2.甲基环已酮（2甲基环己酮的合成）

2-甲基环己酮的应急处理

建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，收集运至废物处理场所处置。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。

需要注意的是，虽然2-甲基环己酮在许多应用中发挥着重要作用，但它也是一种潜在的化学危害品。因此，在处理和使用这种化合物时，需要采取适当的安全措施，以防止意外事故发生。综上所述，2MC主要指的是2-甲基环己酮这一有机化合物，它在工业上有着广泛的应用，但也需要谨慎处理以确保安全。

2-甲基-环己醇与酸性高锰酸钾反应产物是?

1、仲醇与酸性高锰酸钾反应，被氧化为酮。2-甲基环己醇的氧化产物为2-甲基环己酮。若在剧烈的条件下氧化，2-甲基环己酮还能进一步被氧化为2-甲基己二酸等物质。

2、该反应是氧化还原反应，其中高锰酸钾作为氧化剂，环己醇作为还原剂。反应过程中，环己醇被氧化为己二酸，高锰酸钾被还原为二氧化锰。

3、环己醇可以被高锰酸钾氧化成环己酮，进一步氧化可以开环，生成羧酸。因为具有颜色的7价Mn离子变成4价Mn离子（MnO2）。

4、题主是否想询问“环己醇与高锰酸钾反应现象是什么”？氧化。根据查询相关资料信息显示，环己醇在高锰酸钾的碱性条件发生氧化反应，然后酸化得到已二酸。

5、环己醇用铬酸氧化得到环己酮，用高锰酸钾氧化则得己二酸。

2-甲基环己酮羟醛缩合反应位点

提高。2甲基环己酮和羟醛会发生缩合反应，对位点会产生影响，会提高位点。缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子的反应。

-甲基环己酮的6位碳上的两个α-H是不同的，缩合后的产物也就不同。

应该是先将LDA和环己酮混合，形成烯醇负离子，然后加入乙醛反应。由于负离子进攻乙醛的反应速率很快，所以就直接得到缩合产物了。如果三种物质直接混合，则应当是乙醛形成负离子。

环己酮可以羟醛缩合，是因为它具有双重功能基，即羟基和碳酸酯基，这两种基团可以与羟醛发生缩合反应，从而形成环己酮羟醛缩合物。

酮类化合物的亲核加成反应，根据其反应位置的不同，主要分为1，2-加成和1，4-加成。1，2-加成主要发生在α，β-不饱和醛或酮与诸如RLi、RMgX的试剂反应时，形成1，2-位的碳碳键连接。

2-甲基环己酮的环境影响

1、液体溅入眼内可致眼损害，高浓度蒸气对眼也有刺激性。长期反复接触可造成皮肤损害。毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。急性毒性： LD502140mg/kg（大鼠经口）；1635mg/kg（兔经皮）危险特性：遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与强氧化剂发生反应，可引起燃烧。

2、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

3、环己酮作为一个独立的行业成长和发展起来，主要有两个原因：一是由于环己酮的用途不断扩大，特别是作为一种高档的有机溶剂，在涂料、油墨、胶粘剂等行业被广泛应用，形成了较大的商品市场；二是国产化己内酰胺存在着装置规模、工艺技术、产品质量、生产成本等问题，导致国产化己内酰胺装置步履艰难。

4、他从2-甲基环己酮-甲酸酯-〔2〕经过三步，合成了2-甲基-环己烷-乙酸-〔1〕-甲酸-〔2〕（2）。合成了2-甲基-环己烷-乙酸-化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

(R)-(+)-2-(2-甲酯基乙基)-2-甲基环己酮的合成路线有哪些?

欧芬脑尔（Oppenauer，R.V）氧化法另一种有选择性的氧化醇的方法叫做欧芬脑尔氧化法，即在碱如三级丁醇铝或异丙醇铝的存在下，二级醇和丙酮（或甲乙酮、环己酮）一起反应（有时需加入苯或甲苯做溶剂），醇把两个氢原子转移给丙酮，醇变成酮，丙酮被还原成异丙醇。

就是羰基下面的碳原子，2R表示旋光性右旋。

R-CHO+O2—（条件：铜或者银做催化剂，加热）→ 2R-COOH 注：醛类也可通过和高锰酸钾反应（条件：加热）得到羧酸，方程式高中不需掌握 甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂 反应规律 在氧化还原反应中，醛类被氧化则生成酸，被还原则生成醇。

当n（杂多酸）：n（磺基水杨酸）：n（环己酮）：n（过氧化氢）=2：1：100：400，反应温度为98℃，反应时间为5 h时，己二酸的分离收率可达77%。Dawson结构杂多盐催化剂制备简单，反应体系无需溶剂和相转移剂，反应时间较短，不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。

官能团羰基C=O 酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子 酮的结构 上连有两个烃基，如右图所示。酮可分为脂肪族和芳香族两类，原则如下：酮的结构 a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链；b 合并相同取代基名称，标明位置，写在酮母体名称前。

碱性高锰酸钾氧化2-甲基环己酮

1、在碱性环境中，Mn的氧化性减弱，无机产物为K2MnO4。而2-甲基环己酮被高锰酸钾氧化，可能在1，2位间断键生成6-庚酮酸。若在1，6间断键则生成2-甲基己二酸。所以有机产物为两种。

2、-甲基环己酮中靠近羰基的C-C键受到羰基的影响，变得不稳定，在氧化剂作用下断裂。

3、由於高锰酸钾的强氧化性，在酮分子中羰基碳与alpha-碳的单键发生断裂，生成二羧酸，对於2-甲基环己酮，C1与C6键断裂，生成2-甲基己二酸。

4、由环己酮制备己二酸的方法：环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

5、二级醇可氧化为酮：在二级醇用高锰酸钾氧化为酮时，易进一步氧化使碳碳键断裂，故很少用于合成酮。