三苯亚甲基膦（三苯亚甲基膦亲核性）

取代度是什么

纤维素醚是纤维素分子链上的羟基为醚基取代的产物，平均每个失水葡萄糖单元上被反应试剂取代的羟基数目，称为取代度。由于纤维素分子链中每个失水葡萄糖单元上只有3个羟基能被取代，所以取代度只能小于或等于3。

硫酸取代度是指纤维素中与羟基反应的硫酸基团所占的百分比。换句话说，它是衡量纤维素分子中羟基被硫酸酯基取代程度的指标。在化学领域，硫酸取代度是一个重要的参数，尤其在纤维素化学和纤维素衍生物的研究中。纤维素是一种天然的高分子化合物，由葡萄糖单元通过-1，4糖苷键连接而成。

取代度是指在接枝共聚物中，支链与主链之间的化学键的数量。接枝率是指接枝共聚物中接枝链的长度与主链长度的比值。这两个概念虽然相关，但并不相同。取代度关注的是接枝链与主链之间的连接数量，而接枝率关注的是接枝链的长度。

变性淀粉的取代度代表了其化学反应程度，简单说，就是淀粉分子中与某些取代基发生化学反应的平均值。这种取代的程度会影响淀粉的物理和化学性质，进而影响其在不同应用领域的表现。至于为什么取代度通常较低，主要有以下几个原因：保持淀粉的基本特性 淀粉本身具有一些独特的性质，如良好的黏性和增稠性。

阳离子取代羟基得到阳离子淀粉。取代度即取代羟基的能力。阳离子淀粉在造纸中就可应用作为助留助滤剂、阴离子垃圾捕捉剂等。请见以下资料。希望对你有所帮助。

魏悌希反应

维蒂希反应（Wittig反应）是醛或酮与三苯基磷叶立德（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。格奥尔格·维蒂希在1954年发明该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。

在有机合成领域，Wittig反应，也被称为叶立德反应或维蒂希反应，是一种极具价值的策略，它通过将羰基转化为烯烃，直接从醛或酮出发进行构建。反应的基本原理是利用仲烃基溴与三苯磷的结合，生成中间体叶立德，这是一种分子内的两性离子。

witting反应是羰基用磷叶立德变为烯烃，也叫做叶立德反应、维蒂希反应，是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃，也是极有价值的合成烯烃的一般方法。

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叶立德详细资料大全

内盐类型 最常见的叶立德是磷叶立德。Wittig反应中即是用磷叶立德与羰基化合物反应制得烯烃。通常磷上的正电荷被三个取代的苯基所稳定，而碳则与两个烷基相连。根据磷叶立德的稳定性不同，大概可将其分为两类：稳定的一类只与醛反应，而不稳定的一类则与醛和酮都反应。

在化学合成中，磷叶立德是一种常见的化合物，尤其在Wittig反应中扮演重要角色，它通过与羰基化合物的反应，生成烯烃。这种叶立德的结构中，磷原子通常带有三个取代的苯基，形成稳定的正电荷，而碳原子则与两个烷基相连。

叶立德是一种化合物，除了著名的Wittig反应外，还表现出1，3-偶极体的特性，这种特性使它能够参与1，3-偶极环加成反应。例如，亚甲胺叶立德与富勒烯之间的Prato反应就体现了这一特性。

是Wittig反应，而不是Witting反应 Wittig反应 羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃。

×160 226×160÷250×15 x 320÷8=222÷x ， x=33g∴理论产量=33g 本回答由科学教育分类达人 张雪推荐 举报| 答案纠错 | 评论 6 9 zhou叶立德 采纳率：34% 擅长： 教育/科学 其他回答 应该是结晶水的含量不同，造成颜色不一样。

普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺（DCC）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。

Mitsunobu反应

1、这是一个氧化还原反应，三苯基膦被氧化成为三苯氧膦， 偶氮二碳酸二乙酯被还原成为肼二碳酸 Mitsunobu反应机理研究得比较多 ，氧化还原反应 （oxidation-reduction reaction）是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。 氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。

2、mitsunobu反应是双分子亲核取代反应（SN2）。总反应方程式描述了醇类和羧酸等含活泼氢的化合物在偶氮二羧酸二乙酯DEAD（偶氮二碳酸二异丙酯DIAD）和三苯基磷作用下进行亲核取代的过程。在反应过程中，与醇羟基相连的碳原子构型发生翻转（瓦尔登翻转）。反应的机理如下：首先，DEAD与三苯基磷生成活性中间体a。

3、使用Mitsunobu反应。根据查询豆丁网得知，仲醇或者叔醇的醚化反应条件是使用Mitsunobu反应。伯醇和仲醇可以进行Mitsunobu反应，仲醇手性翻转，叔醇不反应。但是，由于消除活性较高，此条件下一般都会导致分子内脱水成烯。

4、Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），在有机合成领域具有广泛的应用，尤其是天然产物合成。其关键在于三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的催化作用，能够将酸和醇转化成酯。当底物为仲醇时，反应导致羟基相连的碳原子构型发生翻转。

三苯亚甲基膦能与水反应,三苯亚苄基膦则在水存在下可与苯甲醛反应,

反应中的芳卤也可为拟芳卤三氟甲磺酸的酚酯所代替。胺可为伯胺或仲胺，胺上的取代基可以为任何有机基团。钯催化剂常为钯磷配合物，如四（三苯基膦）钯（0），也可为三（双亚苄基丙酮）二钯（0）等其他钯配合物。反应用碱一般为双（三甲硅基）氨基钠或叔丁醇盐。类似的反应为Stille反应和Heck反应。

多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。

Ar1CHO1+Ar2COCH32NaOH/K2CO3ball millingAr1CHCHCOAr23a～3g 将7 6g（0 05mol）对硝基苯甲醛，6 0g（0 05mol）苯乙酮和0 2g（0 005mol）氢氧化钠，3 5g碳酸钾（0 025mol）充分混合后置于球磨机中。