二甲基羟胺盐酸盐（二甲基羟胺盐酸盐用途）

N,O-二甲基羟胺盐酸盐N,O-二甲基羟胺盐酸盐

1、N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。

2、很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。

3、性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。

4、用于制备Weinreb酰胺、医药、农药的合成， 有机中间体。

5、Weinreb酰胺的制备方法主要有利用常规酸胺缩合、CDI合成Weinreb酰胺、以及N，O-二甲基羟胺为盐酸盐，由于使用CDI体系会释放碱性的咪唑，反应可不用另外加碱。

6、中文名称：盐酸羟胺，又名：氯化羟氨、盐酸羟胺、氢氯羟胺、羟基氯化铵、羟基氯化胺 化学性质：白色针状结晶，易潮解。 溶于水、乙醇和甘油，不溶于乙醚。本品剧毒，对皮肤有刺激性。小鼠经口LD50为400mg/kg。生产设备应密闭，防止跑、冒、滴、漏，操作人员应穿戴防护用具。

N,O-二甲基羟胺盐酸盐的物理参数

1、性状描述：白色晶体，易溶于水，溶于乙醇熔点：114-117℃水溶性：易溶于水，溶于醇，溶液呈酸性。

2、N，O-二甲基羟胺盐酸盐，也被称为二甲羟胺盐酸盐、O，N-二甲基羟基胺盐酸盐，以及N，O二甲基羟胺盐酸酸和O，N-二甲基羟胺盐酸盐的英文名是N，O-Dimethylhydroxylamine hydrochloride，还有其他别名如Methanamine， N-methoxy-， hydrochloride、DMHH和N，O-Dimethylhydroxyamine hydrochloride。

3、很多盐酸盐都很容易吸潮，一般都是用封口膜封好。吸潮了是用油泵抽一下，再使用。

酰化反应的原理是什么?其应用有哪些?

酰化反应（Acylation）是指一个酰基（R-CO-）被引入到化合物中的化学反应，酰基的引入可分为直接酰化和间接酰化。酰化反应常用于有机合成，通过引入酰基来改变分子的物理化学性质，生成酯、酰胺或酮等化合物。这个反应通常涉及一个酰化试剂和一个亲核体。

酰化反应是一种有机化学中的取代反应，通常涉及羧酸衍生物与醇或酚类化合物发生反应，生成相应的酯和水。在这个过程中，羧酸中的羧基以酰基的形式转移到醇或酚上，形成了新的酯键。简单来说，就是将羧酸的特性部分通过化学键连接到另一个分子上。这种反应常常用于合成各种具有特定化学性质的化合物。

酰化反应或（酰化反应）是在有机化学中氢或另一基团被酰基取代的反应，提供酰基的化合物称为酰化剂。 酰化反应可用下式表示：RCOZ SH→RCOS HZ其中RCOZ是酰化剂，Z代表OCOR，OH，OR 3等。 SH是酰化的化合物，并且S表示RO，R” NH，Ar等。

傅克烷基化的反应机理：在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。

反应式：芳胺的酰化在有机合成中的作用：（1）乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团，以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。（2）氨基经酰化后，降低了氨基在亲电取代反应（特别是卤化）中的活化能力，使其由很强的第I类定位基变成中等强度的第I类定位，使反应由多元取代变为有用的一元取代。