本文目录：

化学;怎么能把苯转化成甲苯

它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。

卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ； 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。

怎么由苯制取甲苯??

1、实验室制法：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的催化下进行反应。注意：所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低.用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）危险性概述 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。

2、苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。

3、傅-克烷基化反应：芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂（如AlCl3，FeCl3， H2SO4， H3PO4， BF3， HF等）存在下，发生芳环的烷基化反应。卤代烃反应的活泼性顺序为：RF RCl RBr RI ； 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。甲苯：无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。

4、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

如何在苯环上脱甲基?

1、苯环让甲基变得没以前活泼。甲烷的氢通过自由基反应（取代）形成氯代物，但是当上面的一个H被苯环取代之后甲基上的氢就很难发生取代反应 大学知识：从共振的理论上来讲，苯环pi共振稳定了结构有拖电子效应，甲基由于C的电负性比H强，有堆电子效应，苯环共振的2p轨道应该会吸引sigemaC-H的电子云。

2、太多脱甲基的方法 你SCIFINDER一下 包括HBR。

3、将苯环上的甲醇变成甲基用格氏试剂CH3MgBr即可。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。

4、当苯环上连有定位取代基时，苯环上电子云密度的分布就发生变化。这种影响可沿着苯环的共轭链传递。因此共轭链上就出现电子云密度较大和电子云密度较小的交替现象，从而使它表现出定位效应。

5、F-C反应。或者，氯甲基化，生成氯苄，然后催化加氢脱氯，得到甲基。

苯如何合成间甲基苯甲酸,过程是什么?

1、苯合成间硝基苯磺酸的路线是苯乙烯到苯乙烯氧化，苯甲醛到间甲基苯甲酸，到间甲基苯甲酸酰氯，到间甲基苯甲酰氯与硝酸反应，到间硝基苯甲酰氯，到间硝基苯甲酰氯与氨水反应，到间硝基苯磺酸。具体如下：苯乙烯经过氧化反应得到苯甲醛。苯甲醛经过鸟嘌呤催化加氢反应，得到间甲基苯甲酸。

2、苯的氧化：将苯在氧气中燃烧，得到苯环上带有羟基（OH）的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应：将上述化合物与硝酸进行硝化反应，生成间硝基苯甲酸。需要注意的是，硝化反应需要在高温下进行，同时要控制好反应条件，以避免副产物的产生。

3、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

4、用苯合成间硝基苯甲酸的化学反应方程式如下：工业上用苯甲酸为原料，在硫酸存在下用硝酸钠硝化，收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯，再用混酸硝化，然后水解，用这种方法生产稍麻烦，但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。

5、以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸；再甲基化得到间甲基苯磺酸，氧化得到间磺酸基苯甲酸；用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经酸化和减压蒸馏等步骤而制得间羟基苯甲酸。

实验室如何制取甲苯?(请带上方程式)谢谢。

1、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

2、甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。

3、制取甲苯可以将过量的苯和碘甲烷（CH3I）在路易斯酸比如三氯化铝（AlCl3）的催化剂下发生傅克烷基化反应。

4、苯制取甲苯，采用的是付克烷基化反应。在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。

5、均三甲苯的混合物）Friedel-Crafts 付氏酰基化 C6H6 + HCOCl ==（AlCl3）== C6H5CHO + HCl 再通过克莱门森或黄鸣龙还原即得目标产物 氯甲基化 C6H6 + HCHO + HCl ==（ZnCl2，333K）== C6H5CH2Cl （79%） + H2O 再将产物在醇中脱氯化氢，再加氢即得。

6、用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）甲苯+一氯甲烷=邻二甲苯+对二甲苯（三氯化铝催化）。这是大学有机化学的内容。

苯怎么变成甲苯

1、实验室制备甲苯：用苯和一氯甲烷在无水三氯化铝的加热催化下进行反应（Friedel-Crafts反应），注意所有药品必须无水，所有仪器必须干燥，反应必须在无水状态下进行，否则会造成产率降低。

2、它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

3、用傅-克反应，苯+一氯甲烷=甲苯（三氯化铝催化）危险性概述 健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒：短时间内吸入较高浓度该品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽部充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、步态蹒跚、意识模糊。

苯怎么变成苯甲基
回顶部