1、表示甲基取代的位置为丙烷第2个碳原子的H被取代 二甲基表示有两个甲基(三甲基表示有三个甲基,以此类推)连起来就是在第2个碳原子上有两个氢原子被两个甲基取代。
2、有2-甲基丙烷这一有机物,它不是丁烷,因为它的主链上只有3个碳原子。
3、碳4即丁烷(C4H10)又名正丁烷,是两种有相同分子式(C4H10)的烷烃碳氢化合物的统称。包括: 正丁烷 和异丁烷 ( 2-甲基丙烷)。碳四是一种易燃,无色,容易被液化的气体。
4、一种东西,前者是系统命名法,后者是俗称。既不是同分异构,更不是同素异形。
5、结构简式:CH(CH3)3。用等效氢原子法。在同一个碳上的氢原子等效,3个甲基等效,所以一卤代物有2种。其他定一议二就可以了。
1、CH3-CH(CH3)-CH3 2-甲基丙烷CH3-CH(CH3)-CH2-CH3 2-甲基丁烷CH3-C(CH3)2-CH3 2,2-二甲基丙烷前面一个2是代表官能团的位置,后一个二代表的是官能团的个数,最后一个丙烷和丁烷代表的是主链。
2、和其分子式,是烷烃,和br2反应生成物只有4102一种一卤代物,故1653B应该是2,2-二甲基-1溴代烷,故A应为2,2-二甲基丙烷,即新戊烷,而C与高锰酸钾反应生成戊二酸,明显是被氧化,故C应为1,5-二戊醇。
3、C3H8+Cl2→C3H7Cl+HCl(条件:光照)光照取代产物很多,一般只写一氯代物的即可。
4、反应方程式如下:C6H12 + HCl -C6H11Cl + H2O 在这个反应中,氢氯酸(HCl)与二甲基环丙烷(C6H12)的双键发生加成反应,生成1-氯-2,2,5,5-四甲基环己烷(C6H11Cl)。此外,反应中还放出一分子水(H2O)。
5、根据A氢化后得到2-甲基丙烷,由于氢化时碳链不变,故A为2-甲基-1-丙烯,其聚合方式可能有两种:2)根据B的分子式为:C8H18,应该为烷烃分子。
1、氢离子进攻后,形成最稳定的碳正离子中间体的,加成产物最多。
2、取代环丙烷与氢卤酸发生加成反应,形成中间体——碳正离子稳定性决定产物取向,并遵循马氏规则(氢加在含氢较多的碳上)。
3、例:如1,1,2—三甲基环丙烷与HX开环加成直接判断就是在4级碳与2级碳之间断开碳链,卤原子加在4级碳断开处,最终形成2,3—二甲基—2—卤丁烷。
4、三甲基乙烯基铵与碘化氢的反应生成三甲基乙烯胺碘化物。在这个反应中,碘化氢的氢离子被三甲基乙烯基铵中的乙烯基亲核加成,形成了三甲基乙烯胺碘化物。三甲基乙烯基铵是一种有机化合物,化学式为C6H12N+。
5、楼上的,SN1是取代反应,这个是加成反应。