3甲基2戊醇制备（3,3二甲基2戊醇）

为什么3-甲基-2溴戊烷在碱溶液中产生两种产物?

1、这个关键看条件。如果是强碱水溶液中加热条件下则是生成一种有机产物为3-甲基-2戊醇。如果是强碱的醇溶液加热条件下，则发生消去反应，由于该有机物不是对称结构，所以消去时有两种方式，既可以与1号碳原子上的氢原子消去，又可以与3号碳原子上氢原子消去，所以有两种有机产物。

2、对于1-己炔和2-己炔，加入溴水后，由于存在顺式和反式两种异构体，会产生两个产物：2，3-二溴己烷和3，4-二溴己烷。这两种产物都是无色液体，不易区分。对于2-甲基戊烷，加入溴水后，溴水会立即被消耗，生成白色的沉淀，可以用此方法区别出来。综上所述，可以通过溴水检验区别出2-甲基戊烷。

3、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。

合成3甲基3戊醇三种方法

1、三种方法如下：方法一：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与硫酸反应，生成硫酸氢酯。将硫酸氢酯与甲醇钠反应，生成3-甲基-3-戊醇。方法二：将3-甲基-3-戊烯-1-醇与碱性条件下的溴乙烷反应，生成3-甲基-3-戊醇。

2、目标分子的正确名称叫做3-甲基-3-戊醇 乙烯加水生成乙醇，将乙醇分为两部分，一部分在硫酸中和溴化钠反应得到溴乙烷，另一部分氧化得到乙醛。溴乙烷在乙醚中与镁反应得到乙基溴化镁格氏试剂，然后和乙醛加成，产物水解后得到2-丁醇。将2-丁醇氧化得到丁酮。丁酮与乙基溴化镁反应，产物水解后就得到目标分子。

3、因为3-甲基-3-戊醇发生消去反应脱水时，有2个脱水方向。可以从亚甲基供H脱水，也可以从甲基供H脱水。按照扎依采夫规则，当有不同的消除取向时，形成的烯烃主要是氢从含氢较少的碳上消除，即主要生成双键碳上取代基多的烯烃。因此，亚甲基供H脱水形成主要产物。

4、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

5、丙烯醛怎么合成2-甲基-3-戊醇，无机试剂任选：1） 还原丙酮成异丙醇，用PBr3处理的2-溴丙醇。 然后制备对应的格氏试剂。2） 该格氏试剂与丙烯醛加成， 再加氢饱和双键的目标产物。

6、这个关键看条件。如果是强碱水溶液中加热条件下则是生成一种有机产物为3-甲基-2戊醇。如果是强碱的醇溶液加热条件下，则发生消去反应，由于该有机物不是对称结构，所以消去时有两种方式，既可以与1号碳原子上的氢原子消去，又可以与3号碳原子上氢原子消去，所以有两种有机产物。

用乙酰乙酸已酯法制取3—甲基—2—戊醇

1、乙酰乙酸乙酯用于合成取代的丙酮RCH2COCH3或取代的乙酸RCH2COOH，所以要先看产物，显然可由CH3CH2CH（CH3）COCH3还原得到，此物为丙酮的2个H被一个甲基和一个乙基取代的产物，所以要引入一个甲基和一个乙基，显然用碘甲烷和溴乙烷来反应比较合适。路线如图（Et指乙基）。

2、乙酰乙酸乙酯+丙酸--1）SiCl4， 2） Cu（OAc）2， 3）H2SO4--2，4-己二酮--CH3I--3-甲基-2，4-己二酮。4-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。

3、实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，是一种具有官能团-COOR的酯类（碳与氧之间是双键）。乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合，生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯；与Grignard试剂反应生成酮，进一步反应得到叔醇。

4、乙醚、无水乙醚、三氟化硼乙醚溶液、β-β’二氯二乙醚、乙二醇乙醚、苯甲醚、对溴苯甲醚、对氨基苯甲醚、间硝基苯甲醚、乙二醇独甲醚、乙二醇二甲醚、六甲基二硅醚、三缩三乙二醇二甲醚、叔丁基甲醚、二苯醚（苯醚）、二甲流醚、正丙醚、异丙醚、石油醚。