3-对甲基苯丁酸（对正丁基苯甲酸）

本文目录：

• 1、过氧化物的有机过氧化物
• 2、液晶材料的合成方法
• 3、苯乙腈是如何合成的?
• 4、高中有机化学
• 5、3硝基丁酸和4硝基甲苯酸哪个酸性更强
• 6、酚酯怎么命名?

过氧化物的有机过氧化物

1、本文主要介绍了一系列含过氧基（-O-O-）的有机化合物，包括它们的编号、名称、别名以及一些关键的备注信息。

2、有机过氧化物有：过氧化二氢丙烷、过氧化二氢丙烷、叔丁基过氧化氢、过氧化甲乙酮、过氧酸和酯。过氧化物具有如下化学性质：具有强烈的氧化作用。具有自然分解性质，在40℃以上，大部分过氧化物活性氧降低。酸、碱性物质可促进分解。

3、有机过氧化物是过氧化氢中的氢原子被烷基、酰基、芳香基等有机基团置换而形成的含有-O-O-过氧官能团的有机化合物。有机过氧化物为无色到淡黄色的液体，或者为白色粉末状态到结晶状态的固体。一般具有弱酸性，多数不溶于水，易溶于邻苯二甲酸和二甲酯等有机溶剂，是一类不稳定的易燃易爆化合物。

4、化工生产的有机过氧化物主要是用来作合成树脂的聚合引发剂、催化剂。环境中的污染空气在光作用下通过自由基反应可产生过氧酰基硝酸酯类化合物，是光化学氧化剂中的粒种之一。对皮肤、眼睛、粘膜有强烈的刺激性，是大气中的重要污染物。

5、有机过氧化物的主要品种有氢过氧化物（ROOH）、二烷基过氧化物（ROOR‘）、二酰基过氧化物（RCOOOOCR’）、过氧酯（RCOOOR’）、过氧化碳酸酯（ROCOOOOCOR’）及酮过氧化物[R2C（OOH）2]等，它们各有不同的应用特点。

6、有机过氧化物指分子组成中含有过氧基（O—O）的有机物及其混合物，可视为过氧化氢的一个或两个氢原子被有机基团取代的衍生物。它们通常易燃易爆，对热、震动或摩擦非常敏感，在化学反应中容易发生放热自加速分解。

液晶材料的合成方法

1、目前针对 TFT2LCD 用液晶材料的合成设计趋势集中于以下几个方面： （1） 以氟原子或含 氟基团作为极性端基取代氰基； （2） 在液晶分子侧链、桥键引入氟原子来调节液 晶相变区间、介电各向异性等性能参数； （3） 含有环己烷，尤其是双环己烷骨架的 液晶分子得到广泛重视； （4） 乙撑类柔性基团作桥键的液晶。

2、聚合 低温溶液缩聚时常用的极性溶剂有六甲基磷酰胺HMPA、二甲基乙酰胺DMA、N－甲基吡咯烷酮和四甲基脲等。反应如下： 反应极快，一经混合，立即开始聚合并产生相分离。聚合产物分子量的大小，与缩聚反应条件有关，单体杂质和溶剂的性质影响很大。聚合物经洗去溶剂和干燥后，溶于浓硫酸中配成纺丝浆液。

3、【热致液晶】是指由单一化合物或由少数化合物的均匀混合物形成的液晶。通常在一定温度范围内才显现液晶相的物质。典型的长棒形热致液晶的分子量一般在200~500g/mol左右，分子的长度比大约在4到8之间。按照棒形分子排列方式把热致晶体分为三种：向列相液晶，近晶相液晶，胆甾相液晶。

4、它就会变成清澈透明的液体。在145到178摄氏度之间，它就处于一种中间状态。这种处于“中间地带”的液态晶体，简称为液晶。严格地说，液晶既不是晶体也不是液体，却兼有两者的特性。液晶被发现后一直默默无闻，直到20世纪60年代才一下子引起人们的重视，因为科学家发现，它是制造显示元件的绝好材料。

5、共12分，每空2分）（1）（CH 3 ） 3 CCl （2）消去反应 取代反应（3）（CH 3 ） 2 CHCHO + 2Cu（OH） 2 + NaOH （CH 3 ） 2 CHCOONa + Cu 2 O↓ + 3H 2 O（4）6； 试题分析：根据A生成B的反应条件可知，该反应是卤代烃的消去反应。

6、b、d（2）羟基　还原反应（或加成反应） （4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液） 本题将教材重要反应与信息反应和有机推断相结合，考查有机物性质、反应类型、同分异构体等知识，意在考查考生获取新信息和应用新信息的能力。

苯乙腈是如何合成的?

其制备方法是用氯化苄和氰化钠缩合制成。一般采用乙醇为溶剂，在加热回流下进行，也可以用水为介质，加相转移催化剂，反应温度80～100℃，反应结束后与溶剂分离，再经精馏得成品。

苯乙腈可以通过多种方法制备。首先，采用方法一，以氯化苄（96%）和氰化钠为原料，反应在醇性溶剂（如乙醇95%）中进行，催化剂为二甲胺（30%）。反应温度控制在80-100℃，经过减压精馏，能够得到纯度高达99%的粗品，收率约为90%。

苯乙腈的生产过程涉及多个上下游产品，其原料链从上游开始。首先，由氰化钠作为基础原料，通过一系列化学反应生成苄基氯。接着，苄基氯进一步转化为二甲胺，再与乙醇（95%浓度）反应，形成中间产物。在下游，这些中间体被转化为多种化合物，如苯基乙基丙二酸二乙酯，这是地莫西泮的前体。

还差一个甲醇钠，如果是粉末的话就要买无水甲醇回来自己配。自己配的最好用，买的液体回来还得浓缩特费时。

高中有机化学

大多数有机物都可以燃烧，燃烧都是被氧气氧化。 1显酸性的有机物有：含有酚羟基和羧基的化合物。 1能使蛋白质变性的物质有：强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等。

能发生加成反应的物质 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成： H卤化氢、水、卤素单质。 苯及苯的同系物的加成： HCl2。 不饱和烃的衍生物的加成：（包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等）。 含醛基的化合物（包括葡萄糖）的加成： HCN、H2等。

高中化学所有有机物的反应方程式 甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃）甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。

高中有机化学反应中反应类型通常有11种，如取代反应，加成反应，消去反应，脱水反应，水解反应，氧化反应，还原反应，聚合反应，硝化反应，显色反应等。具体反应和如下：取代反应 取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。

中化学有机重要知识1 常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。

3硝基丁酸和4硝基甲苯酸哪个酸性更强

1、硝基丁酸。根据查询相关公开信息显示，硝基丁酸和4硝基甲苯酸都是有机酸，它们的酸性可以通过它们的pKa值来比较，3硝基丁酸的pKa值为0.98，而4硝基甲苯酸的pKa值为00，因此，3硝基丁酸的酸性更强。pKa值越小，相应的酸性就越强。

2、这叫做硝基丁酸，有很强的氧化性，是属于硝基化合物。硝基是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团，化学式为-NO2。硝基与其他基团（主要是烃基）相连的化合物称为硝基化合物。硝基呈正一价。

酚酯怎么命名?

酚酯的命名和醇酯命名方法一样，只不过我们这里的A酸B酯中B要讲酚的名字除去一个酚字。比如乙酸和苯酚的酯当然叫做乙酸苯酯，丁酸和对甲基苯酚的酯叫做丁酸对甲基苯酯。有时候也有不采用醇酯的命名法，可以用某酰某来表示。比如乙酸和苯酚生成的酯我们一般叫做乙酰苯酚或者O-乙酰苯酚。

醚 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

酚酯，比如苯酚和乙酸酐的反应产物为乙酸苯酚酯，注意一般的酯化反应条件下酸和酚不会发生反应。

酯的命名规则：按形成酯的酸和醇的名称命名为某酸某（醇）酯——“醇”字一般可以省略。 如CH3COOCH2CH3，命名为乙酸乙（醇）酯；CH3COOC6H5命名为乙醇苯酚酯。 在给出了酯的结构简式时，需要从酯的结构去分析形成酯的酸和醇，分析的方法 是按酯化反应的断键规律：酸脱羟基醇脱氢来分析。

了解酚脂和醇脂的定义，首先得清楚酚、醇、脂的定义，酚脂和醇脂是分别酚醇中的羟基与酸中的羧基结合，脱去一份子水，形成脂类物质。他们的定义如下：1，脂类，由脂肪酸和醇作用生成的酯及其衍生物统称为脂类，这是一类一般不溶于水而溶于脂溶性溶剂的化合物。

英文参考 renascin 3 药品说明书 1 烟酸生育酚酯的别名 利脉顺；烟酸生育酚酯 ，维生素E烟酸酯 2 外文名 Tocophery1 Nicotinate 3 适应症 适用于治疗脑动脉硬化、脑中风、脑外伤后遗症、脂质代谢异常、高血压、冠心病及循环障碍引起的各种疾病。