1、环己烯和氯气和水反应方程式:C5H7CH+Cl=C5H7ClCH。用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得环己烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯。
2、-甲基环己烯与溴在紫外光下反应生成两种产物, 如图所示。
3、对2-甲基环己烯进行高温裂解反应,可以得到3-甲基环己烯和1-甲基环己烯的混合物。这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发,首先进行脱羟基反应,得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应,使用氢气和铂、钯等金属催化剂,可以得到3-甲基环己烯。
加硝酸银溶液,加热。最先出现沉淀的是2-氯环己烯,后出现沉淀的是3-氯环己烯,1-氯环己烯无沉淀生成。
加KMnO4的酸溶液,1-己烯是它褪色,并产生气泡。环己烯仅仅使它褪色,不产生气泡。
取少量三种物质,分别加入溴水,不褪色的是环己烷。再取另外两种物质,分别加入硝酸银,没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层,高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色,并产生二氧化碳气体。
环己烯和氯气反应是一个典型的加成反应。在光照条件下,氯气中的氯原子会与环己烯中的双键发生加成反应,生成1,2-二氯环己烷。这个反应是自由基加成反应,反应过程中产生自由基,这些自由基与双键发生加成反应。
生成二氯环己烷或1-氯-环己烷。环己烯和氯气在光照条件下可以发生取代反应,生成二氯环己烷。此外,在高温下,环己烯与氯气也可以发生取代反应,生成1-氯-环己烷。但请注意,该反应需要在高温下进行,并需要控制反应条件和反应时间,以免出现危险情况。
环己烯和氯气反应是一个典型的加成反应。在光照条件下,氯气中的氯原子会与环己烯中的双键发生加成反应,生成1,2-二氯环己烷。这个反应是自由基加成反应,反应过程中产生自由基,这些自由基与双键发生加成反应。
反式加成。根据960化工网查询得知,环己烯与氯气发生的是反式加成,原因是环己烯的亲电性和氯离子的亲核性。在反应过程中,氯离子攻击环己烯的双键上的π电子云,形成一个三元环中间体,然后另一个氯离子进攻这个中间体,将其打开并形成1,2-二氯环己烷。
1、L型和D型、R型和S型、顺反异构体的命名主要依据的是立体化学中对于手性分子的命名规则。 L型和D型:这是按照Fischer惯例来命名的,根据与参照化合物(如D-或L-甘油醛)的绝对构型来指认。L表示左旋,等同于“-”;D表示右旋,等同于“+”。
2、其中,meso这个词源自希腊语,意为“中间”或“中介”,用来描述这种特殊的立体化学构型在光学活性与非光学活性之间的中间状态。具体到有机化学命名中,当我们遇到带有meso前缀的化合物名称时,这意味着该化合物具有中心手性,并且是对非对映异构体的一种描述。
3、烷烃命名的基本步骤就是:选主链→编碳号→写名称,具体如下:选主链:找准一“长”一“多”,即碳链最长,支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。
4、反式异构体:两个相同原子或基团在双键或环的两侧的为反式异构体,也用 trans- 来表示。Z和E分别取自德语“Zusammen”和“Entgegen”的首位字母。顺反异构体的命名与(Z)(E)构型的命名不是完全相同的。这是两种不同的命名法。
5、基、离子和基离子的命名规则也得到了修订,同时提供了中间产物术语表,以反映有机化学类名和结构的关系。立体化学的基本术语也在IUPAC命名法中占有重要地位,确保了对立体构型的精确描述。稠环和桥稠环系统的命名法则针对这类复杂的结构进行了详细规定。
选 D A、错误。Cu是单质,既不是电解质,也不是非电解质。电解质、非电解质必须是化合物。B、错误。水玻璃是Na2SiO3溶液。H2O是电解质,CO2是非电解质。C、错误。明矾石纯净物。D、正确。选 C。 刚玉主要成分是Al2O3,但金刚石是 C 碳单质 都对了。你看你抄错题没有。
-氯环己烯,1,5-二氯戊烷,2-甲基-3-乙基-4-溴戊烷,1-氯-4-溴苯,2-氯-3-己烯 4-甲基-1-溴环己烯。
⑤2CO+O2=(点燃)2CO2 ⑥CO+CuO=(加热)Cu+CO2 ⑦CO2+C=(高温)2CO ⑧CO2+H2O=H2CO3 ⑨H2CO3=H2O+CO2↑ ⑩CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O (11)CaCO3=(高温)CaO+CO2↑ (12)CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑ 全是字母。。打了半天。。求采纳。。
氧化钾K2O ,氧化钠Na2O ,氧化钙CaO ,氧化钡 BaO ,氧化镁MgO ,氧化铜CuO ,氧化汞HgO ,氧化亚铁FeO ,氧化铁Fe2O3 ,氧化铝Al2O3 ,二氧化锰MnO2 ,四氧化三铁Fe3O4 。