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溴甲基环己烷基本信息
本文将介绍溴甲基环己烷的基本信息。首先，它在中文中的名称是溴甲基环己烷，其对应的CAS号为2550-36-9，这个数字是该物质在全球化学品统一分类和标签制度中的唯一标识。另外，它还有别名，即环己基甲基溴，这表明其分子结构中含有环己基和甲基基团，其中的溴原子提供了其独特的化学性质。
环己基甲基溴，也被称为溴甲基环己烷，是一种具有特定化学性质的化合物。它的英文名称是Cyclohexylmethyl bromide，另外还有（Bromomethyl）cyclohexane的别称。这个名称来源于其分子结构，其中包含一个环己烷环和一个甲基基团，同时带有溴原子。
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在反-1-甲基-4-溴环己烷的优势构象中，溴原子和甲基分别位于环己烷的1位和4位，且处于异侧。这两个取代基都较大，如果它们处于直立键位置或相邻位置，将会导致严重的空间位阻，增加分子能量，降低稳定性。
1溴1甲基环己烷化学式
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-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
从分子构成来看，溴甲基环己烷的分子式为C7H13BR，这意味着它的分子由7个碳原子、13个氢原子和1个溴原子组成，总分子量为1708克/摩尔，这反映了它的化学性质和可能的物理特性。
试写出环己烷和溴在光照下反应生成溴代环己烷的反应机理
环己烷溴化生成一溴环己烷是一个自由基取代反应：链引发：Br2==2Br·链转移：Br·+环己烷== HBr+环己烷自由基 环己烷自由基+Br2==Br·+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。
这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。然后，溴正离子中间体会被环己烯上的另一个碳原子的孤对电子攻击，从而断裂溴化氢分子。最终，产生一个溴代环己烷分子。
环己烷在光照条件下和溴反应，生成1-溴环己烷，在浓碱中发生消去，生成环己烯。环己烯和溴反应，生成1，2-二溴环己烷，再在浓碱中消去，生成1，3-环己二烯。
最终，这个反应会产生一个溴代环己烷分子。此外，烯烃（如环己烯）与溴化氢在有过氧化物存在或光照的条件下可以发生自由基加成反应。这种反应的机理是：首先过氧化物O-O键均裂形成氧自由基，接着氧自由基夺走HBr分子中的H形成溴自由基，然后溴自由基先加到双键上形成碳自由基，最后再上氢原子。
如何做到四步内用甲苯和其他无机物合成这个东西...
1、要注意，不能第一步先加氢，成甲基环己烷，再用溴代。
2、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。对人体的危害类似于硝基苯。能引起贫血，但比硝基苯弱。在三种异构体中，对硝基甲苯毒性最小。
3、在喷涂脱模剂之前，应将模具清洗净，不得有铁锈、油污、炭粒和有机物等杂质存在，否则会降低脱模效果。（2）配制脱模剂用水应是纯水（离子交换水或蒸馏水），不得用自来水。（3）脱模剂量浓度不能太高，涂层不要太厚。（4）根据成型聚合物的种类，选用适宜的脱模剂，效果更好。
4、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。对人体的危害与硝基苯类似。可引起贫血，但比硝基苯少。在这三种异构体中，对硝基甲苯的毒性最小。
5、主要的杂质是没有反应完全的对硝基甲苯、氧化剂产生的无机物以及一些色素等。将体系用水淬灭。加入稀氢氧化钠溶液直到体系pH8，将体系用乙酸乙酯多次萃取，分液，合并有机相，弃去。水相用盐酸酸化至pH5，析出固体，过滤。
6、检查是否漏液（3）温度过高，导致HNO 3 大量挥发（或其他合理答案）（4）因为分离得到的是无机和有机两种液体，而有机物和无机物是不相溶的，因此方法是分液；分离子两种一硝基化合物只能利用它们沸点的不同，因此采用蒸馏的方法，使用到所提供仪器中的分别是：酒精灯、温度计、冷凝管。
文章说明
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