4-溴-3甲基苯甲酸（3溴4甲基苯胺）

本文目录：

• 1、3硝基4溴苯甲酸的合成路线
• 2、对甲苯甲酸与溴-三氯化铝反应时,可以生成4-甲基-3-溴苯甲酸。()
• 3、名称是4-溴-3-甲基-1-丁烯的化合物是?

3硝基4溴苯甲酸的合成路线

以甲苯为原料合成3硝基4氯苯甲酸先加3个硝酸在浓硫酸条件下形成1个3硝基甲苯和3个水分子，再与氯气在光照条件下进行取代这样优先取代测链也就是甲基上的氢，就形成3-硝基- 4 -氯苯甲酸。

酰氯化再硝化最后氧化精制得到2-氯-4-硝基-苯甲酸。

你这个化合物命名应该叫4-硝基-2-溴甲苯 合成方法：甲苯硝化（用浓硫酸和浓硝酸加热完成）得对硝基甲苯，然后再与溴反应（用三溴化铁做催化剂）得4-硝基-2-溴甲苯。

对甲苯甲酸与溴-三氯化铝反应时,可以生成4-甲基-3-溴苯甲酸。()

1、AlCl3催化Cl2的亲电加成，出现AlCl4和Cl+，Cl+进攻苯环。甲基和甲酸甲酯双定位作用：苯甲酸甲酯的3，5位，甲基的邻对位中邻位效应和甲酸甲酯对位效应 硝酸银催化机理，是硝酸银的醇溶液，Ag+与RX中X络合 1。

2、甲苯 + Br2 （FeCl3） === 对-Br-C6H4-CH3 对-Br-C6H4-CH3 + KCr2O7 === 对-Br-C6H4-COOH。甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯，邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。

3、根据Birch还原反应机理推断，反应原料是3，5-二甲氧基苯甲酸。

4、非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。

5、得到4-甲基-3-溴苯胺；第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

6、邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。

名称是4-溴-3-甲基-1-丁烯的化合物是?

-溴-1-丁烯-3-酮的结构简式可以用如下方式表示：CH3CH2CH=CH-CH（Br）-CO-CH3 其中，CH3表示甲基，CH2表示亚甲基，CH表示乙基，C表示碳原子，=表示双键，Br表示溴原子，CO表示酮基，CH3表示甲基。

NBS和过氧化苯乙酰。1-丁烯分子结构式 1‐丁烯是重要的化工原料。1-丁烯在NBS和过氧化苯乙酰的条件下发生自由基取代反应，变为4溴3丁醇。4溴3丁醇是一种溶剂，主要用作工业和药用溶剂以及食品加工的萃取剂。

一元胺如乙胺CH3CH2NH2，二元胺如乙二胺H2N—CH2—CH2—NH2，多元胺如六亚甲基四胺（C6H2）6N4。胺类大都具有弱碱性，能与酸反应生成盐。苯胺是胺类中重要的物质，是合成染料，合成药物的原料。

-溴-1-丁烯加入浓硫酸会发生马克尼科夫反应，生成2-溴-2-甲基丁烷。