甲基喹啉（甲基喹啉结构式图片）

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1、通过以下步骤合成：以2甲基喹啉与碘甲烷合成1，2二甲基喹啉碘盐；1，2二甲基喹啉碘盐和6甲氧基2萘甲醛以吡咯烷为催化剂在室温下缩合反应生成产物。

2、这个反应在碱性条件下生成 1-甲氧基甲苯。因为苯酚的的OH的氢具有酸性，在碱的作用下可以生成苯基氧负离子，这个负离子进攻碘甲烷的碳，碘负离子离去。

3、四甲基吡啶和碘甲烷的反应为加乙酸乙酯是乙醛与氨反应。

1、合成喹啉最有代表性的方法是斯克洛浦合成：用苯胺、甘油、硫酸和氧化剂（如硝基苯）一起加热，经环化脱氢而生成喹啉。

2、分子量（Molecular Weight）： 1216 CAS No.： 91-22-5 有两种并合方式，分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中，由煤焦油制得的粗喹啉约含4％的异喹啉。金鸡纳碱在蒸馏时产生喹啉。无色液体，具有特殊气味。

3、冷却，用氢氧化钠溶液中和，并以水蒸气蒸馏的方法回收，即得8-羟基喹啉。由喹啉经磺化得到8-磺酸基喹啉，再经过碱熔得到8-羟基喹啉碱，最后经酸化得到8-羟基喹啉。

4、卤化反应通常在3位发生取代，但在浓硫酸中进行卤化时，可在5位和8位发生取代。传统的以氧气进行的喹啉湿法氧化需要在极为苛刻的条件（58-76 bar，220-280℃）下进行。

-甲基喹啉中加入的甲基对物理性质影响不大，熔沸点适当升高一点，密度接近，微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。气味与喹啉接近，碱性比喹啉弱一点，可以与强酸生成盐，与卤代烷形成四级铵盐等。

-羟基喹啉，白色或淡黄色结晶或结晶性粉末，不溶于水和一米，溶于乙醇、丙酮、氯仿、苯或稀酸。熔点75-76摄氏度，沸点267摄氏度两性物质，在碱液中电离成负离子，在酸中能结合氢离子，在PH=7时溶解性最小。

无色液体。沸点260℃，相对密度0524（20℃），折光率6063。溶于乙醇；乙醚，微溶于水。

熔点248℃，沸点242℃（91kPa），相对密度09101（30/4℃），折光率62078（30℃），闪点107℃。能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸。具吸水性，碱性较喹啉强。有类似茴香油和苯甲醚气味。能随水蒸气挥发。

性质：无色液体，具有特殊气味。凝固点－16℃，沸点238℃，相对密度0929（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。

1、甲基与醛缩合反应甲基需要有一定的酸性，即连的NO2基。

2、甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代-水解-酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。

3、结合教材中对羟醛缩合反应的介绍，理解题目所给信息，完成转化关系的分析。

4、酸催化反应。醛基和甲基在强酸催化下，进行羟醛缩合反应生成双键的特点，是酸催化反应，以自身含有碳碳双键的TCF为拉电子基，以对二甲氨基苯甲醛为推电子基。

奎宁和奎尼丁为喹啉衍生物，其结构分为喹啉环和喹啉碱两个部分，各含一个氮原子，喹啉环含芳香族氮，碱性较弱；喹啉碱微脂环氮，碱性强。

生物碱有几千种，由不同的胺基酸或其直接衍生物合成而来，是次级代谢物之一，对生物机体有毒性或强烈的生理作用。形态大多数生物碱是结晶形固体；有些是非结晶形粉末；还有少数在常温时为液体，如菸碱（Nicotine）毒芹碱（Coniine）等。

喹啉是芳香族化合物，分子式为CHN，分子量为1216。喹啉为无色液体，能与醇、醚及二硫化碳混溶，易溶于热水，难溶于高冷水。具吸湿性，能从空气中吸收水分，至含水22%，能随水蒸气挥发。

奎宁不是烟草提炼的。奎宁是从金鸡纳树皮中提取出来的一种生物碱，是喹啉类的衍生物，属于最早发现的抗疟疾药。作用机制：通过与疟原虫的DNA结合，来抑制疟原虫的蛋白质合成，起到杀灭疟原虫的作用。

异喹啉一般用β-苯乙胺的酰化衍生物与强脱水剂作用，经环化和脱水生成。天然的金鸡纳碱和合成的多种抗疟剂，都是喹啉的衍生物，喹啉形成一大类重要的菁染料。在许多生物碱中含有异喹啉的结构。

因为两者结构式的不同，硫酸奎宁含有C=C双键，而硫酸阿托品不具有。所以可以将这两者分别加入溴水，溴水褪色的为硫酸奎宁。

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