4甲基吡啶（4甲基吡啶的毒性）

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1、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶物理性质性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。

2、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

3、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。

4、乙酰乙酸乙酯和苯甲醛反应发现生成了对称的缩合产物2，6二甲基4苯基1，4二氢吡啶3，5二甲酸二乙酯，也生成了少量的2，4二乙酰基3苯基戊二酸二乙酯。

5、这是最典型的经典区分各种醛酮的反应。因为苯肼和不同羰基反应产物的不饱和性使其成为不同的发色基团。

1、甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。

2、可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。

3、根局化学平衡移动原理，提高产率的方法有增加某一反应物，或减少某一生成物，均可提高反应产率。

4、氢262甲基吡啶352甲酸二乙酯的合成产率低的原因有3个。制备时反应温度过高。没有使用冰醋酸和无水乙醇。起催化作用的浓硫酸的用量多。

5、反应瓶中加入38g 3-羟基-2-甲基-4-吡啶酮，90g水，35g氢氧化钾搅拌溶解，10～ 20℃滴加75g硫酸二甲酯。加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。

6、举个例子，原来10个分子只有5个可以反应，而现在加入了催化剂有8个可以反应，反应的分子多了，产率就提高了呗。

-甲基吡啶的酸性比较强。酸性是指一种物质在水中能电离出氢离子的能力。25℃下，当pH7时，溶液呈酸性。有些物质既有酸性，又有氧化性，如浓硫酸、硝酸、次氯酸等。

比较甲基吡啶和吡啶的碱性，由于甲基是给电子基，所以甲基吡啶上氮原子电子云密度高于吡啶的，因此甲基吡啶的碱性最强。

目前，我国提取其中的2，4，6-三甲基吡啶和工业喹啉。吡啶碱类能与水互溶，温度越高，溶解度越大，而相对分子质量越大则越难溶。

首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。

氧化还原反应由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。

五氧化二钒。首先将氧化硫化床反应塔内的温度加热至260℃。其次将五氧化二钒作为催化剂进行12小时的活化，并预热温度升至255℃~260℃，并加入4-甲基吡啶。

通过从煤炼焦副产物中回收β-甲基吡啶馏分中分离得到。通常含有3-和4-甲基吡啶，难用分馏的方法分离。一般利用与水组成的共沸混合物（共沸点95~96℃），进行精馏以达分离的目的。

因此，在乙酰乙酸乙酯的制备中，在中和过程开始时析出的少量固体是由于产生的盐类溶解度降低而导致的沉淀。具体来说，可能是乙酸钠或乙酸钾等盐类的沉淀。

四甲基吡啶和碘甲烷的反应为加乙酸乙酯是乙醛与氨反应。

四甲基吡啶溶于乙酸乙酯。吡啶溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。

因为乙酸乙酯不溶于食盐水，而碳酸钠可以溶解在食盐水中，这样混合后体系分为2层，上层是乙酸乙酯下层就是溶有碳酸钠的食盐水用饱和食盐水是因为水中溶解了NaCl后溶液极性增大，减少了乙酸乙酯在水溶液中的溶解度。

将铁片浸入硫酸铜溶液中，铁片表面有红色固体析出。（或将铁片浸入稀硫酸中，有气泡产生等。）（1分） Fe+CuSO4=FeSO4+Cu （或Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑等）（1分） 2（4分）（1）反应物为固体且反应需要加热。

如果没有乙酸，将乙醇加入饱和的Na2CO3溶液，的确会有一些Na2CO3固体析出，因为Na2CO3在乙醇中的溶解度相对水而言很小，相当于混合溶剂重结晶，所以Na2CO3析出。

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