3,5-二溴-1,2,4-三氮唑（三溴二丁醇结构式）

本文目录：

• 1、3-氯-1,2,4-三唑的合成路线有哪些?
• 2、合成他唑巴坦Tazobactam是用1,2,4-三氮唑还是1,2,3-三氮唑?
• 3、3-氨基-1,2,4-三氮唑的简介
• 4、1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的合成路线有哪些?

3-氯-1,2,4-三唑的合成路线有哪些?

1、对苹果和葡萄的少数品种有抑制生长的反应，种子处理对大多数作物都会引起延缓种子萌发的药害症状。大鼠急性口服LD501517mg/kg。 戊唑醇（tebuconazole，立克锈）。

合成他唑巴坦Tazobactam是用1,2,4-三氮唑还是1,2,3-三氮唑?

每次375g（含哌拉西林钠3g和他唑巴坦钠0.375g），静脉滴注，每6小时1次，治疗医院内肺炎时，起始量为每次0.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物，如果未分离出绿脓假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。

浓度在2ug/ml时对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ型β-内酰胺酶有较强抑制作用。其抑酶谱比克拉维酸广。80年代日本大鹏公司合成了他唑巴坦。它是在舒巴坦的结构上引进了一个三氮唑环而得。

阿莫西林是羟氨苄青霉素，与氨苄青霉素抗菌作用和结构基本相同，只是阿莫西林口服效果比氨苄青霉素好，因为其结构上有微小的差别，阿莫西林的结构中比氨苄多了一个羟基（-OH）。

3-氨基-1,2,4-三氮唑的简介

-氨基-1，2，4-三氮唑，别名杀草强，英文名称Amitrole，白色结晶性粉末，非选择性除草剂，特别适于用作棉花脱叶剂，还可用作照相的试剂以及分散染料、树脂固化剂等。

它是一种用途广泛的有机合成中间体，也是用于人体蛋白质中色氨酸含量的特种生化试剂。

由水合肼、氨基氰、甲酸经环合而得；或由氨基胍碳酸氢盐与甲酸作用，再加热环合而得；也可以硝酸胍为原料，先在5~15℃温度下与乙酸反应8h，再与草酸作用，最后回流5h而得。 红外光谱见右图。

-氨基-1，2，4-三氮唑是一种用途广泛的有机合成中间体，也是用于人体蛋白质中色氨酸含量的特种生化试剂。3-氨基-1，2，4-三氮唑（ATA）是一种环境友好型金属处理剂。

水和乙醇。1，2，4-三氮唑是化学物质，分子式是C2H3N3，分子量607，CAS号288-88-0。无色针状结晶，溶于水和乙醇等有机溶液。1，2，4-三氮唑广泛用于医药、农药、染料和橡胶助剂等工业，是很重要的化工中间体。

遇碱不稳定，好像会开环。我做过类似的东西，遇到NaOH 就变坏。

1,2,4-三氮唑-3-羧酸甲酯的合成路线有哪些?

1、利巴伟林（病毒唑）：1——D-呋喃核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-羧酰胺 溶于水，两种晶型 广谱的抗病毒药物，有较强致畸作用，大剂量损害心脏。

2、大分子羧酸及其金属皂类 羧酸是研究的最早的油溶性缓蚀剂之一。

3、奥沙西泮（舒宁）： 5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂 -2-酮 酸或碱中加热水解，重氮化反应。

4、-三氮唑和亲二烯体（如烯胺）通过杂原子D-A加成脱去N2得到吡啶的反应。Borch还原胺化反应胺和羰基化合物缩合得到亚胺，然后通过还原剂（常用的有NaCNBH3，NaBH（OAc）3 等）还原生成相应的胺的反应。