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2-甲基-3-氯丁烷碱性条件下加热生成什么

-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

因为 2-甲基-3-氯戊烷是卤代烃，含有卤素原子（Cl），卤代烃（主要是伯卤代烃和仲卤代烃）能在NaOH的水溶液中水解，Cl原子被羟基（-OH）取代，产物为醇（2-甲基-3-羟基戊烷）。

，消去反应；（2）乙苯 ；（3） ；（4）19； ； ； 。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

为什么3-甲基-2-苯基丁烷的系统命名法是3-甲基-2-苯基丁烷,而不是...

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

尽管命名的规则很多，但最终还是为了方便又没有歧义。所以同一种物质完全可以有多种名称。苯基连烷基的时候作为母体，例如：甲（基）苯。苯基连其他基团（显然会有官能团）时，作为取代基，例如：苯（基）乙烯、苯（基）磺酸。

系统命名法的话，苯是主体，丁烷是配位基，所以是1-丁烷苯。

你好，苯基丁烷根据苯基取代位置的不同有2种，在端位取代的叫1-苯基丁烷，在中间取代的叫2-苯基丁烷。如图所示，希望能帮到您。

【答案】：新戊基氯在AlCl3作用下先离解为新戊基正离子，新戊基正离子是伯碳正离子，经重排后转变为异丁基正离子（叔碳正离子），再与苯反应。因此，主要产物是2-甲基-2-苯基丁烷。

二甲基丙基和无机。有相同的形态也有不同的形态。

乙苯和2-甲基-3-氯丁烷反应的反应产物是什么

1、，消去反应；（2）乙苯 ；（3） ；（4）19； ； ； 。

2、只需记住cl会在氢原子个数最少的c上取代即可。

3、臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。但是在氧化钼等催化剂存在下，与空气中的氧反应，苯可以选择性的氧化成顺丁烯二酸酐。

4、在一般条件下，邻二卤代烷脱两分子卤化氢生成的主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。但是，Sayzeff规则并不限制于空间位阻效应和共轭效应。

5、-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。

6、-氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）和水 这是卢卡斯试剂的反应，2-丁醇的羟基被盐酸的氯原子取代，所以产物是 2-氯丁烷 和 水。

C7H14有几种一氯代物?分别是什么?

x+y/4=5，正整数，且y最大为2x+2，X=7，Y=14（庚烯，一氯代物不只2种），或者X=8，Y=10（乙苯或者二甲苯，乙苯一氯代物不只2种）应该是对二甲苯。

白油 又称涂改液、立可白、修正液，是一种白色不透明颜料，成分的主要溶剂可分为三类：三氯乙烷（C2H3ClCH3CCl3）【可致癌、引起心臓痉挛】、甲基环己烷（C7H14）【 头痛、呕吐、昏迷】、环己烷（C6H12）【影响中枢神经系统】，其毒性危害的强弱和浓度成正比。

主要成分 涂改液成分的主要溶剂可分为三类：三氯乙烷（C2H3ClCH3CCl3）、甲基环己烷（C7H14）、环己烷（C6H12），其毒性危害的强弱和浓度成正比。

2甲基3氯丁烷和3甲基2氯丁烷的区别

——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。H3C-CHCl-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-氯丁烷呢？还是3-甲基-2-氯丁烷？——前者。因为根据（2），氯和甲基都是主链上的取代基，但是根据有机基团优先级确定方法可知，甲基优先于氯，所以在编号时，应让甲基获得最小的编号。

对于有机化学而言，产物实际上是很复杂的。因为不可能只出现一中纯产物。在一般条件下，主要产物服从Sayzeff规则。Sayzeff规则说的是消去产物主要倾向于从氢较少的基团消除。比如， 2-甲基-3-氯丁烷发生消去，大多数产物是2-甲基-2-丁烯，次要产物是3-甲基-1-丁烯。

在物理性质上，2-氯丁烷的密度约为0.87克/立方厘米，其固态下的熔点较低，为-140℃，在常温下，其液体形式的沸点为62°C，且在标准大气压下，其蒸汽压为147毫米汞柱。值得注意的是，它的闪点非常低，小于0℃，这意味着它具有易燃性。

是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。 2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。

可以使用硝酸银的醇溶液鉴别。1-氯丁烷加热后才能产生白色氯化银沉淀，2-氯丁烷片刻后即可产生白色沉淀，而2-甲基2-氯丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀。根据沉淀产生的快慢即可鉴别。这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。

苯酚钠与溴化氢反应

氢溴酸加入到苯酚钠溶液和盐酸加到苯酚钠溶液中的现象是一样的。氢溴酸和盐酸一样都是强酸。原理：强酸得到弱酸（苯酚）。道理等同于盐酸和碳酸钠反应。苯酚在水中溶解度很小（常温下），所以可以看到白色沉淀。二氧化碳通入到苯酚钠溶液中也有以上现象。产物为苯酚以及碳酸氢钠。

苯酚是不能和溴化氢发生化学反应的，酚羟基的取代并不容易，特别是他在和卤化氢进行化学反应的时候。因此并不存在这样的化学反应方程式。

C6H5O-+H2O=（=代表可逆符号哈）C6H5OH+OH- 苯酚钠在水溶液中可能大量存在，这要看是在酸性溶液还是中性或者碱性溶液。

苯酚和溴的反应在有机化学里叫做取代反应，苯酚和浓溴水可以反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，反应方程式中涉及有苯环，在这里打不出来。

苯酚与溴水的反应属于取代反应，生成三溴苯酚。苯酚（Phenol，C6H5OH）是一种具有特殊气味的无色针状晶体，有毒，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。也可用于消毒外科器械和排泄物的处理，皮肤杀菌、止痒及中耳炎。

苯与2氯3甲基丁烷
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