1、因此,金刚烷六个亚甲基(-CH2-)上的氢原子是完全等效的,金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形成的一氯取代物只有 1 种。当亚甲基有一个氯原子取代后,亚甲基上氢原子三种环境。所以,由氯原子取代金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形成的二氯取代物只有 3 种。
2、有二种。因为金刚烷有二种等效氢,其中一个是一个C是连有三个氢的C上的氢,这样的C共4个,这样的等效氢共有12个;另一个是连有二个氢的C, 共有6个这种的C, 这样的等效氢共有12个. 所以金刚烷有二种等效氢,它的一氯取物有2种。
3、因此,金刚烷只有两种等效氢原子。金刚烷是一种典型的烷基分子,在有机化学中有着广泛的应用和研究价值。通过了解其分子结构对称性和化学性质特点,可以更加深入地理解有机化学反应机理、反应条件和反应产物等方面的问题,为有机化学研究提供参考和指导。
4、种 金刚烷的结构可看作是由四个等同的六元环组成的空间构型,它是一个高度对称的结构, 整个结构由四个完全等同的立体六元环构成。
5、从金刚烷图片上可以看出6点上的每个碳原子可以连2个氢原子,这6点上的氢原子都是等效氢,图片上的10点上的每个碳原子可以连1个氢原子,这4点上的氢原子是等效氢,因此金刚烷一氯代物有二种。
6、这是我老师的说的(1) 分子式是的碳个数是顶点个数,氢也可以数(这应该会把)。 不饱和度是(10*2+2-16)/2 (2)由4个六元环(可以数出,注意底下的也是一个)。 6 个碳原子为三个环共有。(3)金刚烷分子的一氯代物有2种,二氯代物有6种。
1、用于合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。1-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸,再与偏二氯乙烯反应即可得到1,3-金刚烷二乙酸。
2、-金刚烷醇(英文1-Adamantanol)又称为1-氢氧基金刚烷、1-三环[1(7)]癸醇,常温下为白色结晶粉末,熔点240℃,溶于有机溶剂,不溶于水,有升华性。 用于制造合成金刚烷衍生物和阿达巴林。
3、用于制造合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。
4、氨基1金刚烷醇没有手性。根据查询相关资料显示,3氨基1金刚烷醇是化学物质,白色结晶粉末,溶于有机溶剂,不溶于水。用于合成金刚烷衍生物药物,可治疗2型糖尿病。
中间体,又称有机中间体,是指在生产染料、农药、医药、树脂、助剂、增塑剂等产品过程中,以煤焦油或石油产品为原料制得的中间产物。最初主要用于制造染料,因此也被称为染料中间体。中间体是指半成品,是生产某些产品过程中的中间产物。
基本介绍 中文名 :染料中间体 外文名 :dye intermediate 别名 :中间体 领域 :工程技术 简介,中间体介绍,化学物质,套用, 简介 染料中间体,又称中间体,泛指用于生产染料和有机颜料的各种芳烃衍生物。
邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体,可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC,橙色基GR等;在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等;在香料工业中用于香草醛的合成;农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵;它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。
1、顺-1-(3-氯烯丙基)-3,5,7-三氮杂-1-氮翁金刚烷氯化物是一种化合物,具有特定的化学结构。其浓度为100微克每毫升,适用于科学研究和实验应用。此产品被赋予了专门的产品编号,即A100829。
2、蛋氨酸还可利用其所带的甲基,对有毒物或药物进行甲基化而起到解毒的作用。因此,蛋氨酸可用于防治慢性或急性肝炎、肝硬化等肝脏疾病,也可用于缓解砷、三氯甲烷、四氯化碳、苯、吡啶和喹啉等有害物质的毒性反应。
3、金属一般比较活泼,容易与O2反应而生成氧化物,可以与酸溶液反应而生成H2,特别活泼的如Na等可以与H2O发生反应置换出H2,特殊金属如Al可以与碱溶液反应而得到H2。 A12O3为两性氧化物,Al(OH)3为两性氢氧化物,都既可以与强酸反应生成盐和水,也可以与强碱反应生成盐和水。
例如金刚烷与溴作用,生成1-溴金刚烷;与二氧化氮在 175℃下反应,生成 1-硝基金刚烷 ;用三氧化铬和乙酸氧化,生成1-金刚醇。它的衍生物可以用作药物,例如1-氨基金刚烷盐酸盐和1-金刚烷基乙胺盐酸盐能防治由A2病毒引起的流行性感冒。金刚烷用于合成金刚烷衍生物。
盐酸美金刚的化学名称为1-氨基-3,5-二甲基金刚烷胺盐酸盐,分子式为C12H21N·HCl,分子量为2177。本品的用法用量应由对阿尔茨海默型痴呆有诊断和治疗经验的医生开具处方,并指导患者使用。只有在有按时监督患者服药的照料者的情况下,才能开始治疗。诊断痴呆时,应按照现行的诊断标准和指南进行。
加成,也可能是1,4加成,所以方程式有2个。(4)W是二聚环戊二烯的同分异构体,则分子式为C 10 H 12 。能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明含有碳碳双键,取代基之一是甲基,则另一个取代基是丙烯基,丙烯基有3种同分异构体,所以分别为 、 、 。其中第一种还存在顺反异构。
-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸,再与偏二氯乙烯反应即可得到1,3-金刚烷二乙酸。
金刚烷,分子式C10H16,它的碳架结构相当于金刚石晶格网络中的一个晶胞,故得名金刚烷。它是一种脂环烃,具有类似樟脑的气味,是无色晶体,容易结晶,其衍生物可以用作药物。它的一氯取代物有两种,二氯取代物有六种。金刚烷的碳架结构相当于是金刚石晶格网络中的一个晶胞。故得金刚烷这个名字。
金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形成的一氯取代物只有 1 种。当亚甲基有一个氯原子取代后,亚甲基上氢原子三种环境。所以,由氯原子取代金刚烷亚甲基(-CH2-)中氢原子所形成的二氯取代物只有 3 种。
那么其一氯代物、二氯代物、三氯代物均没有同分异构体。那么金刚烷也是一个道理,金刚烷可看做是由-CH2-组成的类似甲烷的环状结构,每4个C与其中间连接的C构成正四面体。
C10H16,二氯取代物有6 种构造异构体 (2)Y是金刚烷 (3)C10H12N4O8 → 2 CO + 8 C + 6 H2O + 2 N2 简单说一下思路:于金刚烷分子中只有两种氢原子(仲氢、叔氢),所以一氯代物只有两种同分异构体。 对碳原子进行编号如图2。