甲基氨基哌嗪（甲基哌嗪是什么东西）

本文目录：

• 1、4-(甲基氨基甲酰)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成路线有哪些?
• 2、1-甲基-4-氨基哌嗪生产工艺
• 3、2-氨基甲基哌嗪的的上游原料和下游产品有哪些?
• 4、2-(4-甲基-1-哌嗪)-4-嘧啶胺的合成路线有哪些?

4-(甲基氨基甲酰)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的合成路线有哪些?

分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

1-甲基-4-氨基哌嗪生产工艺

生产方法 以六水哌嗪为原料，经甲基化、水解、亚硝化，还原等步骤得到。（1）甲基化将六水哌嗪溶于甲酸中，吸入反应锅内，升温到90℃，搅拌下滴加甲醛约1h，加毕，于90-95℃保温反应1h，减压蒸去水及过量的原料，得甲基甲酰基哌嗪浓缩液。

-甲基-4-氨基哌嗪 别名：1-甲基-4-氨基对二氮己环 分子式：C5H13N3 分子量： 1118 物化性质：无色粘稠液体，遇空气产生气体并有刺激性气味。长时间接触空气颜色变淡黄色。在标准大气压下沸点172-175℃。溶于苯、乙醇、水。

硝化产物用氯化亚砜氯化为酰氯后，再用浓氨水氨化，得1-甲基－4-硝基－3-正丙基吡唑－5-羧酰胺。该羧酰胺和二氯化锡二水物悬浮于乙醇中，回流还原，得4-氨基－1-甲基－3-正丙基吡唑－5-羧酰胺。

是活化MDEA，指的是在甲基二乙醇胺中加入乙醇胺、哌嗪等活性物质，能改善MDEA吸收CO2的能力。

2-氨基甲基哌嗪的的上游原料和下游产品有哪些?

医药中间体属精细化工产品，生产医药中间体目前已成为国际化工界的一大产业。目前，中国医药行业每年约需化工配套原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。

分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

镍-甜菜碱复合物和二氯甲烷发生二次反应生成手性4-氨基谷氨酸。二氯甲烷甚至能与奥氮平、氯氮平和氧氟沙星反应，他们都有一个N-甲基哌嗪基团。也许二氯甲烷是许多化合物中都包含对称亚甲基二胺的源头。应该充分考虑二氯甲烷与亲核试剂的反应活性。

通至反应液的相对密度达到025为止。搅拌15min，相对密度不变即为终点。常压回收甲胺至103℃，减压蒸水后，收集119-170℃（67kPa）馏分。即为成品。收率72%。原料消耗定额：环氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。

2-(4-甲基-1-哌嗪)-4-嘧啶胺的合成路线有哪些?

1、分3次加入氯仿进行萃取，合并氯仿萃取液，进行常压蒸馏回收氯仿，至液温为85℃时转入精馏锅中，先常压蒸馏至液温为135℃，再进行减压蒸馏，收集120℃（33-0kPa）馏分即为1-氨基-4-甲基哌嗪。上述四个步骤的总收率约30%。

2、喹诺酮类一般由含氟苯环合成含氟喹啉类化合物后与哌嗪（或甲基哌嗪）缩合而得。由于我国萤石储量丰富，因而是世界含氟药物和中间体产量最大的国家之一，有80%以上的含氟中间体供应出口。

3、再甲基化，最后脱水闭环生成次黄嘌呤核苷酸。直接参与的氨基酸有谷氨酰胺、天冬氨酸和甘氨酸。嘧啶环在合成嘧啶核苷酸时首先形成嘧啶环。生物体内由氨、二氧化碳和ATP合成氨甲酰磷酸，由氨甲酰磷酸与天冬氨酸合成氨甲酰天冬氨酸。闭环并被氧化形成嘧啶环。直接参与的氨基酸Gln、天冬氨酸。

4、哌嗪合成工艺 1 由单乙醇胺（MEA）合成 该工艺以Fe-Ni（Co）为催化剂，压力OMPa，温度300℃，乙醇胺与液氨反应生成哌嗪。该路线原料易得，价格便宜，反应产物为哌嗪和乙二胺，但收率低，哌嗪的收率仅为25％，联产乙二胺的收率为45％。美为Texaco和UnionCarbide公司拥有该工艺专利。