甲基怎么变羟基（甲基变成羟基）

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1、生成物应该是2，3-丁二醇，就是正丁烷中间两个碳上的一个氢原子换成羟基，反应物还有一个水。

2、甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。

3、生产步骤为先将端羟聚二甲基硅氧烷与交联剂和催化剂混合反应；再加入纳米SiO2在反应釜内搅拌至100-150摄氏度，在真空条件下脱水灌装于密封铁桶内；加入溶剂以及颜料混合均匀搅拌、过滤后装于密闭容器中。

4、化学性质甲基乙基酮由于具有羰基及与羰基相邻接的活泼氢，因此容易发生各种反应。与盐酸或氢氧化钠一起加热发生缩合，生成3，4-二甲基-3-己烯-2-酮或3-甲基-3-庚烯-5-酮。长时间受日光照射时，生成乙烷、乙酸、缩合产物等。用硝酸氧化时生成联乙酰。用铬酸等强氧化剂氧化时生成乙酸。

1、羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是邻对位取代基，区别在于相同取代条件下，邻对位取代基的强弱为羟基甲基，故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1，3位。（实际情况是，1，2，3，4位都有取代，当然1，3位是主要取代位，2，4位是次要取代位，即取代相对而言很少很少。

2、羟基和甲基属于同一类定位基，定位效应不同时，由定位效应强的取代基决定。由羟基决定，在它的邻位或对位进行取代。

3、羟基，羧基，甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的三个氢原子共10种。

4、甲基与酚羟基都是苯环上的邻对位活化基团但酚羟基的给电子效应远强于甲基（氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。

羟基甲基化反应是一种有机化学反应，通过在存在碱的条件下，将甲醇和腈、醛或酮等化合物反应生成相应的烷基羟基化产物。在不同的反应体系中，羟基甲基化反应的难易程度会有所不同。一般来说，羰基化合物（如醛、酮）比腈更容易进行羟基甲基化反应；而芳香族化合物比脂肪族化合物更难反应。

羟甲基（CH2OH）又叫季戊四醇。季戊四醇主要用在涂料工业中，它是醇酸树脂涂料的原料，能使涂料膜的硬度、光泽和耐久性得以改善。它的松香酸酯用于制造清漆、地板漆、油墨等。此外，季戊四醇还用于制干性油和航空润滑油等。

不是醚化反应，就我所知，三聚氰胺和甲醛的加成反应就是羟甲基化，前者带有的NH2和HCHO加成后得到NHCH2OH，该反应是制备氨基树脂的第一步反应。醚化是两个羟基脱掉一个水分子形成醚键的反应。

苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。

无溶剂条件。酚羟基甲基化，在无溶剂条件下，以硫酸二甲酯作为甲基化试剂，采用微波辐射技术进行酚羟基的甲基化反应，合成了4个含甲氧基化合物药物中间体。

是高锰酸钾上的氧插入到苄基上的C-H键。如果苄位没有氢，那么不被高锰酸钾氧化，比如说叔丁基苯，就不被高锰酸钾氧化为羧酸。高锰酸钾氧化不是这样。不是一步，是分步的。

因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。

当然也不一定就只能氧化成羧基。改变条件也可以氧化成别的基团，比如用新制的二氧化锰，可以将其氧化成醛基。

环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化。然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基，得到两个羧基酸。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。

没有CO2生成，它是先把甲基碳氢键氧化成碳氢氧键，羟基再变醛基、羧基。在此过程中，只是缩合掉水分子。

该物质分子的其中一个羟基连在亚甲基-CH2-上（伯醇的特征），因此可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，并生成羧酸；而另一个羟基，一般较难被氧化。除此之外，该物质显然还可以燃烧（也是进行氧化反应）。一般而言不会考虑醇的还原反应（想想乙醇）。

1、苯甲基可以被氧化成苯甲酸。酸性高锰酸钾溶液。

2、甲烷是SP3轨道杂化，体系稳定，而甲基就因为这种体系被破坏了，不稳定。所以甲基不仅可以被氧化还可以被取代。有一种甲基化试剂就是这个原理，像麻黄碱和冰毒就一个甲基之差，国家才对麻黄碱严格控制。

3、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

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