对氨基苯甲酸乙酯的制备方法 由对硝基甲苯为原料合成对氨基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)时,在酯化反应过程中,一般都是用浓硫酸作为催化剂,苯佐卡因的收率比较低.本文研究常用路易斯酸作为催化剂,发现苯佐卡因的收率可提高到67%。
原料纯度、反应温度和时间。原料纯度:对氨基苯甲酸乙酯的合成需要使用对氨基苯甲酸和乙醇作为原料,为了保证产品的纯度和质量,需要对原料进行提纯处理,如蒸馏、精馏等。
三)对氨基苯甲酸乙酯的制备(还原)A法:在装有搅拌棒及球型冷凝器的250 mL三颈瓶中,加入35 mL水,5 mL冰醋酸和已经处理过的铁粉6 g,开动搅拌,加热至95~98℃ 反应5 min,稍冷,加入对硝基苯甲酸乙酯6 g和95% 乙醇35 mL,在激烈搅拌下,回流反应90 min。
由法国罗纳-普朗克公司开发,获中国专利授权(CN86108643),该化合物专利在2006年12月19日到期;同时,拜耳公司对氟虫腈及其中间体的制备方法也在我国获得专利授权(CN95100780),此项专利的有效期将持续到2015年。
氟虫腈,属于苯基吡唑类杀虫剂,作用于α-氨基丁酸受体(GABA),从而起到阻断由GABA控制的神经膜氯离子通道的作用,对多种经济害虫具有防治作用。主要用于防治蔬菜、水稻、烟草、棉花、蓄牧业、公共卫生、贮存用品及地面建筑中各类别的作物害虫及卫生害虫。
中国GB2763-2014中明确了氟虫腈在谷物、蔬菜中的最大残留限量,对于其在蛋类和禽类中的最大残留限量没有做出规定。
上文提到,毒死蜱与氟虫腈相比,对纵卷叶螟和螟虫的防治效果稍差,但对飞虱的效果较好,速效性和持效性都能兼顾,目前更多地用于防治飞虱害虫。乙酰甲胺磷适合与其他杀虫剂(如氟虫腈1混用,不仅可以降低用量,而且对防治稻纵卷叶螟或二化螟的持效期均有明显的延长,从而提高其应用效果和价值。
1、升华法:SiO2(I2)。 萃取法:如用CCl4来萃取I2水中的I2。 溶解法:Fe粉(A1粉):溶解在过量的NaOH溶液里过滤分离。 增加法:把杂质转化成所需要的物质:CO2(CO):通过热的CuO;CO2(SO2):通过NaHCO3溶液。
2、苯甲酸钠与人体内的胃酸会发生反应,生成苯甲酸。苯甲酸有一定的毒性,长期饮用会引起人慢性苯中毒。慢性苯中毒的症状主要表现为神经衰弱,比如头痛、头晕、记忆力减退、失眠、乏力等;同时,病人还会出现白细胞减少,严重的还会造成再生障碍性贫血。
3、鲸蜡硬脂醇对人体皮肤无危害,鲸蜡硬脂醇是一种非离子乳化剂,可以增稠水性配方。它通常用做洗浴类产品的表面活性剂即清洁剂,如洗发水、沐浴露和泡泡浴等产品中。不过,它也能用于其他的化妆品中,例如面部保湿霜、各种乳液、去角质和祛痘精华等产品。
4、维生素B12的主要生理功能 (1)、 促进红细胞的发育和成熟,使肌体造血机能处于正常状态,预防恶性贫血;(2)、 以辅酶的形式存在,可以增加叶酸的利用率,促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢;(3)、 具有活化氨基酸的作用和促进核酸的生物合成,可促进蛋白质的合成,它对婴幼儿的生长发育有重要作用。
5、⑤维生素B6。其生理功用是构成氨基酸转氨酶和脱羧酶的辅酶成分。没有发现过缺乏症,可用于止吐。⑥叶酸。其生理功用是与红色球的成熟有关。缺乏维生素叶酸,可造成巨红细胞性贫血。⑦维生素B12。其生理功用与红色球的成熟有关。缺乏维生素B12可导致巨红细胞性贫血、恶性贫血。⑧维生素C,又称抗坏血酸。
6、一般以高分子胶状物质如天然橡胶、合成橡胶等为主,加上软化剂、填充剂、抗氧化剂和增塑剂等组成。 着色剂。着色剂是使食品着色和改善食品色泽的物质,通常包括食用合成色素和食用天然色素两大类。食用合成色素主要指用人工化学合成方法所制得的有机色素。目前世界各国允许使用的合成色素几乎全是水溶性色素。
所以通过反应③把酚—OH转变为—OCH 3 ,再通过④氧化甲基为—COOH,再与乙醇通过反应⑥酯化,生成产物。
根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化,而在苯环对位处生成了-OH,可以看出反应①发生的是取代反应,且发生取代的位置应该在苯环对位上,所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH,所以发生的反应是氧化反应。
.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示:(1)有机物A的结构简式为 。(2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。(3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。
工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示: (1)有机物A的结构简式为 。 (2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。 (3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。 (4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。
加硝酸银生成白色沉淀无法确定。)(1)一定没有氯化铜,氯化钙,碳酸钡,(2)一定含有碳酸钠 2HNO3+K2CO3=2KNO3+CO2+H2O 2CO2+Ca(OH)2=Ca(HCO3)2 (3)可能含有的是氯化钾和硫酸钠。
1、反应的方程式为: (4)反应③的反应物物和反应⑥的最终产物中对位处都含有酚-OH,而在反应③至⑥的步骤中涉及氧化反应,氧化剂高锰酸钾容易把酚羟基氧化,因此要在最终产物中得到酚羟基,在反应过程中应该保护酚羟基,所以③和⑥这两步反应的目的是保护酚羟基不被氧化。
2、步骤二:酯交换 苯甲醇与苯甲酸乙酯在碳酸钠的催化下进行酯交换。反应完成后,首先通过常压蒸馏去除乙醇,然后进一步通过减压蒸馏去除剩余的苯甲醇。冷却后,经过水洗、分层和干燥处理,最后通过减压蒸馏得到纯净的安息香酸苯甲酯产品。
3、满足要求的同分异构体必须有:取代在苯环的对位上,且含有酯基或羧基的结构。从已经给出的同分异体看,还可以写出甲酸形成的酯,以及羧酸。(4)能与FeCl 3 发生显色反应的必须是酚,显然F可以水解生成酚羟基。
4、对二甲苯 苯甲酸乙酯(2)① ② (3)D 试题分析:(1)根据有机物的结构简式可知,两种有机物的名称分别是对二甲苯、苯甲酸乙酯。(2)①根据A的生成条件可知,A应该是对二苯甲醇。乙醛氧化生成乙酸,则C是乙酸,A和C发生的是酯化反应,则该反应的化学方程式是 。
5、反应条件应为B,如在光照条件下可取代烃基上的H。