a萘对甲基（萘引入甲基）

有机化学反应,α-甲基萘,反应生成A还是B,还是其他的物质?反应式子如下...

α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。

总体而言，α-萘乙酮是一种重要的有机化合物，在化学领域中具有广泛的应用价值。其独特的化学结构、物理性质和化学反应特性使其在有机合成、药物合成、香料合成和染料合成等领域中扮演着重要的角色。

萘的化学性质主要包括氧化、还原、加成和亲电取代反应。温和氧化剂可以使萘生成醌，而强烈氧化剂则能生成酸酐。萘的环结构使得其比侧链更易被氧化。在氧化反应中，电子云密度高的环更容易被氧化。萘的还原反应与氧化反应相反，可以使其还原成原来的结构或生成其它衍生物。

在理化特性上，1-甲基萘是无色油状液体，不溶于水，溶于有机溶剂，主要用于有机合成等领域。在稳定性和反应活性方面，1-甲基萘需避免与强氧化剂接触，不具聚合和分解危险。毒理学上，急性毒性对大鼠口服LD50为1840 mg/kg，但具体亚急性、慢性毒性、刺激性等数据未提供。

萘胺和苯胺是什么东西

萘胺（naphthyl amine）是一种有机物，化学式为C10H9N。有1-萘胺（a-萘胺）和2-萘胺（β-萘胺）两种同分异构体。α萘胺为黄色针状结晶，β萘胺为无色或粉红色片状晶体。两者均为染料等有机合成的中间体。苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N。无色油状液体，属于一种致癌物。

N-苯基-1-萘胺，以其英文名N-Phenyl-1-naphthylamine而闻名，其化学式由两个部分组成，即C16H13N和C10H7NHC6H5，这表明它是一个由十六个碳原子、十三个氢原子和一个氮原子以及十个碳原子、七个氢原子、一个氮原子和五个苯环组成的复杂分子。

有些芳胺，如β-萘胺，联苯胺还有致癌作用。化学性质由于胺分子中的氮原子能与水形成氢键，所以低级脂肪胺在水中的溶解度都比较大。伯胺和仲胺能形成分子间的氢键，但由于氮原子的电负性小于氧原子，所以胺的氢键缔合能力比较弱，其沸点比相对分子质量相近的醇低。

分析化验结果评价

a.评价指标：色、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、pH、总硬度、溶解性总固体、硫酸盐、氯化物、Fe、Mn、Cu、Zn、挥发性酚类、阴离子合成洗涤剂、高锰酸盐指数、硝酸盐、亚硝酸盐、氨氮、氟化物、氰化物、Hg、As、Se、Cd、Cr6+和Pb共计28项无机指标作为评价参数。

血液间接胆红素（IBIL）：在肝脏中由间接胆红素变化，从胆总管排出来。标准值是7-17μmol/l，较高时表明肝脏变病或胆管遇阻。补充直接胆红素（D-BIL）：直接胆红素是血细胞身亡或毁坏时，有血红蛋白浓度释放出来到血液中。标准值是0-4μmol/L，较高时表明肝脏变病或血细胞遭毁坏。

血常规化验单中主要的项目就是白细胞、红细胞、血红蛋白以及血小板。因此首先要观察白细胞、血红蛋白和血小板是否在正常范围。另外，白细胞分为中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞和单核细胞。因此，除了要观察白细胞是否在正常范围以外，还要观察白细胞以上的五种分类的比例是否在正常范围。

血常规检查结果分析 红细胞 正常情况：男性：（4-5）*1012/L；女性：（5-5）*1012/L 增高：真性红细胞增多症，严重脱水，肺原性心脏病，高山地区的居民，严重烧伤，休克等。降低：贫血，出血。

尿常规化验单结果分析 尿量（Vol）：正常成人一昼夜（24小时）尿量通常在0.8~0升。过多的尿量，如2500毫升，称为多尿，而400毫升则属于少尿。严重情况下，100毫升或12小时内无尿，即为尿闭。夜尿量若超过500毫升且比重018，则可能增多。

托尼萘酸片糖衣的药品信息

一种复方制剂，每片含a-萘乙酸75mg，对甲基苯甲醇烟酸酯35mg。主要用于治疗胆囊及胆管组织所发生的功能性和炎症性疾病。

【性状】本品为白色糖衣片.【药理作用】托尼萘酸为一复方制剂，每片含a-萘乙酸75mg，对甲基苯甲醇烟酸酯35mg，即以2：1相配伍，可起到协同泌胆抗炎及护肝作用。

托尼萘酸片是一种白色糖衣制剂，其主要成分包括a-萘乙酸75mg和对甲基苯甲醇烟酸酯35mg，通过2：1的比例组合，能够协同发挥泌胆抗炎和护肝作用。对甲基苯甲醇能促进肝细胞生成生理性胆汁，缓解胆道痉挛引起的疼痛，并改善其在水相和脂相间的分布。

a-萘磺酸的性质

1、该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。

2、萘磺酸钠又名a-萘磺酸钠盐，纯品为白色粉末。化学式为C10H7SO3Na，熔点为299-301oC。对皮肤、眼睛、呼吸道有刺激性。通常由有机原料萘经磺化反应制得1-萘磺酸，再经氢氧化钠中和盐析得到。可作为高效液相色谱（HPLC）的检测试剂，气相色谱（GC）的固定相。

3、萘的磺化产物和温度有关，低温得到α-萘磺酸，较高的温度下，主要得到β-萘磺酸。 萘的水溶性较小，而且不易被吸收，故其毒性不太强。吸入浓的萘蒸气或萘粉末时，能促使人呕吐，不适，头痛。

亚硝酸,对氨基苯磺酸和a-萘胺的反应方程式是什么?

1、第一步：亚硝酸与对氨基苯磺酸重氮化，但一般用亚硝酸钠和盐酸，不直接用亚硝酸。这一步低温反应，生成重氮盐。 HCl+HNO2 + H2N-Ph-SO3H ==ClN2-Ph-SO3H +2H2O Ph是苯环。 第二步，重氮盐与 a（阿尔法）-萘胺 酸性条件偶合，生成偶氮化合物，偶合部位在a-萘胺的氨基邻位。

2、KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KCl，SO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI。亚硝酸盐与对氨基苯磺酸作用，生成不稳定的化合物，随即与α—萘胺作用，生成红色偶氮化合物。亚硝酸亚硝酸分子式为 HNO2，自由的亚销酸不存在，只在冷的稀溶液内稳定，遇热即分解。亚硝酸是弱酸，溶液显无色。

3、将水中的亚硫酸盐氧化成硫酸盐，过量的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为：KIO3＋5KI＋6HCl→3I2＋3H2O＋6KCl SO32－＋I2＋H2O→SO42－＋2HI 本法适于测定亚硫酸盐含量大于2mg/L的水样。

4、亚硝酸钠在酸性条件下，与对氨基苯磺酸重氮化生成重氮盐，然后与1-萘胺偶氮化生成紫色偶氮染料。有一溶液含有酰胺类物质，先与亚硝酸钠反应生成黄色物质。

5、对氨基苯磺酰胺和对氨基苯磺酸-α-萘胺是两种不同的有机化合物，不是同一种物质。对氨基苯磺酰胺，通常简称为pas，是一种白色晶体粉末，化学式为c12h10n2O2s。而对氨基苯磺酸-α-萘胺，通常简称为ans，是一种黄色晶体粉末，化学式为c16h13n3O2s，二者并非同一种物质。

6、R-SO3H + NaNO2 = RSO3Na + HNO2 HNO2 + R-NH2 = R-N2+ 用对氨基苯磺酸的酸来获得亚硝酸，再反过来与氨基反应得到重氮盐。