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二羟甲基丁酸的产品特性

1、虽然它有许多优点，但是还存在许多缺点，主要是自身熔点较高（180 ℃-185℃），很难加热熔解，这就需要加入有机溶剂如N-甲基吡咯烷酮（NMP）、N.N-二甲基酰胺（DMF）、丙酮等，而NMP沸点高，制备APU后很难除去。

2、中文名：2，2-二羟甲基丁酸结构式：分子量： 1416外观：为白色晶体熔点： 108-115 °C溶解性：可溶于水、甲醇、丙酮等。

3、常用的产品有：二羟甲基丙酸（dimethylol propionic acid ，DMPA）、二羟甲基丁酸（dimethylol butanoic acid ，DMBA）、1，4-丁二醇-2-磺酸钠。

4、发生缩聚反应。二羟甲基丁酸与脲醛胶可以发生缩聚反应，生成三维网络结构的聚脲醛树脂，这种反应被称为脲醛胶凝反应或脲醛缩合反应；在反应中，二羟甲基丁酸中的羟基与脲醛胶中的醛基发生缩合反应，形成酰脲键。

5、产 品 名 称： 三肌酸HMB盐Product Name： Tricreatine-βHydroxy-β-methyl Butyrate又名：三肌酸B-羟基-β甲基丁酸盐Tricreatine βhydroxy βmethyl Butyrate性状：白色粉末状，易溶于水。

临床执业医师考点:脂类代谢(3)

二）脑硫脂：硫酸先与2分子ATP生成PAPS，再转移到半乳糖脑苷脂的3位。由微粒体的半乳糖脑苷脂硫酸基转移酶催化。 （三）神经节苷脂：以神经酰胺为基础合成，UDP为糖载体，CMP为唾液酸载体，转移酶催化。

β-酮脂酰ACP合成酶只能接受14碳酰基，并受软脂酰辅酶A反馈抑制，所以只能合成软脂酸。 （五）软脂酸的合成与氧化的区别有8点：部位、酰基载体、二碳单位、辅酶、羟脂酰构型、对碳酸氢根和柠檬酸的需求、酶系、能量变化。

脂酰COA转入线粒体催化脂肪酸氧化的酶系均存在于线粒体基质中，活化的脂酰CoA分子必须在线粒体内才能进行氧化分解，但脂酰CoA分子自身不能穿过线粒体内膜，需经肉毒碱载体转运。

脂肪酸的合成代谢：（1）合成部位：主要在肝、肾、脑、肺、乳腺及脂肪等组织的细胞胞液中进行的。（2）合成原料：主要为乙酰辅酶A和NADPH，合成时需要ATP提供能量。

氟伐他汀钠胶囊的药理毒理

本品的作用 部位在肝脏，具有抑制内源性胆固醇的合成，降低肝细胞内胆固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受体的合成，提高LDL微粒的摄取，降低血浆总胆固醇浓 度的作用。

剂型 胶囊：10mg，20mg，40mg。6 氟伐他汀的药理作用 洛伐他汀 为人工合成HMGCoA还原酶抑制剂，有明显的降低血清总胆固醇、LDL和血清TG的作用。与消胆胺配伍使用能使氟伐他汀的降胆固醇作用增强。

氟伐他汀钠是一种水溶性胆固醇降低剂，抑制3 -羟基- 3 -甲基-辅酶A（HMG - CoA）还原酶起作用。是完全人工合成，属于第二代，有别于利用半人工的第一代。来适可是原研药，由诺华生产。

在口服氟伐他汀钠缓释片后，与胶囊相比，氟伐他汀的吸收率延缓了60%，而平均体内留存时间延长了将近4小时。如果在进食的条件下，药物的吸收率有所降低。分布氟伐他汀主要作用于肝脏，肝脏也是其代谢的主要器官。

2,2-二羟甲基丁酸的介绍

1、DMBA分子中含有两个伯羟基和一个羧基的多功能团化合物，使该分子既具有醇类、又具有酸类化合物的特性。

2、目前使用的二羟甲基羧酸亲水扩链剂主要有DMPA和DMBA两种，其中DMPA使用时间较早，是目前使用最为普遍的一种。

3、常用的产品有：二羟甲基丙酸（dimethylol propionic acid ，DMPA）、二羟甲基丁酸（dimethylol butanoic acid ，DMBA）、1，4-丁二醇-2-磺酸钠。

4、本品为（S）2甲基丁酸（4R，6R）6（2[（1S，2S，6R，8S，8aR）1，2，6，7，8，8a六氢8羟基2，6二甲基1萘基]乙基]四氢4羟基2H吡喃2酮8酯。按干燥品计算，含乐福他汀（C24H36O5）不得少于95%。

5、S，7S，8S，8aR）-1，2，3，7，8，8a-六氢-3，7-二甲基-8-{2-[（2R，4R）-4-羟基-6氧代-2-四氢性状：胶囊剂：内容物为白色或类白色粉末。片制：白色或类白色片规格：片剂：每片10mg；20mg；40mg。

二羟甲基丁酸毒性
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