甲氧基与羟甲基酸性（甲氧基和羟甲基顺序）

为什么羧基显酸性,而羟基显碱性呢?

烷基、烷氧基、羟基 其中烷氧基的给电子性强于羟基，羟基强于烷基，所以酸性abfe PS：f这个物质放在这里，极度脑残，因为有羧基在，α-H的酸性几乎忽略不计，不会有人用羧酸去做类似碳氢酸的缩合反应的。

醛基，羧基，氨基，羟基严格的来说既有酸性又有碱性，因为它们都有活泼氢，也都有带有孤对电子的的原子。醛基的活泼氢连在C上最不活泼，而氧又以双键与碳相连，酸碱性都很弱，但碱性强于酸性。羧基活泼氢极易电离，主要显酸性；氨基氮电负性小，主要显碱性。

羧基的酸性就是-COOH上的H原子解离的程度，所以H原子离开后-COO，稳定性决定的，因此-COO上连接的是吸电子基团或者双键等共轭基团（像双键，苯环，卤素等）时，才更稳定，H原子解离的能力也越强，酸性也越强。

羧基（比如乙酸CH3COOH）可以电离出氢离子，体现出像无机酸（比如盐酸HCl）那样的酸性，是因为它生成的负离子，CH3COO-比较稳定。而乙醇CH3CH2OH，也能电离出氢离子！只不过，它的电离本领（酸性）极其微弱，CH3CH2O-很不稳定，很难存在。（在中学阶段，你可以认为它不能电离。

显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中，由于电子的离域作用，发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。羧基弱碱性，酚羟基与氢氧化钠反应生成酚钠。虽然呈偏酸性，但很多含羟基有机物的水溶液酸性比水更弱。如甲醇（CH3OH）、乙醇（CH3CH2OH）等。可发生消去反应，如乙醇脱水生成乙烯。

形成羟基酸负离子。物理性质上，羧酸通常呈酸性，形成酸性溶液。羟基酸同样具有酸性，但由于含有羟基，有些羟基酸还具有醇的性质，能形成氢键，拥有一定的溶解度。综上所述，羧酸和羟基酸在结构、化学性质和物理性质上存在差异，但它们都作为重要的有机化合物，在应用和生物学功能上具有广泛的重要性。

甲氧基和羟基甲基化的区别?

不是醚化反应，就我所知，三聚氰胺和甲醛的加成反应就是羟甲基化，前者带有的NH2和HCHO加成后得到NHCH2OH，该反应是制备氨基树脂的第一步反应。醚化是两个羟基脱掉一个水分子形成醚键的反应。

第一氧化荆，（例如KMn0，H O）等的氧化，小分子被中断，然后磺化，然后使用偶联剂耦合，以便它可以得到更高程度的磺化木质素磺酸盐，相对可以控制的，分子质量的分散效果会更好在170℃下与甲醛在碱性条件下和Na纠结的磺甲基化碱木。

带有酚羟基的物质不被氧化的保存方法。第一，在保存容器中冲入氮气，将空气赶出来；第二，冲入氮气后，要绝对密封保存；第三，有条件的话，低温保存，例如放到冰箱或仓库里，也可以大大延缓酚类物质的氧化。

一般属于正常的生理现象，不需要特殊治疗，等情绪平稳后，症状会逐渐消失。嗜铬细胞瘤：去甲肾上腺素主要在肾上腺髓质合成分泌，肾上腺髓质分泌的去甲肾上腺素经过去甲基化后可变成肾上腺素，如果出现甲氧基去甲肾上腺素升高的现象，可能是由于去甲肾上腺素合成分泌异常导致，提示可能存在嗜铬细胞瘤。

羟甲基是不是就是甲氧基啊?

1、-OCH3 是甲氧基。CH3-O-CH3 二甲醚 -CH2OH 是羟甲基。

2、是。甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。

3、一般情况下，甲氧基不会和羟基硅油的羟基发生反应，因为它们之间的化学反应需要满足特定的反应条件和反应机理。但是，在某些特殊的情况下，例如在高温、高压或者在催化剂的存在下，甲氧基可能会与羟基硅油的羟基发生反应，形成新的化合物。这种反应需要具体分析具体情况，不能一概而论。

甲氧基会不会和羟基硅油的羟基反应

1、一般情况下，甲氧基不会和羟基硅油的羟基发生反应，因为它们之间的化学反应需要满足特定的反应条件和反应机理。但是，在某些特殊的情况下，例如在高温、高压或者在催化剂的存在下，甲氧基可能会与羟基硅油的羟基发生反应，形成新的化合物。这种反应需要具体分析具体情况，不能一概而论。

2、带有较多的端羟基的生胶在制造硅胶混炼胶时候，会与白炭黑上的羟基发生反应，使硅胶加重结构化；导致加工性变差，胶料表面发粘，开炼机粘辊，同时表现硫化时粘膜，降低生产效率。 大量羟基会降低硅胶的耐热性能，其分解温度会比完全甲基封端的橡胶降低30-40度。

3、近年来，有机改性硅油得到迅速发展，出现了许多具有特种性能的有机改性硅油。 硅油一般是无色（或淡黄色），无味、无毒、不易挥发的液体。硅油不溶于水、甲醇、二醇和-乙氧基乙醇，可与苯、二甲醚、甲基乙基酮、四氯化碳或煤油互溶，稍溶于丙酮、二恶烷、乙醇和了醇。

4、用　途：本品用作为结构控制剂、扩链剂，改善机械加工性能，延长混炼胶的储存时间，可替代羟基硅油使用。广泛应用于有机硅胶及白炭黑的处理上。 包　装：塑料桶或衬塑铁桶密闭包装，净重：170kg。

请问,苯酚中羟基的对位上分别连有甲基、硝基、甲氧基、溴原子,酸性强弱...

硝基是拉电子基团，电子效应使酚羟基中的氢容易电离，生成的苯氧负离子也较稳定，因而酸性较强。硝基处在邻、对位时既有诱导效应的影响，又有共轭效应的影响，作用较强；在间位时只有诱导效应，而无共轭效应，所以作用较弱。硝基数目越多，影响越大。

甲基与甲氧基的影响：甲基和甲氧基都是推电子基团，它们能够提高酚羟基周围电子云的密度，使得酚羟基上的氢更难电离，因此酸性减弱。甲氧基的推电子能力大于甲基，因此对甲氧基苯酚的酸性最弱。

乙醇水苯酚碳酸。它们的酸性，之所以有以上规律，是与它们不同的分子结构有关。

酚羟基邻、对位连有供电子基团时，酸性降低；连有吸电子基团时，酸性增加，吸电子基团数目越多，酸性越强。 吸电子基团处于间位时，由于只存在诱导效应，酸性增加不明显。 二芳基醚的制备困难，因为芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应易于发生。