2甲基2己醇实验视频（2甲基2己醇实验装置图）

本文目录：

• 1、制备2-甲基-2-己醇时为什么用无水碳酸钾作干燥剂
• 2、2-甲基-2-几醇的制备实验为什么采用滴液漏斗滴加正溴丁烷和无水乙醚的...
• 3、2甲基2己醇
• 4、制备2甲基2己醇实验中5%碳酸氢钠洗去醚层中的什么物质
• 5、有机实验2-甲基-2-己醇的制备,为什么药品仪器均药干燥?

制备2-甲基-2-己醇时为什么用无水碳酸钾作干燥剂

1、请写出本学期以正丁醇为原料合成2-甲基-2-己醇的实验原理。

2、制备2-甲基-2-已醇时，在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中，为什么使用的药品仪器需绝对的干燥 陈秀珠啦啦 | 浏览1544 次 |举报 我有更好的答案推荐于2017-12-16 08：50：22 最佳答案 Grignard试剂遇水水解。

3、好的格式试剂应该是几乎无色，或略带点儿灰色。丙酮是怎么干燥的？买来的丙酮都带水，都要除水。

4、反应如果一旦开始，反应物大大过量，反应剧烈放热，可能会失控，使温度不稳定，副反应加剧。

2-甲基-2-几醇的制备实验为什么采用滴液漏斗滴加正溴丁烷和无水乙醚的...

1、这是用正溴丁烷和丙酮通过格氏反应制备2-甲基-2-己醇。制备格氏试剂的过程中，生成的格氏试剂会作为亲核试剂进攻未反应的卤代烷，产生偶联产物（RMgX+RX→R2+MgX2），用滴液漏斗加正溴丁烷和无水乙醚的混合溶液可以使体系中正溴丁烷的浓度保持在一个较低的水平，降低偶联的可能性。

2、实验原理：正丁醇先与溴化氢反应生成正溴丁烷，而卤代烷烃与金属镁在无水乙醚中反应生成卤代镁（格氏试剂），格氏试剂与羰基化合物发生亲核加成反应，其加成产物用水分解可得到醇类化合物。 （2）因格氏试剂丁基溴化镁能与水、二氧化碳及氧气作用。 （3）隔断湿气、赶走反应瓶中的气体。

3、蒸馏，截取正己醇馏分制得。（2）以己酸乙酯为原料，在无水乙醇中用金属钠进行还原，所得产物为正己醇和乙醇，经精馏分离可得纯品正己醇。（3）实验室制备可由溴丁烷与镁屑反应得到丁基溴化镁，再与环氧乙烷反应得到己醇。

4、易燃，能与空气形成爆炸混合物。微溶于水，能溶於乙醇、乙醚等有机溶剂，低毒，但对皮肤和黏膜 *** 作用，主要用途是作为有机溶剂及有机合成原料。正己醇或其羧酸酯微量存在于柑橘类、浆果等中。茶叶以及香叶油各种薰衣草油、香蕉、苹果、草莓、紫罗兰叶油等的多种精油也都含有。

2甲基2己醇

1、甲基2己醇相对原子质量如下：2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。知识拓展：物质简介 2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）为无色液体，具特殊气味，纯2-甲基-2-己醇沸点143 ℃，相对密度0.8119，其CAS编号为625-23-0微溶于水容易溶解在醚酮的溶液中。

2、甲基2己醇（2甲基2己醇）一般指2-甲基-2-己醇。2-甲基-2-己醇（2-methylhexan-2-ol）是一种有机化合物，化学式是C7H16O。

3、在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃， 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

制备2甲基2己醇实验中5%碳酸氢钠洗去醚层中的什么物质

1、二甲基正丁氧基溴化镁。根据查询相关公开消息显示，2甲基2己醇实验中洗去的是正丁基格式试剂与丙酮的加成产物，也就是二甲基正丁氧基溴化镁。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成。

2、请画一个合成2-甲基-2-己醇的装置。在正溴丁烷的制备中，将粗产物移至分液漏斗中，依次用（1）10ml水（2）8ml浓硫酸（3）10ml水（4）10ml饱和碳酸氢钠溶液（5）10ml水洗涤，每步洗涤的作用并判断产物是上层还是下层。

有机实验2-甲基-2-己醇的制备,为什么药品仪器均药干燥?

制备2-甲基-2-已醇时，在将格氏试剂与丙酮加成物水解前的各步中，为什么使用的药品仪器需绝对的干燥 陈秀珠啦啦 | 浏览1544 次 |举报 我有更好的答案推荐于2017-12-16 08：50：22 最佳答案 Grignard试剂遇水水解。

在有水份存在下和有微量的酸，2-甲基-2-己醇很容易发生消除反应，生成对应的烯烃， 见图。这就是为什么在蒸馏前要充分干燥。

因为有水的话反应很难进行，并可使生成的格氏试剂分解。2，因为氯化钙会与醇类反应，生成络合物。3，萃取水层就是用乙醚，无水乙醚萃取时也会混入水，而乙醚比无水乙醚制作方便，而效果相同，故选用乙醚即可。4，保持干燥，控制反应温度，滴加液体混合物时严格控制反应温度。