四甲基亚胺（六亚甲基四胺ph）

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CHCl3（ChIoroform，氯仿）：常用于DNA和RNA提取，对皮肤、眼睛、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用和腐蚀性，易损害肝和肾。操作时戴手套在通风橱里进行，废液收集后埋入地下。

生物实验室污染源有灰尘、气溶胶、病毒、微生物、遗传物质、化学物质等。

在实验室里常用的紫外光源包括手提式紫外灯和紫外透射仪。只能通过吸收有害波长的滤片或安全玻璃片才能观察。紫外线也是诱变剂和致癌的。为使暴露减少到最低限度，确保紫外光源要采用适当防护装置。

定期擦拭灯管）；实验室安全意外的处理：实验操作中意外出现扎伤、皮肤污染血标本，应马上用肥皂清洗再用大量的流水冲洗伤口，挤压伤口出血后包扎。黏膜、结膜被污染应用大量的生理盐水冲洗，如接触特殊标本因特殊处理。

实验室清洁 ① 每个实验区都应配备专用的消毒试剂、工具。② 如有样本或者试剂外溅的情况，应立即先用10%次氯酸钠擦拭，再用清水擦洗，作好记录。

化学试剂：在生物实验室中，常常会使用大量的化学试剂，如有机溶剂、表面活性剂、酸碱等。这些化学物质如果直接排放到环境中，会对环境造成污染，影响生态平衡。

一缩：冰、水适量，加三聚氯氰，打浆45分钟，加入H酸溶液，温度3℃，反应2h。重氮：冰、水适量，氨基C酸在0℃左右，加入盐酸，亚钠，温度5℃，反应30分钟，待偶合。

初始反应：在反应体系中，三聚氯氰（C3N3Cl3）与碱（如氢氧化钠）反应生成氰氨盐（NH2CN）。脱水反应：氰氨盐与水反应，发生脱水反应，生成氰化物（CN-）和氨气（NH3）。

缩合剂：三聚氯氰（TCT）是常用的缩合剂。催化剂：为加速反应，常用的有碱催化剂如乙醇胺（TEA）、三乙胺（TEAOH）等。反应温度：通常在室温或略高于室温下进行。

1、重氮化合物：大多是通式为R—N2—X的有机化合物，分子中含有是一种重氮化合物，其中以芳香族重氮盐最为重要。可用化学性质活动，是制取偶氮染料的中间体。偶氮化合物：分子中含有偶氮基（-N=N-）的有机化合物。

2、甲醇、乙醇、甲酸、乙酸、甲醛、乙醛等等，含碳的数量少而且含有亲水基团的有机物，既有亲水性又有亲油性。

3、酸性染料主要化学分类有偶氮、蒽醌、三芳甲烷、吖嗪偶氮类：单偶氮染料：主要以橙、黄、红浅色为主。

4、服装中含有少量偶氮属于正常现象，但是不能超标。偶氮基两端连接烃基（可以是脂肪族烃基，也可以是苯基等芳烃基）的一类有机化合物。

5、白珠树叶及甜桦树中。水杨酸常温下稳定。急剧加热分解为苯酚和二氧化碳。具有部分酸的通性。本品刺激皮肤、黏膜，因能与机体组织中的蛋白质发生反应，所以有腐蚀作用。水杨酸的化学成分是C7H6O3。

美罗培南主要从肾脏排泄，健康成人无论给药剂量大小，经30min静脉滴注后，8h以内尿液中药物排泄率均为60%～65%。美罗培南半衰期约为0h，连续给药与单次给药几乎相同，药物无蓄积作用。肾功能降低时，尿中排泄速度下降，药物半衰期延长。

倍能（注射用美罗培南），美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染：肺炎（包括院内获得性肺炎）、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。

美罗培南，或译美洛培南，是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治疗多种不同的感染，包括脑膜炎及肺炎。它是一种β内酰胺类抗生素，属于碳青霉烯的分类下。

注射用美罗培南，美罗培南适用于成人和儿童由单一或多种对美罗培南敏感的细菌引起的感染：肺炎（包括院内获得性肺炎）、尿路感染、妇科感染（如子宫内膜炎和盆腔炎）、皮肤软组织感染、脑膜炎、败血症。

1、碱性强弱顺序应该是CBADE 碱性强弱是看中心原子的给电子能力以及和质子结合的能力，因为甲基是典型的供电子基团，因此数目越多，供电子能力越强，因此N上的孤对电子越活跃。

2、脂肪胺的碱性最强。吡啶的环给电子，苯胺和吡咯的环吸电子，而吡咯在环内，孤对电子参与共轭，苯胺孤对电子共轭部分较少。

3、碱性最强是时季铵碱，烷基碳链越短，碱性越强，苯胺的碱性最小。

4、碱性由强到弱（CH3）4N+OH－，CH3NHCH3 ，CH3CH2NH2 ，C6H5NH2，第一个就是强碱和氢氧化钠差不多。

5、我认为答案是B。理由如下：季胺碱是强碱，碱性与NAOH相近；脂肪胺的碱性为仲胺{伯胺、叔胺}NH3；而芳香胺NH3（存在P-∏共轭现象）。

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