1氟2溴3甲基环己烷（1甲基3溴环己烷的优势构象）

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-甲基-4-二氯-戊烷；溴甲基环己烷；2-甲基-2-氯-4-溴甲基-戊烷；2-邻氯苯-4-氯-戊烷；对；2-氯甲基-5-氟-环己烯。

CH3-CH-CH-CH2-CH3 | | CH3 CH3 戊烷是主链名称（先写5个碳），然后根据系统命名法，在2，3位置加两个支链（都是甲基 -CH3），然后把剩余价键用氢补足即可。

用一条长一点的线放在两个相互结合的原子之间，表示其中每一个原子都用了一个价来成键，例如：凯库勒和库珀给甲烷设计的分子式与现代电子结构式相似。

1、一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

2、普通命名法，也称习惯命名法。正：代表直链烷烃异：指碳链一端具有结构的烷烃新：一般指碳链一端具有结构的烷烃。伯：只和一个碳相连的碳原子称伯碳原子。仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子。

3、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。

4、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。

5、有机化合物命名方法：俗名及缩写有些化合物常根据它的来源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式。

6、我国现在所用的“有机化学命名原则”是在1980年中国化学会根据日内瓦命法及iupac系统命名法的原则，结合我国文字特点而制定的。

1、有1种，环戊烷是一个碳原子直接连4个甲基，而这四个甲基上的氢互为等效氢所以取代那一个都一样，所以它的一氯代物也有一种，环丁烷，同理，高度对称有一种。

2、环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。

3、-丁烯的一氯代物：4种；2-丁烯的一氯代物：2种；2-甲基-1-丙烯的一氯代物：2种；环丁烷的一氯代物：1种；甲基环丙烷的一氯代物：3种；合计：12种。如果考虑顺反异构，还会更多。

4、-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 2-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 3-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 4-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl） 5-氯-1，3-戊二烯（C5H5Cl）因此，碳五氢六的一氯取代物共有5种。

你好，先让环戊烷在光照下与溴反应得到一溴环戊烷，然后再氢氧化钠的醇溶液中加热反应得到环戊烯，再与溴的四氯化碳溶液反应得到邻二溴环戊烷，最后再消去，得到环戊二烯。

四聚体。二聚环戊二烯熔点36℃，沸点170℃（分解）。二聚环戊二烯加热时部分分解成环戊二烯，在常压下进行蒸馏时，使分馏柱顶上的温度保持在41～42℃，即可安全转变为环戊二烯。

利用环戊二烯易受热二聚的特性，首先在100-130℃温度下加热混合馏分，使环戊二烯二聚成双环戊二Chemicalbook烯，经蒸馏得到粗双环戊二烯。再经高温解聚反应得高纯度的环戊二烯。

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