一甲基环己醇怎么写（1甲基1环己醇的合成及结构测定实验报告）

1-甲基环己醇和苄醇的结构怎么写

1、常温下呈固体的是苯酚，剩下三种不溶于水的是苯，剩下两种用Lucas试剂，出现较快浑浊的是苄醇。

2、仲醇是含有仲醇官能团的有机化合物，其结构特点是含有两个碳原子分别连接羟基（-OH）和烃基（-R）。仲醇的常见类型包括但不限于以下几种：简单仲醇 简单仲醇是最基本的仲醇类型，其结构较为简单，只有一个羟基和一个烃基连接在仲碳原子上。常见的简单仲醇有异戊醇和环己醇等。

3、苄醇：低毒性，黏膜刺激性。6 甲酚：低毒性，腐蚀性，与苯酚相似。70. 甲酰胺：皮肤和黏膜刺激性、经皮肤吸收。7 硝基苯：剧毒，可经皮肤吸收。7 乙酰胺：毒性较低。7 六甲基磷酸三酰胺：较大毒性。7 喹啉：中等毒性，刺激皮肤和眼。7 乙二醇碳酸酯：毒性低。

1-甲基环己醇和硫酸的反应??

-甲基-1-磺酸基环己烷。 这是一个加成反应， 硫酸的一个H加在双键含H多的碳上， 磺酸基加在与甲基相连的碳上。

环己醇和硫酸钠不会直接反应。解释：环己醇是一种醇类化合物，而硫酸钠是一种无机盐。醇类化合物和无机盐通常不会直接发生反应。如果要使它们发生反应，需要加入适当的试剂或通过其他化学反应过程来引发反应。实际解答方式和对策：如果需要让环己醇和硫酸钠发生反应，可以考虑使用适当的试剂来引发反应。

取代反应 烷烃与卤素单质： 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照。苯及苯的同系物与卤素单质（不能为水溶液）：条件-- Fe或三溴化铁作催化剂。与浓硝酸： 50℃-- 60℃水浴。与浓硫酸： 70℃--80℃水浴。卤代烃的水解： NaOH的水溶液。

环己醇与高锰酸钾反应在含有饱和碳酸钠的条件下生成己二酸的方程式如下所示。该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。

如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。

反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

苯酚加氢一般采用 铂族金属催化剂，需要外界供氢，产率接近理论值，产品纯度高，反应平稳。进入20世纪60 年代，鉴于原料价格的因素，环己烷氧化法逐步取代了苯酚加氢法。环己烷氧化反应比较复 杂，它首先生成环己基过氧化氢，然后分解为环己醇和环己酮。过程中容易产生副产物，产 物需要分离提纯，装置复杂。

怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?

环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。

环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。

由环己酮合成辛酸是一种化学反应，具体步骤如下：将环己烷和乙醇混合后加入到氧化剂（如硝酸或高锰酸钾）中，加热回流一段时间，即可得到环己酮。在上述制备的环己酮中，加入适量的催化剂（如硫酸、氢氟酸等），并通入氧气或空气进行氧化反应。

环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

采用不同的氧化法由环己烷合成己二酸 在钴催化剂存在下，环己烷在仁60℃，1 MPa经未稀释的空气氧化，得含环己醇、环己酮混和油（KA）油反应混和物（单程转化率5%左右），经精馏分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。