二甲基-2-丁醇（2甲基2丁醇）

本文目录：

• 1、2-甲基-2-丁醇的制备
• 2、用化学方法鉴别1-丁醇;2-丁醇;2-甲基-2-丁醇;
• 3、由三个碳及以下烃类合成2-甲基-2丁醇的过程及需要的化学药剂
• 4、2-甲基-2-丁醇的介绍
• 5、如何用化学方法鉴别正丁醇,2-丁醇,2甲基-2丁醇。

2-甲基-2-丁醇的制备

先将丙烯与溴化氢加成得到2-溴丙烷，然后与镁反应做成格式试剂，与丙酮（直接使用或利用丙烯与水加成后氧化制取）反应后水解即得到产物。

-甲基-2-丁醇的制备实验目的1．学习格氏试剂的制备和应用。2．初步掌握低沸点易燃液体的处理方法。3．继续熟练掌握蒸馏、回流及液态有机物的洗涤、干燥、分离技术。

因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。

-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。在工业上由丙酮与乙炔加成得乙炔基异丙醇，然后镍催化加氢制得。

用化学方法鉴别1-丁醇;2-丁醇;2-甲基-2-丁醇;

把铜丝在空气中烧成黑色（表面的氧化铜），趁热插入各溶液中；不能重新生成紫红色铜单质的是 2-甲基－2-丁醇。

首先准备两个杯子，分别倒入1-丁醇和2-丁醇。其次分别加入卢卡斯试剂（ZnCl2+浓盐酸），静置片刻。出现浑浊者为2-丁醇，加热后出现浑浊者为1-丁醇。

用卢卡斯试剂，因为 3° -OH 2° -OH 1° -OH，所以立即浑浊的是2-甲基-2-丙醇，几分钟后浑浊的是2-丁醇，加热之后才浑浊的是1-丁醇。2-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。

用卢卡斯试剂 反应速度：1-丁醇 2-丁醇 叔丁醇 卢卡斯试剂又称盐酸-氯化锌试剂，英文写作LUCAS试剂。

加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮。其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇。

由三个碳及以下烃类合成2-甲基-2丁醇的过程及需要的化学药剂

1、合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。

2、-丙醇，用SOCl2 置换生成2-氯丙烷，和Mg在乙醚或THF中反应得相应的格氏试剂，该格氏试剂与丙酮反应，再水解，就得到2，3-二甲基-2-丁醇。乙酰丙醇可用于医药工业，也用作磷酸氯喹中间体。

3、丁醇氧化成2-丁酮，2-丁酮与甲基碘化镁格氏试剂在乙醚中反应，得到2-甲基-2-丁醇，后者用酸催化消去，就得到2-甲基-2-丁烯。羧基转化为甲基是比较麻烦的。

4、分别向剩余的三个样品中加入卢卡斯试剂（浓盐酸与无水氯化锌配制的），最先溶液出现浑浊分层（反应生成的氯烷不溶于水，所以会出现浑浊分层）的就是2-甲基-2-丁醇，其次就是2-戊醇，最后便是1-戊醇。

5、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

6、用烯烃合成2-丁醇，产率最高的就是用二丁烯进行合成。不管和水怎么加成反应生成的都是2-丁醇，没有副产物。

2-甲基-2-丁醇的介绍

有特殊的气味及焦灼味。溶解度：能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油及油类混溶，溶于8份水中。相对密度（d20）：0.8084。熔点：-9℃沸点：105℃（1098kPA）折光率（n20D）：4052闪点（闭杯）：14℃稳定性：易燃。

-甲基-1-丙醇为无色透明液体，有特殊气味。能与乙醇和乙醚混溶，能溶于约20份水。易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火，高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。

生产药物、香料、增塑剂、浮选剂等。叔戊醇具有叔醇的典型性质，包括单分子亲核取代反应（Substitution Nucleophilic 1SN1）β-消除反应（β-elimination）、分子间脱水以及酯化反应（esterification），叔戊醇不易被氧化。

产量约0.5～0.6g。纯2-甲基-2-丁醇的沸点为143℃。注意事项 本实验所用仪器均需干燥无水。镁条表面如附有一层氧化物，反应很难开始，必须将氧化物除去。

加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。

如何用化学方法鉴别正丁醇,2-丁醇,2甲基-2丁醇。

1、将管口靠近灯焰，放开大拇指，通过观察火焰的燃烧程度，程度最深的为1，3-丁二醇，最差的为正丁醇。

2、在该鉴定中，与试剂反应后立即浑浊或分层的是2－甲基－丙醇，5-10mim内浑浊或分层的是2－丁醇，正丁醇常温下不与卢卡斯试剂反应。

3、加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。

4、加托伦试剂，有银镜的是甲酸，其余没有。另外两个中加三氯化铁，显紫色的是水杨酸，无现象的是苯甲酸。加溴水，不褪色的是丁烷，另外两个都褪色。加托伦试剂，有白色沉淀的是1-丁炔，无现象的是丁烯。

5、实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液——卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。无可见反应，溶液不变浑浊，原物质为伯醇。溶液在3到5分钟之内变为云雾状，原物质为仲醇。

6、正溴丁烷、正丁醛、丁酮、正丁醇的鉴别：不溶于水的是丁酮，剩下的两种加入银氨溶液，水浴加热后出现银镜现象的是丁醇，不发生银镜反应的是丁醛。