1、-二甲基庚烷的结构简式是C9H20。2,3-二甲基庚烷是一种有机化合物,化学式为C9H20。它由9个碳原子和20个氢原子组成,并且它的分子结构呈现出一定的立体构型。
2、这个有机物应名为: 2,5,6-三甲基-3-乙基庚烷。2,3,6-三甲基-5-乙基庚烷 这个命名是错的。
3、-二甲基-3-丙基庚烷。2,3-二甲基-4(1-甲基丙基)庚烷。2,5-二甲基环戊烷。或:间二甲基环戊烷。对二甲基环己烷。
4、那请问这个为什么不叫2,3,3-三甲基丁烷而是2,2,3-三甲基丁烷呢?不是有这么个原则“如果支链同样近时就先从支链简单的开始编号吗?” 追答 您好这里有个命名的最小数字原则。
1、CHCOOH 羟醛类、HOCH2CH2CH2CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH3CH2CH(OH)CHO 等 羟酮类、HOCH2COCH2CHHOCH2CH2COCH3等 环二醇、四元环、三元环 (结构简式略)烯二醇 HOCH2CH=CHCH2OH (要画键线式,就麻烦了。
2、称为键线式。所以根据键线式可知,有机物的结构简式为CH 3 CH(CH 3 )CH 2 OH。有机物是丁醇,丁醇相当于是对位分子中的1个氢原子被羟基取代所生成的有机物。由于丁基有4种,因此丁醇就有4种。
3、A: H-C-O-CH(CH3)CH2OH,3-羟基-甲酸异丙醇酯。B:HOCH(CH3)CH2OH,1,2-丙二醇 C:甲醛 A与LiAlH4作用后得分子式为C4H10O2的D,A一定含羧酸。
三个甲基即含有三个端点。所以可以写成:CH3CH(CH3)CH2CH2CH2CH2CHCH3CH2CH(CH3)CH2CH2CH2CHCH3CH2CH2CH(CH3)CH2CH2CH3 、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3 所以,共有4种同分异构。
庚烷(C8H18)是一种烷烃,分子式为C8H18。
CH) 3-乙基戊烷;CHCH(CH)C(CH) 2,2,3-三甲基丁烷。庚烷一种无色易挥发液体,常用作辛烷值测定的标准、溶剂,以及用于有机合成,实验试剂的制备。
烷烃1~10的同分异构体是如下:CH4:1种;C2H6:1种;C3H8:1种。C4H10:2种,正丁烷,2-甲基丙烷。C5H12:3种,正戊烷,2-甲基丁烷,2,2-二甲基丙烷。
1、首先,同一碳原子上所连的相同基团的相同位置是等效的;如新戊烷C(CH)中的4个甲基上的12个氢原子等同,而C(CHCH)中的4个乙基中的对应碳原子等效12个氢原子等同。
2、CH3)2 : 2-甲基戊烷时,分子中的等效氢有5种,即2号碳上的两个甲基上的6个H为一种氢,2号,3号,4号,5号碳上H各为一种H共5种,每一种H被一个氯原子取代后只生成一种产物,故一氯取代物有五种。
3、③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。如乙烷中的6个氢原子等同,2,2,3,3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同,苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前,要先找出对称面,判断等效氢,从而确定同分异构体数目。
4、种。根据查询三甲苯得知,连三甲苯有三个氢是等效的,连三甲苯一般指1,2,3-三甲基苯。1,2,3-三甲基苯,是一种有机化合物,化学式为C?H12,主要用作分析试剂。
5、见图,2,2,3-三甲基丁烷有多3种一氯代物。
6、种,等效的氢原子是可以交换的。如果没有氧原子,那么就只有两个,两个甲基对称,所以上面的氢原子是等效的,且两个叔碳原子上的氢也对称。也像3说的,没有氧原子那么甲基上的氢原子就是处于镜面对称位子。
1、所以该烯烃的碳链结构为 ,该烯烃的名称为3,3-二甲基-1-丁烯,若含三键,则为3,3-二甲基-1-丁炔.故选AD。
2、A.3,3-二甲基-1-丁炔 B.2,2-二甲基-2-丁烯 C.2,2-二甲基-1-丁烯 D.3,3-二甲基-1-丁烯 天然气根据成分不同分为贫气和富气,贫气中甲烷的含量较多,富气中乙烷、丙烷、丁烷的含量相对高一些。
3、C 试题分析:烷烃分子中相邻的2个碳原子上各自去掉2个氢原子,则可以形成碳碳三键,因此根据2-甲基丁烷的结构简式(CH 3 ) 2 CHCH 2 CH 3 可知,相应的炔烃只能是3-甲基-1-丁炔,属于答案选C。
4、官能团的位次最小。A、编号位置不对,应该是3-甲基-2-丁醇,A不正确;B、命名不规范,应该是2,2-二甲基丁烷,B不正确;C正确;D、命名不规范,应该是间二甲苯,D不正确,答案选D。
1、第一题是对的(烷烃的通性)第二题也是对的(相似相溶,水和乙醇都是极性溶剂;有机物多数易溶于有机溶剂)第三题错的,用的是普通命名法,系统命名法是2-甲基丙烷。
2、答案选C,甲氧基中氧的电负性比碳大,具有吸电子的诱导效应(-I);同时,氧原子上的孤对电子可以和苯环共轭,具有给电子的共轭效应(+E)。两种效应以后者为主,所以甲氧基的总体效应是给电子的。
3、具体答案间下图,该题综合考察碳负离子缩合章节,主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。
4、图1 与 图2是一样的,只是把图1在纸面上旋转的结果。答案是正确的。实际上是菲是大π键,平面结构,不是移动了一个苯环,而是旋转的结果。