1-甲基-8乙基二环（1甲基8乙基二环）

有机化学第5版习题答案11章(李景宁主编)

化合物A的分子式为C8H12，有光学活性。A用铂催化加氢得到B（C8H18），无光学活性，用Lindlar催化剂小心氢化得到C（C8H14）。有光学活性。A和钠在液氨中反应得到D（C8H14），无光学活性。试推断A、B、C、D的结构。

《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案第一章指出下列各化合物所含官能团的名称。

解：（2）（3）（4）（5）（6）等有偶极矩。各个偶极矩的方向标示如下：解：这个化合物是（3）。已知：题意：C：H=84/12：16/1=7：16 只有（3）与分析结果一致。

比较全面，稍微有点难的：邢其毅，基础有机化学第三版，绝对是最经典的。上下两册，一共100元左右。比较系统，难度适当：曾朝琼，基础有机化学第四版（也有第五版的了）第五版是李景宁编的，第五版发行的时候曾老师已经过世了。

如果是一个桥的话，从一个桥头开始，先经过大环，再经过小环，最后编桥上的碳，不必管取代基。最后取代基在哪个碳上就写哪个碳的编号。如：1，8-二甲基-2-乙基-6-氯二环[3，2，1]辛烷。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面。烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

-ch3是甲基．－CH2CH3是乙基系统命名口诀：最长碳链作主链，主链须含官能团；支链近端为起点，阿拉伯数依次编；两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。

命名时，选择含有双键和叁键的最长碳链，编号时原则上给双、叁键以尽可能低的数字。一般不考虑双键、叁键位次大小。

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）脂环烃类单脂环烃环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。

-甲基-8乙基二环（4，2，0）辛烷，是桥环的命名方式。以二环[1]辛烷说，158是桥（1和5是桥头），左右是12345和1567两环，从碳链长的一侧标注碳1——7-8，然后不计1和5桥头的C，右侧还有3个碳，左侧还有2个碳，158桥上还有1个碳，于是[3，2，1]。

上面（vii）答案是（1S，2S，3S）-1-甲基-2-异丁基二环[0]丁烷；（viii）答案是（1S，2R，3S，4S，5R）-2，5-二甲基-3-乙基二环[2]辛烷。

异辛烷用作抗爆性优良的标准，辛烷值定为100；正庚烷用作抗爆性低劣的标准，辛烷值为0。将这两种烃按不同体积比例混合，可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。按不同体积比例混合，可配制成辛烷值由0到100的标准燃料。混合物中异辛烷的体积百分数愈高，它的抗爆性能也愈好。

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。

有机物的命名是化学学科中的一个重要组成部分，它涉及到有机物的名称、标识和描述。详细命名规则如下：烷烃的命名：习惯命名法，烷烃的习惯命名法是基于分子内碳原子的数目和排列方式来命名的。

有机化学命名规则答案如下：第一步，选主官能团，以羧酸为主官能团，称为酸第二步，选母体，选择含羧基的最长碳链为主链，称作己酸第三步，编号，从羧基端开始编号，位次为1号碳，2号碳…第四步，取代基次序根据次序规则，原子序数ClOC，所以大者顺序大，写后面。

不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

取代基的命名原则如下：- 取代基的命名中，首先比较第一个原子的质量，质量越大，顺序越高。- 如果第一个原子相同，则比较它们第一个原子上连接的原子的顺序。- 如果有双键或三键，则视为连接了两个或三个相同的原子。在命名有机化合物时，应以下一个官能团为主要官能团，并将其放在最后。

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。

系统命名法，烷基，烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。选择主连母体。选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。碳原子的编号。

方法2：多元（多酸、多碱）化合物命名理解多元化合物的涵义。记忆最常用的离子团。根据列表，构建化合物名字。方法3：共价化合物命名了解共价键含义。下面介绍前缀。命名化合物。化学中，给化合物命名是很重要的一步。

第一个化合物（CH3）：这是一个简单的甲烷分子，所以命名为“甲烷”。第二个化合物（CH2-CH2-CH3）：这是乙烷分子，但有一个碳原子上多了一个氢原子，所以命名为“丙烷”。第三个化合物（CH3-CH2-CH3）：这与第二个化合物相同，也是“丙烷”。

实际上，配合物还常用俗名，如K4〔Fe（CN）6〕称黄血盐，K3〔Fe（CN）6〕称赤血盐，Fe4〔Fe（CN）6〕3称普鲁士蓝。

系统法命名：六硫氰合汞（III）酸铵（这好像有点问题，没有+3价汞离子。

位置号用阿拉伯数字表示。官能团的数目用汉字数字表示。碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

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