1、因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯,之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸;笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后,由于氯离子也是临对位定位基,所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。
2、甲苯用铁粉做催化剂和溴发生取代反应得到邻溴甲苯,邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。
3、先氧化制备苯甲酸,然后硝化。因为甲基是邻对位定位基,如果直接硝化,得到的是2-、4-位的硝化产物。
苯先磺化再溴化,甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器,高温下,硝化反应;苯加入反应器,混酸滴加,高温下反应。二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。
甲苯破酞法,先用甲苯制备甲苯胺,然后对甲苯胺中,加入对甲苯磺阮抓,水和碳酸钠形成对甲苯磺酞对甲苯胺,再加混酸进行硝化,生成3一硝甚一对甲笨磺既对甲苯胺,然后加硫酸进行加热而得产品。
甲苯——对硝基甲苯——对甲苯胺——对乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-乙酰胺基甲苯——3-硝基-4-胺基甲苯然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得。另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原。
-甲基-3-硝基苯的正确命名应该叫间硝基甲苯。工业上是通过甲苯的硝化来制备间硝基甲苯的。由于甲基是邻对位定位基,所以反应主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯,间硝基甲苯只是副产物。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。
甲基的电负性比苯环小,所以叫做给电子基团。因此与甲基相连的碳(苯环上那个)就会显示出一定的负性(形式电荷~,知道一下就行了)。
甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯,该反应取待反应:因为苯具有保持稳定的共轭体系,所以容易发生取代反应,但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。
TNT 就是三硝基甲苯,或2,4,6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸,在浓硫酸做催化剂,加油50-60℃之间,发生反应,生成三硝基甲苯,即TNT。高中有机反应,这个属于取代反应。
可以的,但是反应的比例很小。不大于1%。没有合成的意义。如果要制备间位硝基甲苯,要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应,反应比较难进行。
催化剂:在硝化反应中,常用的催化剂是浓硫酸或浓硝酸。这些催化剂可以提供H+离子,促进反应的进行。产物与应用:甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。
当环上有了一个第二类取代基时,新引入的第二个取代基只能进入原有取代基的简位。甲苯与浓硝酸反应如果只引入一个取代基时,就会得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯;如果引入三个取代基时,就会得到2,4,6-三硝基甲苯。