六甲基苯与羟基反应（甲基六氢苯酐为什么容易结晶）

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1、C6H5CHO + CH3COCH3 + NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH产物是：alpha，beta-不饱和酮。

2、C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。通过搜索雨露学习互助平台，邻硝基苯甲醛与丙酮的化学反应方程式是C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH。

3、苯甲醛与丙酮反应方程式：C6H5CHO+CH3COCH3+NaOH—〉C6H5CH=CHCOCH3。产物是alpha，beta-不饱和酮。苯乙醛是是一种脂肪醛，化学式为C8H8O。外观为无色或淡黄色液体，具有类似风信子的香气，稀释后具行水果的甜香气。

4、醛基和氢氧化铜反应会生成羧酸钠，水，Cu2O。

1、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。

2、苯环上的取代反应是指苯环上的氢原子被其他原子或原子团所代替的反应。下面列举几种常见的苯环取代反应：卤代反应：苯环与卤素（如氯、溴、碘等）在催化剂作用下发生取代反应，生成卤代苯。

3、苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。

4、苯与氯气发生取代反应的条件：三氯化铁作为催化剂。反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，卤素的一部分进攻苯环，另一部分与催化剂结合。反应方程式为：苯与氯气发生加成反应的条件：紫外光照射下。

1、通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化：现有如下图所示的转化关系：已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且能使溴水退色。请回答下列问题。（1）结构简式：A___，B___。

2、F中的碳碳双键和HCl发生加成反应生成G，G分子的氯原子水解被羟基取代生成H。

3、卤代烃与金属有机化合物的偶联反应：通过SN反应，卤代烃中的烃基与金属有机化合物的烃基用碳碳键连接起来，形成了一个新的分子，称这类反应为卤代烃与金属有机化合物的偶联反应。

B 试题分析：有机物中能和氢氧化钠溶液反应的有酚羟基和羧基，据此可知，两两组成的物质中能和氢氧化钠溶液反应的有乙酸、甲酸、苯酚、碳酸、OHC－COOH、苯甲酸，其中剩余有机物的是5种，答案选B。

D 能与NaOH溶液反应的物质有酸类，包括羧酸和无机酸、酚类。

可以与钠反应的：醇羟基（-OH）、酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。可以与氢氧化钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）、酯基（R-COO-R）。可以与碳酸钠反应的：酚羟基（-OH）、羧基（-COOH）。

羧基，即-COOH，中和；酚羟基，即与苯环直接相连的-OH，有弱酸性，但醇羟基中性，不反应；卤代烃，-X，水解生成醇，但注意苯环上的卤原子常温下不反应。酯基，-COO-，参与水解反应。

1、羟基：和氢卤酸取代；醇羟基-CH2OH氧化可为醛；和酸会发生酯化反应。羟基直接连在苯环上的是酚，可以发生氧化反应和跟溴水的取代反应。

2、甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

3、可以发生氧化反应，比如可以点燃燃烧，这就是氧化反应。（但是要注意，只能是氧化反应，不能发生催化氧化，因为它的阿尔法碳上没有氢原子，不能发生催化氧化。）可以发生酯化，只要有羟基就可以。可以发生消去，它有贝塔碳。

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