4甲基苄胺（甲基苄胺三乙胺合成依托咪酯）

溴氯嘧啶的亲核取代

1、溴4氯嘧啶的亲核取代发生在带有正电或部分正电荷的碳上。根据查询相关信息显示：3溴4氯嘧啶的亲核取代反应，或称亲核性取代反应，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu：1）进攻而取代。

2、通过QM运算，充分考虑不同取代基对杂环产生的影响，并体现在分子轨道的分布与能级差的变化上，我们能很好地解释以及预测二氯嘧啶或类似化合物参与亲核取代反应时的选择性问题。利用LUMO推测得出合理的反应机理，不仅能够判断亲核反应优先发生的位点，还能进一步推测出更合理的反应机理。

(R)-1-(4-硝基苯基)-乙胺的合成路线有哪些?

-（4-硝基苯偶氮）间苯二酚，又称镁试剂I或（对硝基苯偶氮）间苯二酚，是一种在化学实验中常用的试剂。它的英文名是Magneson I，也被称为Azoviolet。其分子结构由线性分子式O2NC6H4N=NC6H3-1，3-（OH）2清晰描述，显示出它由碳、氢、氮和氧四种元素组成。

首先，它的中文名称是N，N-二甲基-3-（4-硝基苯氧基）-1-丙胺，在化学界中，它有一个更为专业的英文名称，即N，N-Dimethyl-3-（4-nitrophenoxy）-1-propanamine。

如二茂铁基吡咯衍生物1的合成[1]，在异腈化反应中用碱脱质子后，产生的负离子和不饱和的亲电基团反应形成中间体，该中间体通过5-endo-dig过程得到目标物。 文献[2]还报道了二茂铁基酮肟FcC（CH2R）=NOH（Fc=二茂铁）和乙炔在DMSO-KOH体系中也可制得二茂铁基吡咯衍生物2，实验表明采用微波可使其产率大大提高。

根霉蝶呤（SLR因子）被认为是甲酰四氢叶酸的分解产物，对动物无效。叶酸的定量完全用微生物方法[干酪乳杆菌，粪链球菌 R（Streptococcus faecalisR）]。由动物实验推算出的需要量是为一日0.1—0.2毫克。对巨大红芽球性贫血和口炎性腹泻有疗效（1日5毫克，与普通维生素B12同时投与）。

苯基乙胺是什么意思?

1、备注pea的意思是苯基乙胺（phenylethylamine），简写为pea，无论是一见钟情也好，或者日久生情也好，只要让头脑中产生足够多的pea，那么爱情也就产生了，俗话说那种“来电”的感觉就是PEA的杰作。有趣的是当人遇到危险的时候，紧张也能够使得PEA的分泌水平提高。

2、人在恋爱时会产生一种最基本的物质“phenyl ethyl amine”（苯基乙胺），简称PEA 。无论是一见钟情也好，或者日久生情也好，只要让头脑中产生足够多的PEA，那么爱情也就产生了。

3、pea的医学意思解释：豌豆矮缩花叶病毒。备注pea的意思是苯基乙胺（phenylethylamine），简写为pea，无论是一见钟情也好，或者日久生情也好，只要让头脑中产生足够多的pea，那么爱情也就产生了，俗话说那种“来电”的感觉就是PEA的杰作。有趣的是当人遇到危险的时候，紧张也能够使得PEA的分泌水平提高。

4、苯基乙胺（phenylethylamine，又简称为PEA）是当恋人从一见钟情到坠入爱河分泌出的激素。PEA是人体自身合成的一种神经兴奋剂，能让人感到一种极度兴奋的感觉，这种物质是使恋人双方产生来电的感觉，并在恋情过程中不知疲倦，是信心和勇气的来源。PEA的分泌并非完全有益。

5、苯基乙胺这个梗可以用来比喻爱情，称为爱情物质。苯基乙胺的化学式子是“phenylethylamine”，简称“PEA”。无论是“一见钟情”，还是日久生情，只要头脑中产生了足够多的“PEA”，我们就会对男友/女友产生“爱情”，这也就是我们常说的“放电”的感觉。

6、苯基乙胺（Phenylethylamine），简称PEA，是一种神经兴奋剂，存在于人体中，对情感体验有重要作用。 PEA的产生与恋爱感觉密切相关，它是一见钟情和日久生情背后的化学物质，常被描述为“来电”的感觉。

有机化学第二版徐寿昌习题答案

1、在只考虑烷基的前提下，ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

2、相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

3、过氧化物（H2O2，R-OOR等）存在下，HBr与不对称烯烃加成--反马氏规则.而 过氧化物对HCl，HI加成反应方向没影响.原因如下：炔烃与溴化氢 HBr 在过氧化物存在下的加成与烯烃一样是通过自由基机理来进行，加成的方式也是反马氏加成。

4、与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。

5、四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。