(r)甲基苄溴（α甲基苄溴的r构型）

本文目录：

• 1、溴苄是甲基化试剂吗
• 2、苄位溴化条件
• 3、(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?

溴苄是甲基化试剂吗

1、溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

2、苄溴与吡啶反应是一种亲电取代反应，也称为苄基化反应。在这种反应中，苄溴作为电子亲和性较大的亲电试剂与吡啶发生反应，生成苄基吡啶衍生物。具体来说，苄溴中的溴原子具有亲电性，它攻击吡啶分子中的亲电位，也就是吡啶环上的碳原子。在反应中，溴离去，而苄基与吡啶的碳原子形成新的键。

3、干法拌样。溴化苄用干法拌样的方法淬灭，原料反应完后，加入三乙胺继续加热反应，直到苄溴消失。溴化苄又称苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，化学式为C7H7Br，在氧化剂存在下由甲苯与溴反应制得，属卤化苄类刺激性化合物中的一种。

4、是正负离子间的反应。溴化苄，又名苄基溴，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物，水解反应是正负离子间的反应，该反应在介电常数较小的溶剂中，异号离子容易该反应在介电常数较小的溶剂中，异号离子容易相互吸引。

苄位溴化条件

1、具体如下：对于烯丙位溴代而言，低温有利于烯键的加成反应。对苄位溴代而言，反应温度过高，会增加苄位二溴代物的生成。

2、苄位指的是苄基的位置（如下图所示），分子式是C6H5CH2－。苄基可以理解成甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团；或者苯甲醇分子中去掉羟基，苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。注：有机合成中缩写为Bn。

3、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。

4、与共轭体系的α位（包括苄位）发生自由基反应溴化；对酰氯的α位溴化；引发霍夫曼重排；引发羰基的手性氧化。拓展：物理形态：白色至乳白色细粒结晶，微有溴气味。熔点：在173℃~175℃轻微分解，180℃~183℃分解20℃（条件：压力：760Torr）。

(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?

三苯基膦氢溴酸盐的合成工艺可分为两步：将三苯基膦溴化，通过在室温下加入石油醚的氢氧化钠溶液中加入苯三胺，经过氯化甲烷的环介导下，将苯三胺氯化为苯三氯。将三苯基膦溴化物反应生成三苯基膦氢溴酸盐。

分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。

使a-溴代硝基化合物生成腈。与脂肪重氮化合物反应合成a-酮醛、β-酮酸脂。Beckmann重排。吡啶铃盐的脱季铵化。与溴碘、四氯（溴）化碳，N-溴化丁二烯亚胺等共用于一些合成。三苯基膦是一种相当常用的还原剂，在大多数情况下，反应都是由生成三苯基膦氧化物 （一个热力学有利的反应） 驱动的。

三五氟苯基磷合成路线为通过溴五氟苯合成三（五氟苯基）膦，收率约31%。通过五氟苯基溴化镁和三氯化磷合成三（五氟苯基）膦，收率约39%；通过溴五氟苯合成三（五氟苯基）膦，收率约31%。三（五氟苯基）膦为有机膦化合物，可用作膦配体。