烯丙基溴可以生成烯丙基正离子,1,3位都有亲电性,可以接受亲核试剂的进攻得到两个异构体。因为溴化氢的加成,溴可以加在3位上,就是第二个了,第一个,烯键木有被破坏,说明是取代反应。3-溴环己烯是一种化学物质,可由环己烯与N-滨代丁二酞亚胺在四氯化 碳中回流制得。用于有机合成。
丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃(戊),戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后,将溶液蒸干,再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断:甲的结构简式可能是 。
A的一个同类别的同分异构体是___ 4 A是一种酯,分子式是C14H12O2。
写出下列物质转化的化学方程式,并指出反应类型(1)溴乙烷 → 乙醇;(2)甲苯 → TNT;(3)乙醇→乙醛;(4)甲醛+银氨溶液→;(5)氯乙烯→聚氯乙烯 1有种物质分子式为C5H10O2能使碳酸氢钠溶液产生气泡,写出其可能的同分异构体。
1、环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应:链引发:Br2==2Br·链转移:Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5,答案:CH2=CH-C6H5;②苯环与双键均为平面结构,且直接相连,则碳原子是处于同一平面。
2、环己烷加溴,加热,生成一溴环己烷。然后加入乙醇钠的乙醇溶液,消除反应生成环己烯。而后在NBS ,四氯化碳溶液中,光照条件下发生∝卤代,生成产物。
3、这个反应是一种加成反应,即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分,形成正离子中间体。然后,溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击,从而断裂溴化氢分子。最终,产生一个溴代环己烷分子。
4、最终,这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外,烯烃(如环己烯)与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是:首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基,接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基,然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基,最后再上氢原子。
1、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。