1、甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
2、生成重氮盐;重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯;对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
3、具体制备过程:于铁制反应锅中,加入氢氧化钠1kg,氢氧化钾400g,加热至230℃,剧烈搅拌下,分批加入对甲基苯磺酸钠600g。每加入一批,待反应温度逐渐升高,反应物变稀时,再加入下一批,约30分钟加完。最后升温至300℃。
4、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯,一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。
1、苯和硝酸在浓硫酸50至60摄氏度的条件下生成一硝基甲苯,一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。
2、甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
3、苯胺不溶于水,甲苯酚也不溶于水,但是甲苯酚可以和氢氧化钠溶液反应,生成溶于水的钠盐。所以就会分层,再用分液的方法就可以把苯胺,分离出来。向甲苯酚钠溶液中滴加酸,就可以得到甲苯酚。
4、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺,一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐,重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯,对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
1、甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
2、对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
3、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等,甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
1、对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
2、甲苯和硫酸反应,生成对甲基苯磺酸,对甲基苯磺酸经过和亚硫酸钠反应生成对甲基苯磺酸钠,磺酸钠再与氢氧化钠反应生成对甲基苯酚钠,甲酚钠再与SO2反应生成对甲基苯酚,这种反应方法比用硝酸生产安全。
3、主要合成方法有:对甲基芳香磺酸盐的碱熔融法、对甲基卤代芳烃水解法、酚类化合物芳环上的亲电取代,对甲基异丙苯氧化法等。 传统的合成方法主要采用合成法,也可以炼焦、油页岩干馏和城市煤气的副产品混甲酚中分离的到。
4、甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸,在碱熔条件下生成对甲基苯酚,在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸,最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
5、苯酚的甲基化反应原理是通过在存在催化剂的条件下,将甲醇中的甲基基团转移给苯酚分子。催化剂是强碱性物质,如氢氧化钠或氢氧化钾。
1、主要合成方法有异丙基甲苯法、邻二甲苯氧化法、苯酚烷基化法、氯甲基水解法及甲苯磺化碱熔法等,常用方法是异丙基甲苯法、甲苯磺化碱熔法和邻二甲苯氧化法。
2、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯。根据查询相关公开信息显示现有对甲基苯酚的合成方法有甲苯磺化碱熔法、甲苯氯化水解法、重氮化法、甲基异丙苯氧化法等,甲苯磺化碱熔法是最早用于生产对甲苯酚的方法。
3、一硝基甲苯在铁和盐酸的作用下生成一甲苯胺,一甲苯胺在盐酸和亚硝酸存在的条件下0至5摄氏度,生成重氮盐,重氮盐和氯化铜作用生成对氯甲苯,对氯甲苯和水在420至520摄氏度有铜催化剂的条件下生成对甲基苯酚和氯化氢。
甲苯与浓硫酸共热生成对甲基苯磺酸,在碱熔条件下生成对甲基苯酚,在酸性高锰酸钾条件下氧化成对羟基苯甲酸,最后在稀硫酸条件下与乙醇反应生成对羟基苯甲酸乙酯。
先硝化反应,然后高锰酸钾氧化和苯环相连的烷基成羧基,然后柯齐反应脱掉羧基同时氯代,成羟基后再还原硝基成氨基。
由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。
滤渣移至乳钵中,研细,加入5%碳酸钠溶液10 mL(由0.5 g碳酸钠和10 mL水配成),研磨5 min,测pH值(检查反应物是否呈碱性),抽滤,用少量水洗涤,干燥,计算收率。
.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:(1)有机物A的结构简式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。
先用亚硫酸钠与对甲基苯酚反应来保护羟基,然后用高锰酸钾,稀硫酸与前面的生成物反应,其中甲基被氧化物羧基,最后在把保护的基团还原为羟基就得到了对羟基苯甲酸。