1、试管A中残余物有多种用途,如下列转化就可制取高聚物聚乙块。 A中 残留物 写出反应②、③的化学方程式 , 。 (2)试管B收集到的产品中,有一种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质,其一氯代物有 种。 (3)锥形瓶C中观察到的现象 。经溴的四氯化碳溶液充分吸收,剩余气体经干燥后的平均相对分子质量为 。
所以只有二甲基萘了。但是并非所有的二甲基萘都合适,如果分子是不对称的结构,苯环三6个取代位置,那么二溴代物应该是C(2,6)=15种,因此分子并须有对称性。其可能的结构有5种,如图上半部分。他们都是关于对称轴或者对称中心有3对等效的取代位置,并且对称轴或者对称中心唯一。
定一个a位的碳原子,再连接其余的a位的和b位的碳原子,这样形成的二溴代物就有7种;定一个b位的碳原子,再连接其余的b位的碳原子,这样形成的二溴代物就有3种。如图所示。因此,总共有10种,应选D。
由以上分析可知:该烷烃的一溴取代物有两种,二溴取代物有多种。含有11个C。
溴在1和2上是一种,在1和3上是另外一种,在1和4上是第三种,而在1和5以及1和6上就分别跟1和3及1和2一样了,所以说一共是3种,即相邻、隔一个以及对角.2溴取代物和4溴取代物是一样的,只不过你需要转换下思维,你可以把溴原子和氢原子互换一下,就发现其实他们是一样的,都是3种。
乙烷跟氯气在光照下发生取代反应,得到乙烷的氯代产物最多有10种 。乙烷(C2H6)的一氯取代物有1种,二氯取代物有2种,三氯取代物有2种,四氯取代物有2种(与二溴取代物个数相同),五氯取代物有1种(与一溴取代物个数相同),六氯取代物1种,另外还有氯化氢,所以共有10种。
1、对溴甲苯的下游产品有以下几种:双二苯基磷酰联萘。对甲基苯基氧化膦。三对苯甲基膦。
2、医药中间体属精细化工产品,生产医药中间体已成为国际化工界的一大产业。在细胞生物学中中间体是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部,四周细胞质浓度增加,填满了整个赤道面部位,此増浓区域称为中间体。
1、两个苯环并接,叫做萘,这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1,2,3,4,5,6,7,8,注意两个并接碳不编号,然后就可以根据溴原子的位置命名,如1-溴萘,2-溴萘,3-溴萘,4-溴萘。5号位和1对称,要使编号最小,编1就可以。
2、-二溴萘是一种有机化合物,以其独特的中文名称和英文名称1,4-Dibromonaphthalene而知名。它的化学结构特性由CAS号83-53-4标识,代表着它的分子组成。具体来说,1,4-二溴萘的分子式是C10H6Br2,这意味着它由十个碳原子、六个氢原子和两个溴原子组成,其分子量为2896克/摩尔。
3、代表碳数,碳数多於十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
4、卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基。如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基。
5、从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。
6、分子结构两个相连的苯环 化学性质:在萘环上主要发生亲电取代,同苯环一样,但活性比苯环强 从中间对称的两个C旁边的C开始标,其中1,4,5,8号碳活性完全一样(称为阿尔法碳),2,3,6,7号碳性质完全一样(称为贝塔碳)。