4-甲基-1戊炔（4甲基1戊炔与硝酸银的氨溶液反应方程式）

这个炔烃怎么命名啊??

1、按照烯炔命名法命名：写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。

2、取含双键最多的最长碳链作为主链，称为某几稀，这是该化合物的母体名称。主链碳原子的编号，从离双键较近的一端开始，双键的位置由小到大排列，写在母体名称前，并用一短线相连。（2）取代基的位置由与它连接的主链上的碳原子的位次确定，写在取代基的名称前，用一短线与取代基的名称相连。

3、烯炔烃的命名规则：命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

4、炔烃是一种具有单键的有机化合物，它通常由4个碳原子和6个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，炔烃应该以“炔-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。因此，一个具有4个碳原子的炔烃应该被命名为“炔-4”。

47、化合物A分子式C6H10,与1mol氯化氢作用生成B,A与硝酸银的醇溶液不...

当一个化合物与硝酸银乙醇溶液反应时，生成的是硝酸盐和银的沉积物。难易程度取决于两个方面： **化合物的结构**：某些化合物的结构中包含容易发生氧化还原反应的官能团，例如，含有活泼氢的化合物（如醇、酚、羧酸等）会更容易与硝酸银反应，因为这些官能团可以被氧化成相应的硝酸酯。

A为C6H5CH2OH（苯甲醇），B为C6H5OCH3（苯甲醚），C为苯酚（C6H%OH），D为碘甲烷CH3I。

常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。 碳原子较少的醛、醇、羧酸（如甘油、乙醇、乙醛、乙酸）易溶于水；液态烃（如苯、汽油）、卤代烃（溴苯）、硝基化合物（硝基苯）、醚、酯（乙酸乙酯）都难溶于水；苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。

与金属钠反应放出氢气（鉴别6个碳原子以下的醇）； （2）用卢卡斯试剂鉴别伯、仲、叔醇，叔醇立刻变浑浊，仲醇放置后变浑浊，伯醇放置后也无变化。 酚或烯醇类化合物： （1）用三氯化铁溶液产生颜色（苯酚产生兰紫色）。 （2）苯酚与溴水生成三溴苯酚白色沉淀。

硝酸银的醇溶液是在无水的条件下，很难电离出银离子，1，1-二溴丁烷是难电离的有机物，不能电离出溴离子。卤素离子与银离子之间的反应是离子反应，因为缺少能够电离出来自由移动的离子，当然不易反应。

硝酸银、稀硝酸，答案选acd。（3）F中含有3个酚羟基，且水解后又生成1个酚羟基，所以1molF需要3mol氢氧化钠，则反应的化学方程式是 。（4）H可以使氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基。H还可以和碳酸氢钠溶液反应放出气体，说明含有羧基。又因为2个取代基是对位的，所以H的结构简式为 。

高中化学选修五有机化学的问题

右边R1和R2是除去酯基的左右部分 题中说是与NaOH溶液加热反应所得产物B与C，再观察原结构式很明显可以找到酯基，再结合高中所学这考的就是酯基在碱性条件下的水解反应。那就是单纯的酯的水解，反应过程就是图中右边的我写的化学方程式。

看到题时先观察、认真思考，再者就是要多做题培养自己的再遇倒此类题目时的敏锐度，见得多了，思考的多了，熟悉度自然就高了，在遇到题时自然就会了。

高二化学选修五有机物常考知识点同系物 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质物质。同系物的判断要点：通式相同，但通式相同不一定是同系物。组成元素种类必须相同 结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。

CH3COOCH2。第二个题 1，加成HBr或则HCl得到CH3CH2Cl，用NaOH水解得到CH3CH2OH，加氧氧化可以得到CH3COOH，再把CH3COOH氧化，氧化掉H2O，就出现了CH2=CO，再加Cl2或则Br2，就有了CH2Br—CBr=O，现在再水解得CH2OHCOOH，现在只需要酯化反应就出现了COOCH2—COOCH2。如果不清楚，请追加。

可以这样求解：在该有机物分子中，C，H，N，O个数之比为：C：H：N：O=69%/12 ：6%/1 ：8%/14 ： （100%-69%-6%-8%）/16得到个数之比后（上面的百分含量可能有四舍五入），即最简式。

4-甲基-1-戊炔中的1可以省略不写吗?

CH三CCH（CH3）2C（CH3）2CH3 请采纳。

五 与NaOH溶液反应，生成烯丙醇的为3-溴乙烯 生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。

先写出化学式是；CH3CCCH（CH3）2 也就是C6H10 燃烧反应是；2C6H10+17O2=12CO2+10H2O 可见2摩尔C6H10需要17摩尔氧气，所以1mol该烃完全燃烧时消耗氧气5摩尔。

根据命名原则，含有-C≡C-的碳链有5个碳原子，三键处于端位置，从-C≡C-双键一端编号，甲基处于3号碳原子上，3-甲基-1-戊炔的结构简式为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3，故答案为：HC≡CCH（CH3）CH2CH3；（2）1，3，5-三甲苯中苯环连接3个甲基且均处。

有机化学——在线等答案

生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。

列写这三种气体燃烧的化学方程式：CH4+2O2=CO2+2H2O C2H4+3O2=2CO2+2H2O C3H4+4O2=3CO2+2H2O 得方程组：X+Y+Z=3，X+2Y+3Z=7。像这种3个未知数，2个方程的方程组解有无穷组。考虑到你的问题是“可能是”所以说解不是一定的。当X=0.5，Y=1，Z=5时方程组成立。即（1：2：3）。

恩，比如说新戊烷，就可以类比为甲烷，就可以看做是甲烷的四个氢被四个甲基取代。再比如说乙烯的结构是有两个碳，两个碳由碳碳双键连接起来，这两个碳还分别与两个单键连接，在乙烯中，那四个单键连的是四个氢，这四个氢还可以换成别的，这就相当于老师所说的 类比 。

. 最简单的有机物是甲烷。 7 氧气的验满方法是带火星的木条在集气瓶口复燃。二氧化碳的验满方法是燃着木条在集气瓶口熄灭。 7 能区别盐酸和硫酸的试剂是氯化钡BaCl2溶液。 7 能鉴别氢氧化钠溶液、盐酸、水的试剂是石蕊试剂。

选D。有机物通过呼吸作用变成水和二氧化碳。而生产者和消费者都有呼吸作用。有机物经不同的细菌分解为二氧化碳、水和无机物。

化合物a与溴的四氯化碳溶液作用生成一个三溴化物b,a很容易与NaOH水溶液...

【答案】：C 【解析】本题的突破口在第一个关键知识点：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质还有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反应的物质为含有苯环物质或烷烃（或烷基），因此只有C选项符合题意了。

溴与水会反应生成氢溴酸与次溴酸。溴与四氯化碳不反应。溴单质与水的混合物。溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。溴的四氯化碳：溴的四氯化碳的四氯化碳只是溶剂，而单质溴溶于其中。

四氯化碳和溴不反应，但四氯化碳可以萃取单质溴。①现象：分层，有色（棕红色）有机层在下层，无色水在上层。②原理：不反应、不互溶、萃取溴、密度差别。溴的化合物一般指含溴为-1氧化态的化合物，包括金属溴化物、非金属溴化物以及溴化铵等。