环丁烯上挂一个甲基（1甲基环丁二烯）

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1、你可以把环己烯分子视为一个平面，4，5-位两个甲基分别在平面两侧。这就是反-4，5-二甲基环己烯的结构。

2、环己烯和苯一样，以命名的基团为1，然后绕一圈分别按2到6编号，这个命名的意思是，以羟基为1号位，旁边是碳碳双键，绕一圈之后6号位是甲基。

3、红外光谱（IR）：环己烯的IR光谱中有一个特征性的拉伸振动峰，在大约3000 cm-1处。通过测定该峰的位置和强度，可以鉴定环己烯的结构。

4、如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

5、根据最低系列原则，可知前者正确，后者错误。于是其名有以下两种：①3—乙基—4，5—二甲基—1—环己烯；②4，5—二甲基—3—乙基—1—环己烯根据书写名称时甲基在前，乙基在后的原则，则可知①错误，②正确。

1、羟基和甲基属于同一类定位基，定位效应不同时，由定位效应强的取代基决定。由羟基决定，在它的邻位或对位进行取代。

2、比如苯环上有一个甲基时，再发生取代反应时，只能在甲基的邻位和对位发生，如甲苯和一氯甲烷反应，只能生成邻二甲苯和对二甲苯，而不能生成间二甲苯，所以甲基是邻对位定位基。

3、结构简式太难打，我说一下吧：环上O原子旁边的C上的-OH上的H被甲基取代，生成β-D-甲基葡萄糖苷。

4、卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过SN反应，卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的分子，称这类反应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。

5、等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。其判断方法有： ① 同一碳原子上连接的氢原子等效。 ② 同一碳原子上连接的—CH3中氢原子等效。

1、含有一个碳环和一个碳碳双键的同分异构体有1-亚甲基环丙烷、3-甲基环丙烯、1-甲基环丙烯以及环丁烯，结构式如下。含有两个碳环的同分异构体为二环[0]丁烷，结构式如下。

2、丁1烯具有顺反异构。顺反异构是指化合物分子中由于具有自由旋转的限制因素，使各个基团在空间的排列方式不同而出现的非对映异构现象。

3、甲基也算取代基吗？.所谓＂顺反＂是指碳碳双键的两侧是否连接相同基团。

4、Z就是烯烃双键碳上两个大的基团在一边，另外两个小的基团在另一边，同样E就是一个烯碳上大的基团和另一个烯碳上小的基团在一边，一般来讲Z，E和顺反是一致的，但也有例外，例如2-甲基-2-丁烯。

5、-溴环丁烯为什么没有顺反异构，因为双键两端对称，环丁烯也是同样。

1、如果你写的甲基溴表示溴在甲基的位置上，就因该是：1-氯-2–（alpha-甲基溴）环己烯.1-chloro-2-（alpha-bromomethyl）cyclohexene.alpha 用希腊字母代替。其结构是：六圆环上画一个双键。

2、H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

3、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。

4、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

5、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

6、因为先从双键排起，双键上有取代基的优先，即，取代基以最小编码开始。然后从这个位置向下一个双键位置数起。如果在你的排位上的1-位上有Br取代，就可以采取你的命名。

种：3-二甲基-1-丁烯，3-二甲基-1-丁烯，3-二甲基-二-丁烯，2-乙基-1-丁烯。

双键在1位上，侧链为乙基（两个碳连在一起时）只有一种。双键在1位上，侧链为两个甲基时有三种同分异构体（在不同碳上只一种，在相同碳上第2位和第3位上各一种）。

C4H8共5种同分异构体，即1-丁烯，2-丁烯，2-甲基丙烯，甲基环丙烷，环丁烷。表达式如图所示：C4H8从其分子式可看出，它不可能是烷烃，可能是烯烃。

你可以直接在西青上面加上一个氢氧离子就可以了。

烯烃上接烃基可以发生取代反应。烯烃上接的烃基的α氢，发生取代反应比其它氢容易得多。最简单的是丙烯，甲基取代了乙烯上的一个氢，利用α氢活性高的特点，丙烯和氯气发生取代反应形成烯丙基氯。

CH3-CH=CH2 这是结构简式。aqui te amo。

即双键靠下端的这个碳上，有一个氢加在双键的另一个碳上。第二步酸解，氘取代了原来的BH2基团，在原来双键靠下端的这个碳上有一个氘原子。终产物应当是2-氘-1-甲基环己烷，不知道对否？供参考。

这个混合物可以通过分馏和精制来纯化3-甲基环己烯。另一种方法是从环己酮出发，首先进行脱羟基反应，得到1-甲基环己烯。然后再对1-甲基环己烯进行催化加氢反应，使用氢气和铂、钯等金属催化剂，可以得到3-甲基环己烯。

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