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命名为3,3,4-三甲基己烷,其中哪个系一号碳,从哪里算起

1、…），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

2、主链有6个碳，2，2，5—三甲基—3—乙基己烷。主链有6个碳，3，3，4—三甲基己烷。

3、这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇 是对的。3，4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

4、主链 选碳链最长、带支链最多者。编号 按最低系列规则。从*侧链最近端编号，如两端号码相同时，则依次比较下一取代基位次，最先遇到最小位次定为最低系统（不管取代基性质如何）。

3甲基己烷沸点为什么高

正构烷烃的熔沸点随着相对分子质量的增加而升高，这是因为随着相对分子质量的增大，分子间的范德华引力增大； 同碳原子数量的烷烃分子对称性越高，排列越整齐，分子间吸引力就大，熔点也就高。

烷烃中碳原子越多，沸点越高。若碳原子数相同， 则要看它的支链， 支链多的沸点低。2，2，3，3-四甲基丁烷含有8个碳， 而正己烷含有6个碳， 因此前者的沸点高于己烷。

己烷沸点为68-70℃，1-己烯的沸点为68℃。己烷，分子式C6H14，是含有6个碳原子的烷烃，有正己烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、2，3-二甲基丁烷和2，2-二甲基丁烷五种同分异构体。

比如，甲烷。这是个近似于球形的分子，所以对称性高。以甲烷为基准，令它的四个氢原子都被甲基所取代，那么形成的分子同样具有近似球形的结构。因此，你的第一个比较是考虑了对称性。

有机物的系统命名为3,3,4-三甲基己烷3,3,4-三甲基己烷

1、第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

2、这个涉及到有机物的命名法则。2楼的解释已经很好啦。那我就举个例子好了。1，2—丁二醇 是对的。3，4-丁二醇 就是错的。点官能团的时候，要从靠近官能团的那一端开始数，要使得官能团的数字编号尽量少。

3、（CH3CH2）2CHCH3正确命名的（）A. 2 - 乙基丁烷B. 3 - 乙基丁烷C. - 甲基戊烷D. 3 - 甲基戊烷 6。

写出己烷的所有同分异构体并命名.(5种)

己烷有5种同分异构体，具体结构如下：主链上有6个碳的正己烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的2-甲基戊烷。结构式如下图所示：主链上有5个碳的3-甲基戊烷。

己烷有5种同分异构体，其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

己烷的同分异构体有5种。主链为6个碳原子时：CH3CH2CH2CH2CH2CH3。主链为5个碳原子时：（CH3）2CHCH2CH2CHCH3CH2CH（CH3）CH2CH3。主链为4个碳原子时：（CH3）2CHCH（CH3）（CH3）3CCH2CH3。

五个。己烷有五个同分异构体分别为：正己烷（n-己烷）、2-甲基戊烷（异戊二烷）、2，2-二甲基丁烷（异丁基烷）、2，3-二甲基丁烷、3-甲基戊烷（异戊烷）这五者的分子式都是C6H14。

234,三甲基己烷的一氯取代物的同分异构体数目。

1、那么共有5种不同的氢原子，即共有5中一氯取代物。再说第二种情况，这个碳原子连在中间的这个碳原子上，那么看上去这个结构式是左右对称的，所以共有4种不同的氢原子，那么也就意味着有4种不同的一氯取代物。

2、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 3-甲基戊烷 4种；CH3C（CH3）2CH2CH3 2，2-二甲基丁烷 3种；CH3CH（CH3）CH（CH3）2 2，3-二甲基丁烷 2种；化学性质 氧化反应：己烷极易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。

3、种！ 顺-1-甲基-2-氯环己烷、反-1-甲基-2氯环己烷、顺-1-甲基-3-氯环己烷、反-1-甲基-3-氯环己烷、顺-1-甲基-4-氯环己烷、反-1-甲基-4-氯环己烷、氯甲基环己烷。

4、—乙基己烷 2，2，3—三甲基戊烷 2，2，4—三甲基戊烷 2，3，3—三甲基戊烷 2，3，4—三甲基戊烷 2—甲基—3—乙基戊烷 3—甲基—3—乙基戊烷 2，2，3，3—四甲基丁烷 它的同分异构体的一氯代物至少有五六十种。

三甲基己烷和正己烷
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