羰基化合物的亲核加成反应主要是羰基的亲核加成反应。羰基碳是电正性的,羰基氧是电负性的(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向于氧)。电正性越强,越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代,即先加成后消除的机理。
羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,这部分不会考活性比较的重点是亲核取代,即先加成再消除的机理,还有负碳离子反应。由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。
亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。
羰基化合物发生亲核加成反应主要是羰基的亲核加成,羰基碳显电正性,羰基氧显电负性(因为氧的电负性比碳强,所以电子对偏向氧)。羰基碳的电正性,电正性越强,越容易被亲核试剂进攻。
下列化合物与HCN反应,活性最大的是:对甲氧基苯甲醛。氰化氢在空气中的含量达到6%~18%时,具有爆炸性。氢氰酸属于剧毒类。急性氰化氢中毒的临床表现为患者呼出气中有明显的苦杏仁味,轻度中毒主要表现为胸闷、心悸、心率加快、头痛、恶心、呕吐、视物模糊。
1、酒精、片碱、分子筛、粉尘、烟尘、噪音不属于!二甲基六乙基苯胺、氯乙酰氯、二甲苯、多聚甲醛、邻甲苯胺、铝粉对人体有害!可以说有毒。
2、本化学品有高剧毒,使用需十分小心编辑本段成分、组成信息 有害物成分 含量 CAS No. 氰化钾 工业≥90% 151-50-8编辑本段危险性概述 危险性类别: 最毒的毒药,如从口腔进入体内,顷刻毙命,无生还可能。极度危险,小心使用! 侵入途径: 健康危害: 抑制呼吸酶,造成细胞内窒息。
3、wangjiaqiwjq补充: 丙烯腈,别名,氰基乙烯;结构式, CH2=CH-CN ;为无色易燃液体,剧毒、有刺激味,微溶于水,易溶于一般有机溶剂;遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险,其蒸汽与空气混合物能成为爆炸性混合物,爆炸极限为 1%-17% (体积百分比);沸点为 73oC ,闪点 -5 ° C ,自燃点为 481oC 。