1、使得苯环邻位和对位上的氢原子活泼,易被其它的原子或原子团取代。(2)使得侧链跟苯环直接相连的碳原子上的氢原子活泼,易被氧化,且无论侧链长短,其氧化产物都为苯甲酸。如甲苯、乙苯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
2、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代,甲基活化苯,而溴的吸电子性,是钝化苯的,使取代困难。所以在取代的时候,以甲基为取代标准,而甲基对于邻位和对位的活化高于间位,所以只有邻位对位取代。
3、需要说明的是,甲基苯在和溴水发生反应时,首先是取代苯环上的H,而不是甲基上的H。希望对你有帮助。
4、当卤代苯中卤素的邻、对位有强吸电子基团时,容易发生亲核取代反应,为取代苯酚的制备提供了理论基础。酚羟基的邻、对位连有供电子基团时,将使其酸性降低,供电子基团数目越多,酸性越弱。
5、在取代苯的亲电取代反应中不同取代基的活化钝化顺序。苯环的溴代反应属于亲电取代反应。由于甲基是该反应的致活基团,溴原子是弱致钝基团,羧基是较强的致钝基团,硝基是强烈的致钝基团,所以这样排列。
先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸,再用溴取代,之后脱去磺酸基。
CH3C6H5 + HBr → CH3C6H4Br + H2O 其中,甲苯(C6H5CH3)与溴化氢(HBr)在反应中加成,产生2-溴甲基苯(CH3C6H4Br)和水(H2O)作为副产物。
当在苯和氯甲烷中,加入无水三氯化铝便发生强烈的反应,放出氯化氢气体,并从反应混合物中分离出甲苯,这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。
首先,苯的磺化反应方程式为C6H6 + H2SO4 ==可逆== C6H5-SO3H + H2O (C6H6指苯,C6H5-SO3H 指苯磺酸)由于该反应可逆,所以利用浓硫酸的吸水性,生成的水被吸收而使反应向正向移动。
属于亲电取代反应。H2SO4先分解成SO3,SO3作为亲电试剂进攻苯环先形成π络合物,然后再转换成σ络合物,最后脱去质子形成苯磺酸。
比如苯和浓硫酸反应得到苯磺酸(强酸)这就是最典型的苯的磺化方程式:C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O芳香化合物磺化反应在机理上属于亲电取代反应,其反应条件大致有三种:含水硫酸、三氧化硫和发烟硫酸。
楼上的说得不错。但是你们忘了一点。苯的磺化是要在硝酸的催化下进行的。苯先和硝酸反映,生成硝酸苯,然后硫酸置换硝酸,形成苯磺酸 我是化学专业毕业的,就苯的硝化磺化我做过不下于20次。
催化剂:磺化反应通常需要使用催化剂来促进反应的进行。常用的催化剂有氯化铁(FeCl3)和偏磺酸钠(NaHSO3)等。反应时间:反应时间取决于反应条件和所需产率,通常在几小时到几天之间。
苯的磺化反应方程式是C6H6+H2SO4=C6H5SO3H+H2O。知识拓展:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基所取代的反应。磺化反应过程一种向有机分子中引入磺酸基或磺酰氯基的反应过程。
1、-甲基-2-戊烯的结构简式是:(CH3)2CHCH=CHCH(这个分子具有顺反异构体)。
2、结构简式为(CH3)2CClCH2CH2CH3。3-氯-2-甲基戊烷结构简式(CH3)2CHCHClCH2CH3。2-氯-4-甲基戊烷,结构简式为(CH3)2CHCH2CHClCH3。1-氯-4-甲基戊烷,结构简式为(CH3)2CHCH2CH2CH2Cl。
3、你好,这里的3表示另一条链的编号,即命名中“羧基丁酯”,这条件主链上有4个碳原子,首位是羟基,3-位是羧基,结构式是:这里我的画图软件不能画出3,而是用小写的Ⅰ 、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示。
4、s)-3-氯-1-戊烯的立体结构式如下图所示:Cl | H3C--C=C--CH2--CH2--CH3 | H 其中,虚线表示立体化学键,指示氢原子在平面内或者平面外的方向。
第一步,先溴化,得到溴苯。第二步,溴是间位定位基团,溴苯和异丁烯进行傅克反应,生成间异丁基溴苯。第三步,间异丁基溴苯和丙烯反应得到间异丁基邻异丙基溴苯。
苯制取甲苯,采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应,即苯与一氯甲烷发生取代反应,氯化铝作催化剂。还有,所有材料都要保证干燥,不然产率很低。