三氟甲基与甲基在化学结构上存在明显差异。三氟甲基(-CF3)是指碳原子上连接了三个氟原子的有机基团。而甲基(-CH3)是指碳原子上连接了三个氢原子的基团。在命名上,三氟甲基取代的化合物通常会表现出较强的酸性,这是因为氟原子的电负性高于氢原子,导致三氟甲基具有一定的酸性。
三氟甲基具有显着的电负性,通常被描述为氟和氯的电负性之间的中间值。为此,三氟甲基取代的化合物通常是强酸,如三氟甲磺酸和三氟乙酸。在其他情况下,三氟甲基用于降低有机化合物的碱性或赋予不同的溶剂化性质(例如三氟乙醇)。
三氟甲基正离子更稳定。三个氟原子的电负性高,与中心碳原子形成了强烈的电子吸引作用,这种吸引作用有助于稳定正电荷。三氟甲基正离子的三个氟原子形成了一个平面三角形的结构,这种平面结构使得正电荷得到了一定程度的分散,从而增加了稳定性。
-三氟甲基烟酰胺可以用DMSO和甲醇溶解。因为三氟甲基烟酰胺的分子式为C7H5F3N2O,分子量为190.12。它是一种白色或浅黄色的固体,熔点为165°C,所以溶于DMSO和甲醇。它是制备很多农药和医药的重要中间体,有的4-三氟甲基烟酰胺类化合物还可以直接作为一些农药的有效成分。
派卡瑞丁和避蚊胺,因其防蚊驱蚊功能,被认定为农药,需按照农药管理,见农办农函〔2023〕12号。含有“增产胺”或DCPTA的肥料,因为其调节植物生长属性,属于农药范畴,见农业农村部回复(2023年4月)。
对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。对氯三氟甲苯与二甲基甲酰胺和NaNH2在一定温度和压力下反应得到N,N-二甲基对三氟甲基苯胺,然后在光照下氯化,脱甲基并环上氯化得到目的产品。
氟啶虫酰胺简单的分子结构中既含有三氟甲基,又引入了烟酰胺结构,其作用机理新颖,对蚜虫等刺吸式口器害虫具有很好的神经毒性和快速拒食活性。氟啶虫酰胺是烟酰胺类杀虫剂,对各种刺吸式口器害虫有效,并具有良好的渗透作用,可从植物根部向茎部、叶部渗透。
β-烟酰胺单核苷酸缩合(即制备烟酸乙酯三乙酰核苷):1L三口瓶中加入四乙酰核糖(20g,68mmol),20mL二氯甲烷,搅拌溶解,再加入烟酸乙酯(13g,93mmol),搅拌均匀;室温下,滴加用20mL二氯甲烷稀释的三氟甲磺酸三甲基硅酯(TMsOTf商 β-烟酰胺单核苷酸储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。
乙醇的制备方式包括以下几种。发酵法利用糖质原料(例如糖蜜、亚硫酸废液等)或淀粉原料(如甘薯、玉米、高梁等)进行发酵。这种方法采用的原料可以是淀粉丰富的农产品,如谷物、薯类或野生植物果实;也可以是制糖厂的废糖蜜;甚至可以是含纤维素的木屑、植物茎秆等。
乙烯水化法 乙烯直接水化法,就是在加热、加压和有催化剂存在的条件下,是乙烯与水直接反应。此法中的原料乙烯可大量取自石油裂解气,成本低,产量大,这样能节约大量粮食,因此发展很快。煤化工 以煤基合成气为原料,经甲醇、二甲醚羰基化、加氢合成乙醇的工艺路线。
合成法:主要是利用石油化学工业的产物,特别是乙烯,通过化学反应来制备乙醇。具体来说,乙烯可以直接与水在催化剂作用下反应生成乙醇,这一过程称为乙烯水化法。这种方法的优点在于原料乙烯可以从石油裂解气中大量获得,成本较低,产量大,且能节省粮食资源。
对于苯酚和乙醇,由于苯氧基负离子中,氧可与苯环形成p-π共轭,这在一定程度上分散了氧上的负电荷,所以苯氧基是比较稳定的。显然,乙醇电离后剩下的乙氧基没有p-π共轭,负电荷得不到分散,稳定性比苯氧基差,所以酸性苯酚乙醇。
首先毫无疑问乙醇的酸性是最弱的 对于剩下的4个乙酸衍生物,吸电子基团越强越多的,酸性越强。因为吸电子基团能降低电离后负离子的电荷密度从而使之稳定。三氟乙酸中,氟的电负性最大,而且数量最多,所以酸性是最强的。其次是氯乙酸。溴的吸电子能力比氯弱,所以溴乙酸比氯乙酸弱。
Cl的吸电能力比Br强(more electronegative)所以一氯乙酸生成的碱更稳定,酸性更强。这二者都是EWG(electron withdrawing group),所以可以稳定生成的碱的negative charge,因此它们俩都比甲酸乙酸的酸性强。
乙醇在水溶液中会发生部分电离,生成少量的氢离子和乙醇负离子,形成乙醇的共轭碱性。但是这种电离程度非常小,乙醇的pKa约为19,表明其相对较弱的酸性。相比之下,像硫酸、盐酸和硝酸这样的无机酸具有更强的酸性,它们可以在水中完全解离,并迅速释放出大量的氢离子。
如:三氯乙酸,三氟乙酸(这两个酸,由于F的电负性强于Cl,所以对羧基的吸电子诱导效应更强,因此三氟乙酸酸性稍强些)。除此以外,还有全氟丁酸,全氟辛酸等等 二卤乙酸。一般为中强酸,如二氯乙酸酸性比磷酸强些,接近于亚硫酸和草酸。卤乙酸。