2甲基苯酚与溴水（甲基酚与溴水反应）

对甲基苯酚可以使适量溴水褪色并产生沉淀吗?

1、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

2、进一步区分，可以使用溴水。对甲苯酚会与溴水反应产生白色沉淀。在剩余的两种物质中，加入金属钠，能产生气泡的是苯甲醇，因为它能与钠反应生成氢气。而不产生气泡的则是苯甲醚。苯甲醇在工业上应用广泛，用作定香剂，尤其在香精调配中不可或缺，还用于涂料溶剂、医药、化妆品等领域。

3、新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

对甲基苯酚为什么不与3mol的溴水反应?

甲基苯酚不与3mol的溴水反应可能是因为反应条件不适合或反应速率较慢。

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。

甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。

不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。

二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr

二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。

酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

过程选择性97-99%（mol），产品纯度999%。 * HDA加氢脱烷基过程：由美国Hydrocarbon Research和Atlantic Richfield公司在1962年开发。原料采用甲苯，二甲苯，加氢裂解汽油，重整油。从反应器不同部位同如氢气控制反应温度，反应温度600-760℃，压力43-85MPa，氢/烃比为1-5，停留时间5-30秒。选择性95%，收率96-100%。

C.1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4 molD.该分子中的所有原子共平面1我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”（见甲）的有机化合物，而与视黄醛相似结构的维生素A（见乙）常作为保健药物。

甲苯酚与溴水反应的化学方程式

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。

对甲基苯酚与溴水反应方程式：CH-CH-OH+BR=CH-CH-BR+HBRO 1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr，苯酚与溴水将会产生取代反应，生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为911，具有弱酸性、腐蚀性和还原性。

临对二甲基苯酚与浓溴水反应

1、二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。

2、酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

3、用对甲苯磺酰氯和饱和溴水可以将它们鉴别出来。

4、对溴三氟甲氧基苯是一种医药中间体，可由三氟甲氧基苯溴化或4-溴苯酚与二氟乙酸溴乙酯一步反应得到。有报道称其可用于制备治疗与丙酮酸激酶功能（例如，PKM2功能）相关的疾病的化合物。制备[1-2]报告一，将三氟甲氧基苯（135克，70摩尔）溶于57毫升液溴中，加入0.24克铁，在100反应16小时。

5、甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。

间甲基苯酚和浓溴水反应机理

甲基苯酚与溴水发生取代反应，是酚羟基的邻对位，同时生成溴化氢。C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应。苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。

如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。

mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。