2甲基吲哚啉（2甲基吲哚啉用途）

本文目录：

1、Takumi等总结了N-（嘧啶-2-基羰基苯基）磺酰胺及其衍生物的不同合成路线，并对磺酰基上取代基进行了构效关系研究。结果表明，含CF2H取代基的磺胺类化合物具有较强的除草活性和广谱性。

2、丙胺类：氯苯那敏（扑尔敏）：γ-（4-氯苯基）-N，N-二甲基-2-吡啶丙胺马来酸盐具有升华性，有特殊晶型右旋体（S）强于左旋用消旋体叔胺类反应戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。

3、[化学名称] 3-[（4-甲氧基-6-甲基-1，2，3-三嗪基-2-基）氨基碳基氨基磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 fi1UUJ0 U； [作用特点] 噻吩磺隆是磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合酶（ALS）的抑制剂。

吲哚啉，中文别名：2，3-二氢吲哚；2，3-二氢-1H-吲哚；二氢吲哚，CAS号：496-15-1，分子式：C8H9N，分子量：111638。主要用于制药。在常温常压下为无色至黄色透明液体，可燃，对眼睛、皮肤有刺激作用，对人体有害。

吲哚是吡咯与苯并联的化合物。吲唑荧光是重要的有机合成中间体。吲唑荧光是重要的有机合成中间体，其许多衍生物具有药物活性。吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。

异喹啉和吲哚是一样的，称苯并吡啶，无色结晶，能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸；具吸水性，碱性较喹啉强；有类似茴香油和苯甲醚气味。

1、l）聚间苯二甲酰间苯二胺缩聚物的制备芳纶1313由间苯二甲酰氯（ICI）和间苯二胺（MPD）缩聚而成，其反应式为：生产缩聚物主要有如下三种方法。

2、☆☆☆考点2：半合成青霉素耐酸青霉素类侧链R1由苯氧烷基取代而成，主要有青霉素V（苯氧甲基青霉素）、非奈西林（苯氧乙基青霉素）、丙匹西林（苯氧丙基青霉素）、阿度西林、环己西林，抗菌谱与青霉素相同，耐酸，可口服。

3、其理化性质、鉴别反应和提取分离方法（1）结构类型麻黄中含有多种生物碱，以麻黄碱和伪麻黄碱为主，其次是甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。麻黄生物碱分子中的氮原于均在侧链上，属于有机胺类生物碱。

文章2甲基吲哚啉（2甲基吲哚啉用途）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。