1甲基25羰基环戊烷（1甲基2乙基环戊烷）

如何判断和确定一个烷烃有多少同素异构体?

⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。 ⑶官能团异类异构：由于官能团的不同而引起的异构现象，主要有：单烯烃与环烷烃；二烯烃、炔烃与环烯烃；醇和醚；酚与芳香醇或芳香醚；醛与酮；羧酸与酯；硝基化合物与氨基酸；葡萄糖与果糖；蔗糖与麦芽糖等。

简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。

同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。对于烷烃而言，其同分异构体的数量随着分子量的增加而增加。例如，对于分子量为C4H10的烷烃，它有两个同分异构体，即正丁烷和异丁烷；而对于分子量为C5H12的烷烃，它有三个同分异构体，即正戊烷、2-甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。

通常按照画碳骨架（不画出氢）的方法来判断。方法是：主链由长到短，先把所有碳原子画成链状，再逐步一个一个减少碳原子，把减少的作为支链连在主链碳上（可按由心到边的顺序），按一定的顺序不重复不遗漏即可确定。

碳数在4以上（含C4H10）才有同分异构体。记一些常用的就够了：丁烷2种，戊烷3种，己烷5种，庚烷9种。

跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式等同的结构式是___；（2） 跟（Ⅰ）、（Ⅱ）式是同分异构体的是___。3．定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。

有机物有多少种?

虽然组成有机物的元素就那么几种（碳最重要），但到现在人类却已经发现了超过3000万种有机物。而它们的特性更是千变万化。【分类1】按照基本结构，有机物可分成3类：（1）开链化合物，又称脂肪族化合物，因为它最初是在油脂中发现的。其结构特点是碳与碳间连接成不闭口的链。

有机物是有机化合物的简称。目前人类已知的有机物达900多万种，数量远远超过无机物。早先，人们已知的有机物都从动植物等有机体中取得，所以把这类化合物叫做有机物。到19世纪20年代，科学家先后用无机物人工合成许多有机物，如尿素、醋酸、脂肪等等，从而打破有机物只能从有机体中取得的观念。

有机物 有机化合物种类繁多、数目庞大（已知有3000多万种、且还在以每年数百万种的速度增加）。但组成元素少，有C、H、O、N 、P、 S、 X（卤素：F、Cl、Br、I ）等。无机物 无机物有很多不含碳元素，成键方式较有机物更为复杂。

环戊酮和什么生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮

1、环戊酮（也称为己酮）与碱性条件下的乙酸钠（NaOAc）可以生成1-环戊烷基环戊烯甲基酮。具体反应如下：环戊酮+乙酸钠→1-环戊烷基环戊烯甲基酮。

2、首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。

3、“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。

4、石油正癸烷发酵法利用200#溶剂油或166－182℃馏分中分离制得的正癸烷，以19-2解脂假丝酵母发酵制得癸二酸。新环戊酮法以钯盐-铜或铁为催化剂，在乙醇、丙醇或其他醇的溶剂中，在40－60℃低温和常压的缓和条件下，将环戊烯用空气氧化生成环戊酮，然后用铁催化剂氧化和二聚而成。

环醚在酸中怎么断裂?

首先，氢离子和一个氧结合，然后一分子水进攻亚甲基，形成羟乙基。亚甲基上质子化的羟基脱去质子，形成羟甲基。其次，醚键再质子化，水分子进攻亚甲基。最终环醚完成水解，形成乙二醇和甲醛。

这个环碳原子的C-O键断裂，因为这个环碳原子由于取代基的给电子效应使正电荷分散而稳定。用稀碱处理环醚，环氧化合物上没有带正电荷或负电荷，这是一个SN2反应，C-O键的断裂与亲核试剂和环碳原子之间键的形成几乎同时进行，这时试剂选择进攻取代基较少的环碳原子，因为这个碳的空间位阻较小。

醚与浓强酸（如氢碘酸）共热，醚键发生断裂生成卤烷和醇，如有过量酸存在，醇将继续被转变为卤代烷。如：生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强，故比较常用。

生成碘代烷和醇（碳氧键断裂反应）醚与氢碘酸一起加热，发生的断碳氧键裂，这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐，然后，随烷基性质的不同，而发生SNl或SN2反应，一级烷基发生SN2反应，三级烷基容易发生SN1反应，生成碘代烷和醇，在过量的酸存在下，所产生的醇也转变成碘代烷。

醚分子的独特性质使其在化学反应中扮演着多重角色。首先，让我们来看一下醚与酸的互动。