1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得。
2、环己酮环氧化,得到环己基环氧,与叠氮钠开环得到叠氮醇,该醇与四氟硼酸亚硝反应,发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排,得到环庚酮。3,环己酮经过wittig反应,得到甲基环己烯,与对硝基苯磺酰基叠氮反应。
3、亚硫酸氢钠加成法的应用范围是所有醛、脂肪族甲基酮以及八碳以下环酮.显然环己酮属于以上范围。
4、弗里斯重排:酚酯与路易斯酸一起加热,可发生酰基重排,生成邻羟基和对羟基芳酮的混和物,此反应称为弗里斯(Fries)重排。
5、事先声明,学渣,现学现卖,不保证对,仅供参考。
1、环己烯酮含有羰基和碳碳双键两种官能团,能发生两者的各种反应。并且是一种典型的缺电子的α, β-不饱和羰基化合物,可与烃基铜试剂发生1,4-加成而与烃基锂发生1,2-加成,发生麦可加成和罗宾逊合环等反应。
2、还原,歧化等反应;另一个是羰基的α-碳上,表现为α-氢的酸性,羟醛缩合,卤化等。1 亲核加成反应 2 α-氢的反应。(1)羟醛缩合反应;(2)卤代反应 3氧化还原反应 酮的代表化合物 1丙酮,环己酮。
3、常用溶剂: DMF、氯苯、二甲苯、甲苯、乙腈、乙醇、THF、氯仿、乙酸乙酯、环己烷、丁酮、丙酮、石油醚。
在一个Z的分子中含有一个苯环,加成消耗3mol的氢气,含有1个羰基,消耗1mol的氢气,含有一个碳碳双键,消耗1mol的氢气。由于羧基有其稳定性,所以在酯基中的羰基不能与氢气发生加成反应。
AC 试题分析:A.X的不饱和度为:6,经过计算可得H原子数为[(9*2+20)-X]/2=5,解得X为8,故分子式为C 9 H 8 O 4 。
CAS: 504-02-9 分子式: C6H8O2 分子质量: 1113 熔点: 101℃ 中文名称: 1,3-环己二酮;1,4-环己酮单乙二醇缩酮 英文名称: 1,3-Cyclohexanedione;Dihydroresorcinol;1,3-Dioxocyclohexane 性质描述: 棱状晶体。
由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得。
世界上环己酮工业生产工艺主要有两种:环己烷液相氧化法和苯酚加氢法,目前90%以上的环己酮是采用环己烷液相氧化法生产的。
环己烯酮是一种体外催化剂,可使α-氨基酸的脱羧作用相对温和。3-氯环己烯的水解,然后氧化环己烯醇。己烯酮在工业上是通过对环己烯的催化氧化来生产的,例如用过氧化氢和钒催化剂。
再如,EniChem公司采用钛硅分子筛催化剂,将环己酮、氨、过氧化氢反应,可直接合成环己酮肟。对于已在工业上应用的原子经济反应,也还需要从环境保护和技术经济等方面继续研究和改进。
然后用溴水取代氢原子。而后再用甲醇取代溴原子。然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸。环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
Dawson结构杂多盐催化剂制备简单,反应体系无需溶剂和相转移剂,反应时间较短,不失为一条合成己二酸环境友好的工艺路线。
1、AC 试题分析:A.X的不饱和度为:6,经过计算可得H原子数为[(9*2+20)-X]/2=5,解得X为8,故分子式为C 9 H 8 O 4 。
2、C 9 H 8 O 4 9 (2) 否 (3) A B C (4) 5 试题分析:(1)由X的结构简式 可知该化合物的分子式为C 9 H 8 O 4 。
3、企业合作项目:DSD酸氧化新工艺的研究与开发。正在进行的课题(1)企业合作项目:DSD酸氧化废水资源化工艺的研究与开发;(2)省校基金项目:1,4-环己二酮单乙二醇缩酮的合成工艺。
4、吸入2%~4%浓度时可引起运动失调、轻度痛觉减退,并很快出现知觉消失,但其...此外,还可用于合成1,1,2-三氯乙烷及1,1-二氯乙烯等。