3,4-三氟苯硼酸（三氟苯硼酸钾）

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1、本反应的缺点就是，有机锡试剂毒性较大，而且其极性较小，在水中的溶解度很低。

2、suzuki偶联反应也就是铃木反应。铃木反应，也称作Suzuki偶联反应、Suzuki-Miyaura反应（铃木－宫浦反应），是一个较新的有机偶联反应，零价钯配合物催化下，芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联。

3、Suzuki偶联反应利用钯催化剂，将底物中的芳基氯、溴、碘和上述有机硼化合物进行交叉偶联反应，生成有机硼酸酯类化合物，最终得到二苯基或三苯基乙烯类产物。

4、反应完后就不是三苯基膦了，而是三苯基氧膦，它的极性较大，记不太清楚了，好像是Rf=0.4左右（DCM：MeOH=20：1）你这溶剂体系也不说，直接问Rf，是不是有点。。

5、该反应由铃木章在1979年首先报道，在有机合成中的用途很广，具有较强的底物适应性及官能团容忍性，常用于合成多烯烃、苯乙烯和联苯的衍生物，从而应用于众多天然产物、有机材料的合成中。

阿维菌素、氟唑菌酰胺和噻虫嗪的农药组合，该组合可以防治地下害虫、地上害虫和植物真菌病害，如黄曲条跳甲、蚜虫、小菜蛾、植物根结线虫病、白粉病、立枯病、根腐病等。该组合对防治地下害虫具有显著的效果。

化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在各类蔬菜和葡萄作物上，防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。

氟唑菌酰胺：一种吡唑酰胺结构的SDHI类杀菌剂，高效、广谱、持效、选择性强，具有优异的内吸传导性，兼具预防、治疗作用，耐雨水冲刷。

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-三氟-2-氨基联苯发生酰胺化反应，这个反应需要己三胺的介入，最终生成氟唑菌酰胺。

三）混合类废气吸附技术混合类废气宜采用水洗（碱液）+活性炭吸附的处理方式，对主要有机排放物（非甲烷总烃、苯胺类）去除率大于90%，净化后的尾气排放满足国家标准，设备风阻不大于400Pa，装置必须坚固、耐腐。

只要氟不溴在邻位上，格氏的制备很容易，用THF或者乙醚做溶剂都可以，即使在回流温度下，氟也不会发生变化，收率很高的，5－三氟溴苯的格氏试剂都没问题。

开窗通风是最直接最简单的去除甲醛的方法，而且这样的效果也是比较好的，只需要打开门和窗户，不过需要注意太阳太大及阴雨天气，以防止对室内的墙面等地方造成影响。

1、中间体介绍它们是以来自煤化工和石油化工的苯、甲苯、萘和蒽等芳烃为基本原料，通过一系列有机合成单元过程（见反应过程）而制得。

2、乙烯酮中两个π键呈正交形式，化学性质十分活泼，可与很多含活泼氢的物质发生加成反应，是有机合成的重要中间体。

3、呋喃酚又称2，3-二氢-2，2-二甲基苯，它是一种化工中间体，其分子式为C8H4F3NO2，分子量为201181。

三氟苯硼酸的反应一般不太好反应，如果是邻位的三氟苯硼酸更难反应了。我觉得有产物生成，在新生成的三个点中的一个。有条件的话可以去打一个lcms，如果没条件，可以反应液旋干，直接拌样过正相，分别过出来送核磁鉴定。

碳氟化合物在水中和常规有机溶剂中溶解性都不好，这一性质使其在分离和合成中得到应用。氟化的反向硅胶色谱可以用来纯化氟化原料药。全氟类烃类价格高于传统溶剂，氟化溶剂在合成领域尚未大规模应用。

慢慢地加入冷却的去离子水或蒸馏水，搅拌均匀，直到二氯苯硼酸开始结晶。将结晶渣沉淀在底部5-10分钟。将结晶渣与过滤纸一起放入漏斗中，将其中的水分过滤掉。将剩余的结晶渣用乙醚洗涤，提高产物的纯度。

工业上目前普遍采用3-氯-4氟-硝基苯氯化制备2，4-二氯氟苯，也可以2，4-二硝基氟化苯为原料经氟化生成2，4-二硝基氟苯，然后氯化取代硝基制得2，4-二氯氟苯。

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