1溴苯甲基（溴苯甲基氨）

甲苯怎么生成1-甲基3,5-2溴苯

首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。

产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。需要注意的是，由于溴化氢是一种强酸，反应需要在酸性条件下进行，通常需要添加催化剂如过氧化苯甲酰（benzoyl peroxide）或过硫酸铵（ammonium persulfate）。此外，反应也可能会受到产物分子内或分子间的取向效应影响，导致生成不同的产物异构体。

原来你的问题就是答案。苯本身可以和Br2在催化剂Fe的条件下发生取代反应.产物是溴苯和HBr.而甲基， 也就是烷烃.换个典型代表甲烷.甲烷无法和溴水反应，只能在气态的情况下和溴蒸气，有光照条件才会发生取代反应.溴水浓度不够，而甲烷中碳氢键太牢固了.而甲基苯上的碳氢键，也是饱和的。

C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

一溴苯与甲醇钠的反应机理是什么,产物是什么?

属于此反应属于碱性催化剂。反应机理：甲醇钠的CH3O- 氧进攻酯键碳原子，使原本酯键的C-O电子云向氧移动，直至断键，脱下原来的 -OR 基团。

甲醇钠与溴苯反应不是普通离子过程，而是生成苯炔中间体，所以比较特殊。苯炔是卤苯和强碱反应，脱去一分子卤化氢形成的中间体，反应活性很强。

怎么判断溶剂的极性大小

1、根据相似相溶原理，在看有机物的结构是否对称，若对称基本上成非极性的，分子的极性（永久烷极）是由其中正、负电荷的“重心”是否重合所引起的。下面具体介绍一下：烯烃中，乙烯分子无极性，丙烯分子，1—丁烯分子均不以双键对称，μ分别为0.336D、0.34D。

2、剂极性大小顺序是指不同化合物或溶剂在极性方面的大小关系。溶剂：氯仿、甲苯、环己烷、正庚烷 这是一组常见溶剂，它们的极性依次递减。氯仿是一种高极性溶剂，和许多极性化合物可以很好地溶解。甲苯和环己烷则是两种非极性溶剂，它们的极性比氯仿要小，因此不能溶解极性较强的化合物。

3、对于溶剂的极性判断，业界还没有一个公认的标准，比较可靠的是根据溶剂介电常数做一个初步的判断。

4、有机溶剂的极性大小顺序通常基于其分子间相互作用力的强弱来划分，这主要涉及到溶剂分子中电负性原子的存在、氢键形成能力以及分子偶极矩等因素。

5、因此，如果要对这些溶剂按极性排序，大致可以是：甲醇/乙醇 丙酮 乙醚 苯/甲苯。这样的排序有助于化学家在选择溶剂时，根据所需溶解物质的性质来做出合理的选择。

苯环上一溴取代物种数怎么判断?

首先要记住：1个C原子上的三个氢是完全等效的（然后可以类推1个C原子上的三个甲基是完全等效的），也就是说你取代这三个氢原子只会得到一种一溴代物。

邻位，因为2个取代基不同，所以其他4个取代位置的化学环境均不相同，所以一溴代物应该有4种。2，对位，这样取代基A和取代基B各自的2个邻位等效，所以一溴代物有2种。3，间位，因为取代基不同，所以其他4个取代位置的化学环境均不相同，所以一溴代物应该有4种。

理论上是会的，但实际上.可以取代，不过多溴代物得到的少。因为-Br可以使苯环致钝，使苯环难在进行亲电取代反应，所以主要得到的是一溴代苯。如果用过量的溴，在适宜条件下可以得到相当数量的二溴代苯，不过间二溴苯的产物很少。

苯,溴苯,硝基苯,甲苯硝化反应活泼性顺序

硝化反应的活性程度：苯大于溴苯，大于苯甲酸，大于硝基苯。溴，羧基，和硝基都是吸电子的，能够使苯环钝化，因此苯的活性最高，溴是弱的吸电子基，硝基是最强的吸电子基，因此硝基苯的硝化最难。需要比较高的温度。

苯酚苯溴苯硝基苯 硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害；苯环上带拉电子基时，反应活性下降，拉电子基的拉电子能力越强，钝化的越厉害。

苯酚苯溴苯硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。