5-甲基己醛结构式（甲基乙醛结构式）

本文目录：

• 1、5-羟基己醛哪个立体结构稳定
• 2、3,3-二甲基-5-己醛的合成路线有哪些?
• 3、5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应,主要产物是?
• 4、己醛同分异构体有多种,分别是?
• 5、3,5,5-三甲基己酸-3,5,5-三甲基己酯的合成路线有哪些?
• 6、求有机物命名和结构式?

5-羟基己醛哪个立体结构稳定

1、实验证明，葡萄糖的分子式为C6H12O6，为2，3，4，5，6，-五羟基己醛的基本结构。果糖为1，3，4，5，6，-五羟基己酮的基本结构。其构造式如下：（二）、单糖的构型葡萄糖有四个手性碳原子，因此，它有24=16个对映异构体。所以，只测定糖的构造式是不够的，还必须确定它的构型。

2、被高碘酸氧化，生成5分子甲酸和一分子甲醛 应该是一个成脎反应吧。他的空间结构的不同，导致其有不同的物质，是立体异构的不同，葡萄糖是其中之一，其他还有甘露糖、古罗糖、半乳糖等。

3、葡萄糖的化学名称为2，3，4，5，6-五羟基己醛 结构简式：CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO 这是自然界最多的糖类物质，因为它是生命活动中的最主要主要能源物质，生物体有氧呼吸的燃料就是葡萄糖。3）首先，细胞和原子的数量级不同，一个细胞所含的原子比地球上所有生物所含的细胞还多。

4、首先，碳链上的羟基会进攻一端的醛基，生成半缩醛。简单的说，就是碳链上的一个羟基氧与醛基碳连成一个环（同时醛基转化为羟基）。对于五碳糖而言，通常是端位羰基进攻醛基，从而形成的是一个五元环结构。

5、甘油醛分子中的C2是指2-位的碳， C*表示这个碳有手性。2R，3S，4R，5R表示2-位碳是R构型， 3-位碳是S构型， 依次类推。确定是R还是S， 请按立体化学对碳上4个基团的顺序定义来判断。

3,3-二甲基-5-己醛的合成路线有哪些?

1、建议你这样试试看：乙炔水合生成乙醛；乙醛发生羟醛缩合，生成α、β-不饱和醛；双键加氢，醛基还原为醇；丁醇的羟基被溴代；溴丁烷做成格氏试剂；丁基溴化镁与环氧乙烷加成，水解生成己醇；己醇氧化，得到目标结构己醛。

2、甜瓜醛的起始原料是6-甲基-5-庚烯酮，合成路线见图10。 3，5，5-三甲基己醛（Vandor B，IFF）是一个具有醛香、青香、柑橘样香气的原料， 具有强烈，几近于刺激的醛香、青香气。而稀释后香气变得清新而干爽。

3、发生缩聚反应。以苯酚和甲醛为例，反应分两步进行：苯酚和甲醛加成生成羟甲基苯酚。羟甲基苯酚脱水，缩聚成酚醛树脂。

4、-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。

5、脂肪细胞没有甘油激酶，所以甘油被运到肝脏，由甘油激酶磷酸化为3-磷酸甘油，再由磷酸甘油脱氢酶催化为磷酸二羟丙酮，进入酵解或异生，并生成NADH。 脂肪酸的氧化 （一）饱和偶数碳脂肪酸的氧化 脂肪酸的活化：脂肪酸先生成脂酰辅酶A才能进行氧化，称为活化。

5-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生化学反应,主要产物是?

-羟基己醛在干燥氯化氢存在下发生半缩醛化学反应，主要产物如下图：半缩醛化学反应首先是羰基和催化剂氢离子形成盐，增加羰基碳原子的亲电性，然后和一分子醇发生加成，失去氢离子后，产生不稳定的半缩醛。上述一切过程都是可逆反应，半缩醛在酸性和碱性溶液中都是不稳定的。

在干燥氯化氢存在下，醇与醛的羰基加成生成半缩醛，半缩醛还可以与另一分子醇反应，失水生成缩醛，半缩醛中与醚键连在同一个碳原子上的羟基称为半缩醛羟基。酮与醇反应生成缩酮反应较困难。但酮容易与乙二醇作用，生成具有五员环状结构的缩酮。

首先，5-羟基己醛中的羟基与合适的醇在酸催化剂的存在下发生反应。在这个反应中，醇的羟基与5-羟基己醛的醛基发生亲核加成，形成一个半缩醛中间体。这个半缩醛中间体是不稳定的，它会进一步与另一分子醇发生反应，形成一个缩醛产物。

己醛同分异构体有多种,分别是?

CHO带有醛基的同分异构体有8种（算上镜像异构体，一共11种）：【1】己醛（正己醛）：CH（CH）-CHO 【2】2-甲基戊醛：CH（CH）CH（CH）-CHO 注意：其2#碳是手性碳，所以它存在镜像异构体。

再在骨架上加醛基，第一种左右对称，有两种加法。

ABCD。己醛的分子式为C6H12O，不饱和度为1，所以ABCD都是它的同分异构体，而E不是。

可发生水解反应证明有酯基，遇氯化铁溶液显紫色证明有酚羟基。一共9种结构如图。

碳原子为6的醛，分子式是C5H11CHO。戊基有8种，己醛也就有8种。

分子式是C6H12O属于醛和酮的同分异构体有多少种 C6H12O符合饱和一元醛、酮的通式，如果是醛，就是一个醛基连接一个戊基，戊基有8种，所以属于醛的有8种。

3,5,5-三甲基己酸-3,5,5-三甲基己酯的合成路线有哪些?

1、B在酸性条件下水解生成C，由于C能发生银镜反应，说明含有醛基。根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。

2、g，在55-60℃保温1小时。降温分层，水层用浓盐酸中和至PH=1-2，降温至0-5℃，过滤用20 ml乙酸乙酯分两次洗涤，干燥得5 g（R）-3-氨基甲酰甲基-5-甲基己酸。熔点128-133℃，[a]D=-0.5（c=2 CH3OH），本步收率是77%。

3、合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。

4、然后，进行4-羟基-1，5-萘啶-3-甲酰氯盐酸盐（4）的制备。在干燥反应瓶中，通过N，N-二甲基甲酰胺、氯化亚砜和无水苯的反应，加入（3）后在40~85℃搅拌，冷却结晶，洗涤干燥，得到（4）37克，纯度达到96%。继续进行到4-羟基-1，5-萘啶-3-甲酸N-丁二酰亚胺酯（5）的合成。

求有机物命名和结构式?

-甲基-1-苯基-2-丁酮。4： 2-（4-甲基苯基）乙醛。6的结构见图。

-硝基甲酸；22-苯丁醛；22-硝基丁烷；2α-吡啶甲酸；2氯化重氮苯。

醋酸（乙酸）：CH3COOH，酒精（乙醇）：C2H5OH，食用油、蛋白质、维生素等可以有很多种，无法写出化学式 IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

从取代基取代碳序数数字和最小的方向来编号，不要漏写取代基。（6）：由炔烃得到，此炔烃中有三键，注意三键位置。点评：有机物命名是学习有机化学的基础。应按照一定的步骤和方法对有机物进行命名和记忆。做题时注意细心。做完题目之后注意把物质的名称和结构式进行对照比较。

α－氰基丙烯酸乙酯就是α－氰基丙烯酸和乙醇形成的酯。丙烯酸为：CH2=CH-COOH，α位，即与羧基相邻的C上有一个氰基，则α-氰基丙烯酸为CH2=C（CN）-COOH。α－氰基丙烯酸乙酯：CH2=C（CN）-COO-C2H5 从特定官能基开始，主链上的C依次用α、β、γ、δ、ε……表示。