3,4-噻吩二羧酸3,4-噻吩二甲酸噻吩-3,4-二甲酸噻吩-3,4-二羧酸（2,5噻吩二羧酸）

本文目录：

• 1、3,4-二甲基噻吩并噻吩的合成路线有哪些?
• 2、噻吩-2,5-二甲酸的熔点是多少?
• 3、二甲基甲酰胺上下游产品信息
• 4、3,4-噻吩二甲酸的合成路线有哪些?

3,4-二甲基噻吩并噻吩的合成路线有哪些?

工业上，制取噻吩的典型过程是丁烷与硫的相互作用，首先通过脱氢，随后在高温下形成环状结构，形成最终产品。而在实验室环境中，噻吩的合成则更多采用1，4-二羰基化合物和三硫化二磷的反应，例如乙酰基丁酮与硫化磷反应可得到2，5-二甲基噻吩，展示了合成的灵活性。

用金属钠在液氨和甲醇溶液内还原噻吩，可得二氢噻吩，以及某些开环化合物。用催化氢化法还原噻吩，可得四氢噻吩。工业上噻吩用丁烷与硫作用制取。实验室中噻吩用1，4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应，能生成2，5-二甲基噻吩。

溴噻吩[3，2b]噻吩的合成路线主要有以下几种：一种常见的合成方法是通过溴代反应，即以噻吩[3，2b]噻吩为起始原料，在适当的条件下与溴化试剂进行反应，生成目标产物3溴噻吩[3，2b]噻吩。这种方法的优点是原料易得，反应条件相对温和，但需要注意控制反应条件和选择适当的溴化试剂，以避免副反应的发生。

噻吩-2,5-二甲酸的熔点是多少?

1、性质：结晶性粉末。熔点355-355℃，在150-300℃升华。微溶于水。制备方法：将己二酸、氯化亚砜以1：（6-10）的重量比混合，在催化剂吡啶的存在下回流20-60h。蒸去溶剂，将残留物在140-160℃加热3-7h。经氢氧化钠处理、酸析、过滤、脱色、提纯，得噻吩-2，5-二羧酸。

2、而在实验室环境中，噻吩的合成则更多采用1，4-二羰基化合物和三硫化二磷的反应，例如乙酰基丁酮与硫化磷反应可得到2，5-二甲基噻吩，展示了合成的灵活性。

3、噻吩 -2-俊酸 2-Thiophenecarboxylic acid 性状 水中溶解度：80g/L（20℃）。溶于乙醇、。

4、这种化合物以淡黄色透明液体的形式存在，具有较低的熔点，为-6℃，而其沸点则较高，达到211℃。其密度为147，折射率约为627-63。值得注意的是，2，5-二溴噻吩在水中的溶解度非常低，几乎不溶。它的存储条件需要在0-6℃的低温环境中进行，以确保其稳定性和安全性。

5、在染料和化学试剂方面，二氨基噻吩衍生出的染料色彩丰富，适合于聚丙烯腈、聚酯等纤维着色。烷氨基噻吩衍生物则是照相乳剂的重要成分，提高了一次成像的敏感性。在精细化工方面，2，5-双（5-叔丁基-2苯并恶唑基）噻吩作为荧光增白剂，广泛应用于塑料、橡胶制品等。

6、噻吩，系统名1-硫杂-2，4-环戊二烯，CAS号110-02-1。从结构式上看，噻吩是一种杂环化合物，也是一种硫醚。分子式C4H4S，分子量814。熔点-38℃，沸点84℃，密度051g/cm3。在常温下，噻吩是一种无色、有恶臭、能催泪的液体。噻吩天然存在于石油中，含量可高达数个百分点。

二甲基甲酰胺上下游产品信息

1、二甲基甲酰胺的上下游产品链涉及多个化学合成步骤。在上游，其原料链起点是甲醇，经过一系列化学反应，首先转化为氨，接着是甲醇钠，然后是甲酸，进一步转化为二甲胺。在这个过程中，还涉及到一氧化碳和三氯乙醛的生成。再往后，甲酸甲酯和氢酸的合成会生成5-甲基呋喃醛，作为下一个关键的中间产物。

2、楼主要查些资料，据我所知，和正己烷不溶的有：二甲基甲酰胺，乙腈，二甲亚砜，甲醇，水等极性溶剂，因为正己烷是非极性溶剂；二氯甲烷的沸点在40℃，正己烷在69℃。

3,4-噻吩二甲酸的合成路线有哪些?

同时，DADE还有另一个别名，即3，4-Dihydroxy-2，5-thiophenedicarboxylic Acid Dimethyl Ester，这进一步强调了其作为酯类化合物的特性。总的来说，3，4-二羟基噻吩-2，5-二甲酸二甲酯是一种纯度高、结构明确的化学品，对于化学家和研究人员来说，它是进行精细化学实验和研究的理想选择。