B甲基丁酰溴（3甲基1溴丁烷）

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1、没有这个物质，因为乙酰氯没有4位。应该是 “4 - 甲酰氨基己酰氯”。

2、以苯乙胺为原料，用氯乙酰氯进行酰化后，再以苯二甲酰胺钾进行胺化反应引入氨基，在三氯氧磷的作用下环合得3，4-二氢异喹啉衍生物，经氢化、水解得到1-氨甲基四氢喹啉，先后用环己甲酰氯和氯乙酰氯酰化，最后脱氯化氢环合得到吡喹酮。

3、若用氢化三（三级丁氧基）铝锂作还原剂，或在喹啉-硫存在下进行催化氢化，反应可停止在生成酰的阶段。亚硫酰氯和草酰氯适于制备沸点较高的酰氯。若用羧酸钠作原料，适合用三氯氧磷.酰氯中以乙酰氯和苯甲酰氯最重要，酰氯是有机合成的重要酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。

4、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的我们常见的那种叫做结构简式，不要混淆。

5、因此在某些反应中，常利用一氧化碳和氯化氢混合气体在氯化亚铜催化下代替甲酰氯。甲酰氟在低温下可以存在，在室温下数小时后即自行分解。酰氯与酸酐近似，易发生水解，醇解和氨解反应，分别生成酸、酯和酰胺。在反应过程中，水、醇（或酚）、胺分子中的氢被酰基取代，所以这些反应又称酰化反应。

下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。比如，4-甲基-2-（1H-吡唑-2-基）喹啉用于制备特定药物，1-[（4-甲基苯基）磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛则用于精细化学品的生产。

为了保护一级胺，可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热，引进丁二酰基或邻苯二甲酰基，在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸），用混合的脱水剂，如乙酰氯或亚硫酰氯处理时，通常可转化成环状酰胺.另外，也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流，反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。

不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。

加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。

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